エンジニアリング PEGベース ヒドロゲルは、 自由膨潤 における内皮ネットワーク形成を効率的に促進することができます。閉じ込められた 微小環境

ポリエチレングリコール （PEG） およびその派生物は 中 生物医学製品で使用できる、米国食品医薬品局によって承認されたいくつかのポリマー。 PEGlベース ヒドロゲルは優れた柔軟性と 生体適合性 を備えています。一部のペグヒドロゲルは、分解されるだけでなく、 生物活性 を形成する可能性があります。 コネキシン の変更によるサイト化学的に 方法

in invitro 組織工学モデルは 重要 を持つことが期待されています病気のモデリングと前臨床薬へのアリの影響 開発 微小血管 を誘発する信頼できる方法そのような microphysiological のネットワーク これら のサイズと生理学的機能を改善するには、システムが必要です。 モデル。 いくつかの物理的および 生体分子 を体系的に設計することによって細胞の特性 微小環境 （ 架橋 密度、ポリマー密度、接着リガンド濃度、および分解性を含む）、著者のアレキサンダーブラウンは、 方法 を説明する設計原理を確立します。合成マトリックスの特性は、モジュラーおよび 調整可能 の血管形態形成に影響を与えます市販の 8アーム に基づくヒドロゲル ポリ （エチレングリコール グリコール） （PEG8a） マクロマー。 著者は これら を適用しますヒドロゲルの深さ全体にわたって一貫した形態を示す内皮ネットワークを生成するための設計原理 より大きい 1 mm。

これら PEG8aベース ヒドロゲルは比較的高い体積膨潤率（> 1.5）を持っており、 それらを制限します マイクロ流体 などの限られた環境でのユーティリティ デバイス。 宛先 この制限を克服するために、著者は高機能の PEGグラフト化 を組み込むことで腫れを軽減します。 アルファヘリックス ポリ （プロパルギル-1-グルタミン酸） （PPLGgPEG） マクロマー 正規の 8アーム と一緒に PEG8a マクロマー ゲル中 形成。 これ ヒドロゲルプラットフォームは、 中性腫脹 における内皮形態形成の強化をサポートします 環境。 最後に、作者は PEG8a-PPLGgPEG を組み込んでいます。ゲル に マイクロ流体 デバイスと改善された拡散速度と 微小血管 を示します その場でのネットワーク形成 PEG8aベース と比較して ゲル。

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シノペグ さまざまなnwを提供する ポリ（エチレングリコール グリコール） （PEG） 製品： 2KDa、5KDa、10KDa、20KDaなど。

製品：

線形 単機能 ペグ

線形 二機能性 ペグ

線形 ヘテロ機能 ペグ

分岐ペグ

マルチアーム 機能的なペグ

機能的にグラフトされたペグ