ダルトン交通局 2016 8 月 16;45(33):13052-60。土井：10.1039/c6dt01404f。
シスプラチン耐性と戦うための光線力学療法と白金化学療法を同時に行うためのアップコンバージョン ナノプラットフォーム
Fujin Ai 1、Tianying Sun 2、Zoufeng Xu 1、Zhigang Wang 1、Wei Kong 2、Man Wai To 3、Feng Wang 4、Guangyu Zhu 1
要約
プラチナベース抗悪性腫瘍薬は、さまざまな固形腫瘍に対する第一選択の化学療法薬の 1 つですが、毒性の副作用や薬剤耐性の問題により、臨床上の最適化が制限されています。シスプラチン耐性を克服するための新しい戦略とプラットフォームが強く望まれています。ここでは、光増感剤（PS）だけでなく共有結合で負荷された、808 nmで励起され生体適合性のあるコアシェルシェルアップコンバージョンナノ粒子（UCNP）[NaGdF4:Yb/Nd@NaGdF4:Yb/Er@NaGdF4]を利用したマルチモーダルナノプラットフォームを組み立てました。 、だけでなく、それぞれローズベンガル (RB) および c,c,t-[Pt(NH3)2Cl2(OCOCH2CH2NH2)2] である Pt(iv) プロドラッグも含まれます。UCNP には近赤外 (NIR) 光を可視光に変換する機能があり、RB はこれをさらに利用して一重項酸素を生成しました。同時に、ナノプラットフォームは Pt(iv) プロドラッグをがん細胞に送達しました。したがって、このアップコンバージョン ナノプラットフォームは、光線力学療法 (PDT) と Pt 化学療法を組み合わせて同時に実行することができました。ナノプラットフォームは十分に特徴付けられており、エネルギー伝達効率が確認されました。遊離シスプラチンまたは RB のみをロードした UCNP と比較して、当社のナノプラットフォームは、シスプラチン感受性およびシスプラチン耐性の両方のヒト卵巣がん細胞において 808 nm 照射時に細胞毒性が大幅に改善されたことを示しました。機構的研究により、ナノ粒子が Pt(iv) プロドラッグをがん細胞に効率的に送達し、Pt-DNA 損傷を引き起こし、ナノプラットフォームが細胞の一重項酸素を生成してがん細胞を死滅させることが示されました。したがって、当社は、シスプラチン耐性に対する白金化学療法と PDT の併用に UCNP を使用するための包括的な戦略を提供します。また、当社のナノプラットフォームは、その NIR バイオイメージング能力により治療ツールとしても使用できます。
関連製品
略称: mPEG-SC
名称:メトキシポリ(エチレングリコール) スクシンイミジル カーボネート
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