業界ニュース

がん細胞の光線力学的治療を改善するためのミトコンドリアを標的とした特性を備えたマルチモーダルアップコンバージョンナノプラットフォーム July 4,2023.
ＩｎｏｒｇＣｈｅｍ．2016 4 18;55(8):3872-80。土井: 10.1021/acs.inorgchem.6b00020。Epub 2016 4 月 6. がん細胞の光力学療法を改善するためのミトコンドリアを標的とした特性を備えたマルチモーダルアップコンバージョンナノプラットフォーム Xiaoman Zhang、Fujin Ai、Tianying Sun、Feng Wang、Guangyu Zhu 要約低エネルギーの近赤外励起下で高エネルギーの可視光または紫外光を放射する能力を備えたアップコンバージョンナノ粒子（UCNP）は、がんに対するイメージングや光線力学療法（PDT）などの生物医学用途向けに広く研究されてきました。UCNP ベースの PDT システムの細胞取り込みの強化と細胞内局在の制御は、システムの生物医学への応用を広げ、その PDT 効果を高めるために望まれています。ここでは、過熱効果を最小限に抑えた 808 nm 励起 NaYbF4:Nd@NaGdF4:Yb/Er@NaGdF4 コア-シェル-シェルナノ粒子に基づいて、治療効率が向上したマルチモーダルナノプラットフォームを構築します。光増感剤ピロフェオホルビド a (Ppa) は、生体適合性ポリマーでキャップされたナノ粒子にロードされます。そしてナノプラットフォームは、転写活性化ペプチドを標的部分として機能化されています。ナノ粒子の細胞取り込みが大幅に増加し、光細胞毒性が劇的に向上しました。注目すべきことに、PDTの標的として重要な細胞内小器官であるミトコンドリアとPpaの共局在が証明され、定量化されている。この共局在化によって引き起こされるその後のミトコンドリアへの損傷も重大であることが確認されています。私たちの研究は、優れた生体適合性を維持しながら、照射下でより高い光細胞毒性と優れたイメージング能力を示す、包括的に改良されたUCNPベースのナノプラットフォームを提供します。これにより、ナノプローブとして、またPDTのミトコンドリアに対する光増感剤のキャリアとしてのUCNPの生物医学的価値が高まります。ナノ粒子の細胞取り込みが大幅に増加し、光細胞毒性が劇的に向上しました。注目すべきことに、PDTの標的として重要な細胞内小器官であるミトコンドリアとPpaの共局在が証明され、定量化されている。この共局在化によって引き起こされるその後のミトコンドリアへの損傷も重大であることが確認されています。私たちの研究は、優れた生体適合性を維持しながら、照射下でより高い光細胞毒性と優れたイメージング能力を示す、包括的に改良されたUCNPベースのナノプラットフォームを提供します。これにより、ナノプロ�
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原発性および転移性腫瘍の効果的な遺伝子治療のためのリガンド組み込み抗 VEGF ゲノムナノキャリア June 13,2023.
J コントロールリリース。2020 4 10;320:314-327。土井: 10.1016/j.jconrel.2020.01.026。Epub 2020 Jan 16. 原発性および転移性腫瘍の効果的な遺伝子治療のためのリガンド組み込み抗 VEGF ゲノムナノキャリア Huaping Zhang、Jing Liu、Qixian Chen、Peng Mi 要約全身投与は治療効果が低く、重篤な副作用を引き起こしたため、腫瘍を標的とした治療法の開発は腫瘍精密治療にとって非常に重要です。本明細書では、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）アプローチを介して原発腫瘍と転移腫瘍の両方を効果的に切除するためのヒアルロン酸搭載ゲノムナノキャリア（HA-NP）を開発することにより、腫瘍微小環境の能動的標的調節を計画した。抗VEGFゲノムペイロードは、層ごとの調製戦略によって明確に定義された合成ナノキャリアに戦略的にパッケージ化されており、高いコロイド安定性とカチオン性遺伝子キャリアよりもはるかに低い細胞生存率を示しました。さらに、HA-NP は癌細胞に特異的かつ効率的に取り込まれ、効率的な細胞内遺伝子送達が可能になります。高い遺伝子導入効率をもたらします。さらに、腫瘍における効率的な血管外遊出、高い蓄積、および深い浸透がさらに実証され、これにより新生血管構造に生息する抗 VEGF ゲノムペイロードの腫瘍標的発現が著しく促進され、固形腫瘍の強力な切除に連続的に寄与しました。さらに、リガンドが組み込まれたナノキャリアは、発現された抗VEGFタンパク質による黒色腫肺転移の全身治療を促進し、抗VEGFタンパク質は血液循環および転移ニッチに沿って広範囲に広がり、腫瘍形成のための新生血管の形成を減少させた。したがって、提案された抗VEGFゲノムナノキャリアは、原発腫瘍および転移の効果的な治療における興味深い意味を明らかにする可能性がある。さらに、効率的な血管外遊出、腫瘍への高い蓄積、深い浸透が実証され、新生血管構造に生息する抗 VEGF ゲノムペイロードの腫瘍標的発現が著しく促進され、固形腫瘍の強力な切除に連続的に寄与しました。さらに、リガンドが組み込まれたナノキャリアは、発現された抗VEGFタンパク質による黒色腫肺転移の全身治療を促進し、抗VEGFタンパク質は血液循環および転移ニッチに沿って広範囲に広がり、腫瘍形成のための新生血管の形成を減少させた。したがって、提案された抗VEGFゲノムナノキャリアは、原発腫瘍および転移の効果的な治療における興味深い意味を明らかにする可能性がある。さらに、効率的な血管外遊出、腫瘍への高い�
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標的薬物送達のためのハイブリッドナノキャリアとしてPEG化ヒアルロン酸で修飾された層状複水酸化物 May 19,2023.
公開日: 2016 年 6 月 8 日標的薬物送達のためのハイブリッドナノキャリアとして PEG 化ヒアルロン酸で修飾された層状複水酸化物 Anjie Dong (董岸杰)、Xue Li (李雪)、Weiwei Wang (王伟伟)、Shangcong Han (韩尚聪)、Jianfeng Liu (刘鉴锋) )、Jinjian Liu (刘金剑)、Junqiang Zhao (赵军强)、Shuxin Xu (许舒欣) & Liandong Deng (邓联东) 天津大学論文誌第 22 巻、237 ～ 246 ページ (2016) 要約近年、効果的な薬物送達と好ましい疾患治療のために、有機-無機ハイブリッドナノキャリアが研究されています。この研究では、5-フルオロウラシル(5-FU)を電気陰性モデル薬物として使用し、PEG化ヒアルロン酸の吸着によって新しいタイプの有機-無機ハイブリッドドラッグデリバリーシステム(LDH/HA-PEG/5-FU)を考案し、製造した。層状複水酸化物（LDH、水熱法で調製）の表面上の酸（HA-PEG）と、イオン交換戦略によるLDHの層間への5-FUのインターカレーション。LDH/HA-PEG/5-FUの薬物担持量は34.2%という高水準を達成。LDH、LDH/5-FU および LDH/HA-PEG/5-FU は、FT-IR、XRD、TGA、レーザー粒度分析装置および SEM によって特性評価されました。LDHのpH分解性とHAの酵素分解性の利点を生かし、LDH/HA-PEG/5-FU は、in vitro 薬物放出において pH 分解性および酵素分解性の能力を示しました。さらに、薬物キャリア LDH/HA-PEG には生体適合性 PEG と腫瘍標的化 HA が含まれており、その結果、in vitro で LDH と比較して細胞毒性が低く、エンドサイトーシスが良好でした。癌の改善治療には、放出制御、低毒性、腫瘍標的送達の特性を備えた有機・無機ハイブリッド薬物送達システムが賢明であり、他の治療にも応用できる可能性があることが示唆された。関連製品略称: mPEG-NH2 名前:メトキシポリ(エチレングリコール) アミン製品の詳細については、以下までお問い合わせください: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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がん細胞内で細長いナノ粒子が凝集し、低周波回転磁場で機械的破壊を行う May 6,2023.
セラノスティクス。2017 4 10;7(6):1735-1748。土井: 10.7150/thno.18352。eCollection 2017. 低周波回転磁場による機械的破壊のためのがん細胞内の細長いナノ粒子凝集体 Yajing Shen、Congyu Wu、Taro QP Uyeda、Gustavo R Plaza、Bin Liu、Yu Han、Maciej S Lesniak、Yu Cheng 要約標的部分で官能化された磁性ナノ粒子（MNP）は、特定の細胞成分を認識し、磁場下で機械的作動を誘導できます。それらのサイズは、腫瘍に到達し、がん細胞を標的とするのに十分です。ただし、ナノメートルサイズであるため、MNP によって生成される力は、細胞の主要な構成要素を大きく破壊するのに必要な力よりも小さいです。ここでは、細胞内でナノ粒子が磁気的に集合し、高い機械力を生み出すのに必要なサイズの細長い凝集体を形成するプロセスを示します。私たちは、高い磁化を得るために亜鉛をドープした酸化鉄ナノ粒子を合成し、がん細胞を標的にするために上皮成長因子（EGF）ペプチドで機能化しました。15 Hz、40 mTの低周波回転磁場下では、内部移行した EGF-MNP は細長い凝集体を形成し、数百の pN を生成して、血漿およびリソソーム膜に劇的な損傷を与えました。リソソーム加水分解酵素のサイトゾルへの漏出などの物理的破壊により、プログラムされた細胞死と壊死が引き起こされました。私たちの研究は、がん細胞を機械的に破壊するための磁性ナノ医療を設計する新しい戦略を提供します。キーワード:脳腫瘍細胞。機能化された磁性ナノ粒子。リソソーム損傷; 磁気機械的作動; 細胞膜の損傷。関連商品略称：mPEG-NH2 名前:メトキシポリ(エチレングリコール)アミン製品の詳細については、以下までお問い合わせください。 US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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肺がん治療における活性酸素種反応性薬物送達の安定性が向上したクルクミン配位ナノ粒子 April 28,2023.
Int J ナノメディシン。2017 1 25;12:855-869。土井: 10.2147/IJN.S122678。eCollection 2017. 肺がん治療における活性酸素種反応性薬物送達の安定性が向上したクルクミン配位ナノ粒子 Cheng-Qiong Luo、Lei Xing、Peng-Fei Cui、Jian-Bin Qiao、Yu-Jing He、Bao-An Chen、 Liang Jin、Hu-Lin Jiang 要約背景:天然化合物クルクミン (Cur) は、さまざまながん細胞株の増殖阻害とアポトーシスを制御できますが、その臨床応用は極度の水不溶性と不安定性によって制限されています。これらのハードルを克服するために、ボロン酸と Cur の相互作用を利用して、Cur 配位活性酸素種 (ROS) 応答性ナノ粒子を作製しました。材料および方法：生体適合性の高い4-(ヒドロキシメチル)フェニルボロン酸(HPBA)修飾ポリ(エチレングリコール)(PEG)グラフトポリ(アクリル酸)ポリマー(PPH)を合成し、Cur配位ROS応答性ナノ粒子(PPHCと表記)を作製した。 ) ボロン酸と Cur の間の相互作用に基づく。Cur配位PPHCナノ粒子の平均直径は163.8nmであり、そのゼータ電位は-0.31mVであった。Cur 配位 PPHC ナノ粒子は、生理学的環境における Cur の安定性を向上させ、過酸化水素 (H2O2) に反応して Cur をタイムリーに放出することができました。PPHC ナノ粒子は、A549 がん細胞において in vitro で強力な抗増殖効果を実証しました。さらに、PPHC ナノ粒子で処理した細胞の生存率は、ROS 阻害を通じて Cur 放出をブロックする N-アセチル-システイン (NAC) の存在下で大幅に増加しました。同時に、PPHC ナノ粒子とのインキュベーション後に A549 細胞で測定された ROS レベルは明らかな下方制御を示し、これにより、ROS 低下が実際に PPHC ナノ粒子中の Cur の治療効果に影響を与えることがさらに証明されました。さらに、リン酸緩衝生理食塩水（PBS）による前処理は、in vitro での A549 細胞における Cur の細胞傷害効果を大幅に損ないましたが、PPHC ナノ粒子における Cur の活性への損傷はほとんどありませんでした。結論:この研究で開発された Cur 配位ナノ粒子は Cur の安定性を改善し、がん細胞内で ROS 依存的に Cur をさらに放出する可能性があります。キーワード:コーディネート; クルクミン; 過酸化水素; フェニルボロン酸; 刺激に反応する。関連商品略称：mPEG-NH2 名前:メトキシポリ(エチレングリコール)アミン製品の詳細については、以下までお問い合わせください。米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話番号: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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前立腺がんに対する相乗的な抗腫瘍活性を有する二重標的ナノ粒子を介したドセタキセルとクルクミンプロドラッグの同時送達 April 26,2023.
バイオメッド薬剤師。2017 4 月;88:374-383。土井: 10.1016/j.biopha.2016.12.138。Epub 2017 1 月 22 日。前立腺がんに対する相乗的な抗腫瘍活性を持つ二重標的ナノ粒子を介したドセタキセルとクルクミンプロドラッグの同時配信 Jieke Yan、Yuzhen Wang、Yuxiu Jia、Shuangde Liu、Chuan Tian、Wengu Pan、Xiaoli Liu、Hongwei Wang 抽象的な目的：併用療法は、がんの一次治療計画として使用されることが増えています。このレポートでは、前立腺がんの治療のためにドセタキセル (DTX) と pH 感受性クルクミン (CUR) プロドラッグを同時送達するための EGFR ペプチド修飾ナノ粒子 (NP) を設計しました。結果：EGFR ペプチド (GE11) で標的化された、pH 感受性の DTX および CUR プロドラッグ NP (GE11-DTX-CUR NP) の平均直径は 167 nm、ゼータ電位は -37.5 mV でした。NP の粒子サイズは血清中で適切に維持され、持続的な薬物放出パターンが観察されました。GE11-DTX-CUR NP グループでは、他のグループと比較して、がん細胞および腫瘍組織の増殖阻害の改善が示されました。結論: DTX および CUR プロドラッグは、GE 11 ターゲティングと NP の EPR 効果によって同時に腫瘍細胞に送達され得ると要約できます。得られた GE11-DTX-CUR NP は、前立腺がんの相乗的抗腫瘍治療に有望なシステムです。キーワード:二重標的ナノ粒子。EGFR媒介エンドサイトーシス。前立腺がん; 相乗的な併用療法。ターゲットを絞った配送システム。関連商品略称： mPEG-NH2名称：メトキシポリ(エチレングリコール)アミン製品の詳細については、以下までお問い合わせください。 US Tel: 1-844-782-5734US Tel: 1-844-QUAL-PEGCHN Tel: 400-918-9898電子メール: sales@sinopeg.com
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光力学療法を改善するための細胞外pH駆動の腫瘍標的化能力を備えたアップコンバージョンナノプラットフォーム April 24,2023.
ナノスケール。2018 年 3 月 1 日;10(9):4432-4441。土井: 10.1039/c7nr06874c。光線力学療法を改善するための細胞外 pH 駆動の腫瘍標的化能力を備えたアップコンバージョンナノプラットフォーム Fujin Ai、Na Wang、Xiaoman Zhang、Tianying Sun、Qi Zhu、Wei Kong、Feng Wang、Guangyu Zhu 要約アップコンバージョンナノ粒子 (UCNP) は、近赤外 (NIR) 光を利用して PDT の光増感剤 (PS) を励起する特異的なアップコンバート発光により、光線力学療法 (PDT) に広く利用されています。ナノ医療のがん標的特性が強化されれば、UCNP ベースの PDT の効率が向上します。ここでは、癌標的部分である pH 低挿入ペプチド (pHLIP) を使用して、PDT を実行するための過熱効果を最小限に抑えた 808 nm 励起 UCNP ベースのナノプラットフォームを機能化しました。pHLIP は、酸性環境下で癌細胞に特異的にカーゴを導入することができ、アシドーシスによる癌細胞や腫瘍に対する効果的なアクティブターゲティング能力を実現します。pHLIP 機能化ナノプラットフォームが組み立てられ、十分に特徴付けられました。ナノプラットフォームは、がん細胞において効率的なNIR照射によるPDT効果を示します。特に腫瘍微小環境を模倣した弱酸性条件下で有効であり、この有効性は、ナノプラットフォームへの侵入を促進する酸性条件下での癌細胞に対する pHLIP の標的特性に起因すると考えられます。さらに、pHLIP 機能化ナノプラットフォームは、最大耐用量 (MTD) が高いマウスにおいて良好な安全性プロファイルを示し、これにより in vivo での投与の可能性が広がる可能性があります。効率的な in vivo 抗腫瘍活性は、ナノプラットフォームの腫瘍内注射とその後の乳房腫瘍への NIR 照射によって達成されます。ナノ粒子の大部分は腫瘍部位に蓄積され、pHLIP 機能化ナノプラットフォームの優れた腫瘍標的特性が明らかになり、生体内での効率的な PDT が保証されます。さらに、ナノ粒子は血流中での滞留時間が長く、生体内での安定性を示しています。全体として、我々は、in vitro と in vivo の両方で効率的な PDT を実行するための腫瘍標的化特性を備えた UCNP ベースのナノシステムの例を提供します。関連製品略称: mPEG-NH2 名前:メトキシポリ(エチレングリコール) アミン製品の詳細については、以下までお問い合わせください: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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フッ素化多面体オリゴマーシルセスキオキサンエンドキャップポリ(エチレンオキシド)巨大界面活性剤: 正確な合成と界面挙動 April 20,2023.
Polymer、第 186 巻、2020 年 1 月 9 日、122055 https://doi.org/10.1016/j.polymer.2019.122055 フッ素化多面体オリゴマーシルセスキオキサンエンドキャップポリ（エチレンオキシド）巨大界面活性剤：精密合成と界面挙動 Xian Xu 、Yu Shao 、Weijie Wang、Liping Zhu、Hao Liu、Shuguang Yang 要約正確に結合した分子ナノ粒子 (MNP) を備えた巨大界面活性剤の界面挙動は重要なテーマです。この記事では、ヒドロシリル化、エステル化、および CuAAC の「クリック」化学の組み合わせにより、ポリ(エチレンオキシド) (PEO) 鎖を粒子状のアリールトリフルオロビニルエーテル官能化多面体オリゴマーシルセスキオキサン (FVPOSS) でエンドキャップし、「一頭一尾」および「ボーラ型」の巨大界面活性剤を構築します。巨大な界面活性剤は空気/水の界面に広がり、表面圧力面積 (π-A) 等温線により、圧縮下における界面活性剤の界面挙動が明らかになります。原子間力顕微鏡（AFM）画像は、巨大な界面活性剤が、ラングミュア・ブロジェット（LB）膜堆積手順を通じて異なる表面圧力でシリコン基板に転写された後、フラクタル成長挙動を示すことを示しています。関連商品略称：mPEG-N3 名称：メトキシポリ(エチレングリコール)アジド略語: N3-PEG-N3 名前: α,ω-ジアジドポリ(エチレングリコール) 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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