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短いPEGリンカーがトラスツズマブの生体内薬物動態を変化させ、高コントラストの免疫PET画像を生成します 2024-09-15
J Mater Chem B. 2021 4 月 7;9(13):2993-2997。土井: 10.1039/d0tb02911d。 Epub 2021 年 3 月 16 日。短い PEG リンカーがトラスツズマブの in vivo 薬物動態を変化させ、高コントラストの免疫 PET 画像を生成します要約免疫PETイメージングを使用する場合、放射線標識された抗体コンジュゲートの血液循環が長引くと、放射線被ばく量が増加し、十分なコントラストが得られるまで入院が長くなるという問題があります。 PEG化により血液滞留時間が延長されるという一般的な考えとは対照的に、短いPEG8リンカーを持つPEG化抗体は、PEG化されていない抗体と比較して、腫瘍への取り込みを維持しながら血液からはるかに速く除去されることが観察されました。乳房腫瘍は、免疫陽電子放射断層撮影法 (PET) イメージングにおいて、注射後 24 時間という早い段階で非常に高い腫瘍対バックグラウンド比で明確に視覚化されました。製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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金表面でのバイオセンサー開発のための新規チオール化PEGリンカー分子 2024-09-05
バイオセンスバイオエレクトロン。 2019 9 15:141:111477。土井: 10.1016/j.bios.2019.111477。 Epub 2019 6 25. 金表面でのバイオセンサー開発のための新規チオール化 PEG リンカー分子要約表面修飾リンカー分子は、バイオセンサーの性能と寿命に直接影響を与える可能性があります。センサー表面に生物学的認識層を取り付けられるだけでなく、汚れの影響から表面を保護できる必要があります。この分野における最近の進歩により、表面修飾リンカー分子によって形成される層の効率、安定性、および汚れ防止効果を高めることができるいくつかの重要な要素が特定された。ここで、この研究は、金表面の多目的リンカーとして機能する可能性のある新規チオール化 PEG 表面修飾分子 (DSPEG2) の簡単な合成手順、特性評価、および応用を示します。金表面上の DSPEG2 の分子空間分布の分析は、飛行時間型二次イオン質量分析法 (TOF-SIMS) イメージングと X 線光電子分光法 (XPS) を使用して実行されました。金表面への DSPEG2 の固定化は、サイクリックボルタンメトリー (CV)、電気化学インピーダンス分光法 (EIS)、および表面プラズモン共鳴 (SPR) を使用して検査されました。我々の予備的な結果は、DSPEG2 が金表面に基づく幅広いバイオセンサーに適用できる有望な新規リンカー分子であることを実証しました。キーワード: 防汚;バイオセンサー;サイクリックボルタンメトリー;電気化学インピーダンス分光法;非特異的吸着。ペグ;表面プラズモン共鳴。合成リンカー。製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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カプセル化薬物のターゲティング能力および抗腫瘍活性に対する葉酸結合リポソーム製剤のPEGリンカー鎖長の影響 2024-08-25
Int J ナノメディシン。 2023 3 30:18:1615-1630。土井: 10.2147/IJN.S402418。 eコレクション 2023. カプセル化薬物のターゲティング能力および抗腫瘍活性に対する葉酸結合リポソーム製剤のPEGリンカー鎖長の影響要約はじめに: リガンド結合リポソームは、特定の受容体を過剰発現する癌の治療に有望です。しかし、これまでの研究では、リガンドの特性、リポソーム上のポリエチレングリコール (PEG) コーティングの存在、リンカーの長さ、リガンドの密度が異なるため、一貫性のない結果が示されています 9。方法: ここでは、葉酸と結合したさまざまな長さのPEGリンカーを使用してPEG化リポソームを調製し、ナノ粒子の分布およびカプセル化薬物の薬理効果に対するPEGリンカーの長さの影響をインビトロおよびインビトロの両方で評価しました。ヴィヴォ. 結果: 葉酸をリポソーム表面に結合させると、葉酸受容体を過剰発現したKB細胞における細胞取り込み効率が、通常のリポソームの場合と比較して劇的に増加しました。しかし、インビトロでPEGリンカーの長さの効果を比較すると、製剤間に有意差は観察されませんでした。対照的に、PEGリンカーの長さが増加すると、in vivoでの粒子の腫瘍蓄積レベルが大幅に増加しました。腫瘍サイズは、Dox/FL-2K または 5K 治療群と比較して、Dox/FL-10K 治療群で 40% 減少しました。考察: 我々の研究は、PEGリンカーの長さが増加するにつれて、生体内条件下で腫瘍標的化能力が強化され、カプセル化薬物の抗腫瘍活性の増加につながる可能性があることを示唆している。キーワード:PEGリンカーの長さ; PEG化リポソーム;葉酸受容体。リガンド結合リポソーム。製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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In Vivo 内臓止血用の Tetra-PEG ベースのヒドロゲルシーラント 2024-08-15
アドバンスメーター。 2019 7 月;31(28):e1901580。土井: 10.1002/adma.201901580。 Epub 2019 5 月 20. 生体内内臓止血用テトラ PEG ベースのヒドロゲルシーラント要約生体内止血のための医療用シーラント器具は、高齢化社会において満足のいくものとは程遠い。主要な課題は、増加する抗凝固療法を受ける患者の迅速な出血制御、高い安全性、および容易なアクセスを効果的に統合することです。ここでは、急速なゲル化速度、強力な組織接着性、および高い機械的強度を備えた、明確に定義されたアンモノリシスベースの Tetra-PEG ハイドロゲルシーラントが開発されました。ヒドロゲルマトリックスに環化スクシニルエステル基を導入すると、シーラントに急速分解性と制御可能な溶解性の特性が与えられます。ハイドロゲルは、抗凝固条件下でも優れた止血能力を有し、優れた生体適合性と実現可能性を示します。これらの結果は、最適化されたヒドロゲルが、生体内での出血制御のための容易で効果的かつ安全なシーラントである可能性があることを明らかにしている。キーワード:テトラ PEG ハイドロゲル。制御可能な溶解;劣化が早い。シーラント。内臓止血関連商品略語:テトラ-PEG 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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危機的状況における緊急治療のための止血性および細菌応答性の in situ ハイドロゲルの合成と特性 2024-08-10
ACS アプリケーションインターフェイス。 2016 年 5 月 25 日;8(20):12674-83。土井: 10.1021/acsami.6b03235。 Epub 2016 5 月 16 日. 危機的状況における緊急治療のための止血性および細菌応答性の in situ ハイドロゲルの合成と特性要約戦場、自然災害、交通事故などの危機的な状況で命を救うには、即時の出血制御と感染予防が極めて重要です。 in situ ヒドロゲルは有望な候補ですが、機械的強度が危機的な状況で使用するには十分ではないことがよくあります。この研究では、バンコマイシンを抗菌剤として組み込んだ、4アーム-PEG-NH2、4アーム-PEG-NHS、および4アーム-PEG-CHOからのシッフ塩基部分の量が異なる3つのヒドロゲルを構築しました。。ハイドロゲルは多孔質構造、優れた機械的強度、および高い膨潤率を備えています。細胞毒性の研究により、複合ヒドロゲル系が良好な生体適合性を有することが示されました。組み込まれたシッフ塩基は接着性を向上させ、ヒドロゲルに細菌感受性を与えます。ウサギとブタでの in vivo 止血および抗菌実験では、ヒドロゲルが迅速な出血制御と感染予防に役立つことが実証されました。要約すると、バンコマイシンを配合したヒドロゲルは、危機的な状況での負傷者の応急処置のための止血材料および抗菌材料として優れた候補となる可能性がある [9]。キーワード:PEG;抗菌;止血;ヒドロゲル; pH 応答性。関連商品略語：４アームＰＥＧ－ＯＨ、４アームＰＥＧ－ＮＨ２製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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ATRP およびクリックケミストリーによる、明確に定義された PAA-PEG マルチ応答性ハイドロゲルの合成と特性評価 2024-08-05
ATRP およびクリックケミストリーによる、明確に定義された PAA–PEG マルチ応答性ハイドロゲルの合成と特性評価 https://doi.org/10.1039/C4RA09438G 要約明確に定義された架橋構造を持つ多重応答性ポリ(アクリル酸)-ポリ(エチレングリコール) (PAA-PEG) ハイドロゲルは、原子移動ラジカル重合 (ATRP) と銅触媒 1,3-双極性アジドを使用して合成されました。アルキン付加環化 (CuAAC) 技術。 PAA 鎖と PEG 鎖の分子量を制御することで、架橋度が異なる明確に定義された PAA‒PEG ハイドロゲルが生成されました。調製された多重応答性ハイドロゲルは、pH と Ca2+ イオンの二次架橋を調整することにより、規則的な物理的および機械的特性を示します。 pH が増加すると、明確に定義されたマルチ応答 PAA-PEG ハイドロゲルの膨潤率が著しく増加しました。さらに、Ca2+ 二次架橋を備えた明確な PAA-PEG ハイドロゲルは、より低い膨潤率、より高い貯蔵弾性率、より高い導電性および熱安定性に反映されるように、大幅に高い架橋密度を備えていました。また、in vitro 細胞生存率アッセイでは、明確に定義された多応答性 PAA-PEG ハイドロゲルが生体適合性があり、移植可能な生体材料としての可能性があることを示しました。関連商品略語: 4-arm-PEG 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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制御された多孔質構造を備えたPLGAナノ粒子/4アーム-PEGハイブリッドヒドロゲルの合成と特性評価 2024-07-30
制御された多孔質構造を備えた PLGA ナノ粒子/4 アーム PEG ハイブリッドハイドロゲルの合成と特性評価 DOI https://doi.org/10.1039/C6RA08404D 要約細胞の接着と増殖を促進するには、制御された多孔質構造、調整可能な表面特性、良好な機械的特性がヒドロゲルにとって不可欠です。この研究では、ポリ（乳酸-グリコール酸共重合体）ナノ粒子（PLGA NP）で架橋された4つのアームを有するポリ（エチレングリコール）（4-アーム-PEG）ヒドロゲルを開発しました。分岐ポリエチレンイミン (b-PEI) を PLGA のアミノ分解に使用して、窒素含有量 11.7%、9.4%、および 9.7% の 300、530、および 1000 nm の NP を操作しました。ハイブリッドヒドロゲルは、アミノが詰まったNPを4アーム-PEG-NHSのポリマー鎖で架橋することによって形成されました。 NP および PEG の含有量と NP サイズを操作することで、細孔サイズを 10 ～ 20 μm から 20 ～ 40 μm および 100 ～ 200 μm まで調整でき、最大圧縮強度を 0.37 MPa に最適化できます。。細胞毒性試験では、ヒドロゲルはほとんど毒性がなく、生体適合性があることが示されました。細胞接着評価により、より高いアミノ含有量とより少ない割合のPEGがより多くの細胞接着をもたらすことが証明された。これらの結果は、この種のハイブリッドヒドロゲルが組織工学におけるさらなる生物医学的応用に適した候補である可能性があることを実証した。 [9] 関連商品略語: 4-arm-PEG-NHS 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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遺伝子操作されたプロテウス種の部位特異的修飾ポリエチレングリコール誘導体を含むリパーゼ K107 変異体 2024-07-25
分子触媒ジャーナル B: 酵素第 111 巻、2015 年 1 月、36 ～ 42 ページ遺伝子操作されたプロテウス種の部位特異的修飾。ポリエチレングリコール誘導体を含むリパーゼ K107 変異体ハイライト …我々は、タンパク質の部位特異的ペグ化のための新しい方法を報告します。・さまざまなサイズの直鎖状 mPEG は、ドーパミンを介して官能化されました。・PEG 誘導体は、単一の Cys 残基による酵素の部位特異的 PEG 化に使用されました。・PEG化酵素は二次構造と活性を維持しており、低分子量PEGコンジュゲートの方が活性が高かった。・触媒中心近くのポリマーカップリング部位との結合体はより安定でした。要約 PEG化として知られる標的タンパク質へのPEGの共有結合は、広範な生物医学およびバイオテクノロジーに応用されています。特に、部位特異的PEG化は、生物活性の保存、結合タンパク質の安定性の向上、および高度の均一性の達成という独特の特性により広く使用されています。この研究では、さまざまなサイズ (MW = 5、12、および 20 kDa) の直鎖状 mPEG がドーパミンを介して官能化され、Proteus sp. の部位特異的 PEG 化に使用されました。タンパク質の溶媒にアクセス可能な表面に部位特異的突然変異誘発によって単一の Cys 残基が導入されたリパーゼ K107 誘導体。結合の特異性は SDS-PAGE および MALDI-TOF 質量分析によって検証され、結合体の二次構造は円二色性によって検証されました。 PEG化酵素は活性を保持しており、低分子量PEGコンジュゲートの方が活性が高かった。重要なことは、酵素の pH と熱安定性の両方が、特に塩基性 pH および室温以上で、PEG 化によって強化されたことです。さらに、触媒中心近くのポリマー結合部位との結合体はより安定でした。これらの結果は、他の酵素にも応用できる可能性がある、カテコール官能基化PEGを介した部位特異的タンパク質修飾の新規で効率的な方法を実証している 24 。関連商品略語: mPEG 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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