概要

優れた近赤外 (NIR) 光吸収と腫瘍組織への効率的なパッシブ ターゲティングにより、2 次元 (2D) コアシェル PEG 化 Pd@Au ナノプレートは、光熱療法と薬物送達システムの両方で大きな可能性を秘めています。この作業では、Pd@Au ナノプレートを白金(IV) プロドラッグ c,c,t-[Pt(NH3)2Cl2(O2CCH2CH2CO2H)2] と結合させることに成功しました。光熱化学療法。調製された Pd@Au-PEG-Pt ナノコンポジットは、生理学的溶液中で優れた安定性を示し、効率的な Pt(IV) プロドラッグ負荷を示しました。生体組織に注入されると、Pt(IV) プロドラッグは生理学的還元剤 (アスコルビン酸やグルタチオンなど) によって細胞毒性のある親水性の Pt(II) 型に容易に還元され、元のナノコンポジットから放出されます。NIR レーザー照射は、Pt(II) 種の放出を加速する可能性があります。さらに重要なことに、Pd@Au-PEG-Pt は腫瘍蓄積が高く (g あたり 29%ID)、比較的低い電力密度で優れた治療効率を実現します。in vivo での結果は、単一療法と比較して、Pd@Au-PEG-Pt を併用した熱化学療法治療は、再発することなく腫瘍組織の完全な破壊をもたらし、照射や光熱なしで Pd@Au-PEG-Pt を使用した化学療法を行ったことを示唆しています。 Pd@Au-PEG のみを使用した治療では効果がありませんでした。私たちの仕事は、マルチモードがん治療の薬物送達キャリアとして 2D Pd@Au ナノプレートを使用することにより、Pt プロドラッグの実行可能な薬物送達戦略の見通しを強調しています。これにより、比較的低い出力密度で優れた治療効率が可能になります。in vivo での結果は、単一療法と比較して、Pd@Au-PEG-Pt を併用した熱化学療法治療は、再発することなく腫瘍組織の完全な破壊をもたらし、照射や光熱なしで Pd@Au-PEG-Pt を使用した化学療法を行ったことを示唆しています。 Pd@Au-PEG のみを使用した治療では効果がありませんでした。私たちの仕事は、マルチモードがん治療の薬物送達キャリアとして 2D Pd@Au ナノプレートを使用することにより、Pt プロドラッグの実行可能な薬物送達戦略の見通しを強調しています。これにより、比較的低い出力密度で優れた治療効率が可能になります。in vivo での結果は、単一療法と比較して、Pd@Au-PEG-Pt を併用した熱化学療法治療は、再発することなく腫瘍組織の完全な破壊をもたらし、照射や光熱なしで Pd@Au-PEG-Pt を使用した化学療法を行ったことを示唆しています。 Pd@Au-PEG のみを使用した治療では効果がありませんでした。私たちの仕事は、マルチモードがん治療の薬物送達キャリアとして 2D Pd@Au ナノプレートを使用することにより、Pt プロドラッグの実行可能な薬物送達戦略の見通しを強調しています。一方、照射なしで Pd@Au-PEG-Pt を使用した化学療法や、Pd@Au-PEG のみを使用した光熱治療はそうではありませんでした。私たちの仕事は、マルチモードがん治療の薬物送達キャリアとして 2D Pd@Au ナノプレートを使用することにより、Pt プロドラッグの実行可能な薬物送達戦略の見通しを強調しています。一方、照射なしで Pd@Au-PEG-Pt を使用した化学療法や、Pd@Au-PEG のみを使用した光熱治療はそうではありませんでした。私たちの仕事は、マルチモードがん治療の薬物送達キャリアとして 2D Pd@Au ナノプレートを使用することにより、Pt プロドラッグの実行可能な薬物送達戦略の見通しを強調しています。

名称：α-アミノ-ω-メルカプトポリ（エチレングリコール）