次世代の COVID-19 ワクチンは、SARS-CoV-2 ウイルスの進行中の進化と、現在のワクチンに対する中和抗体応答の急速な衰退期間のために重要です。mRNA ワクチン mRNA-1273 および BNT162b2 は、野生型スパイクの融合前安定化三量体 (S-2P) をコードする線形転写産物を使用して開発されました。 .529。最近、VFLIP (5 つの (V) プロリン、柔軟にリンクされた、プロトマー間ジスルフィド) と呼ばれるスパイク三量体の新しいバージョンが開発されました。野生型スパイクの元のアミノ酸配列に基づいて、VFLIP は 5 つのプロリン置換、柔軟な切断部位アミノ酸リンカー、およびプロトマー間ジスルフィド結合を使用して遺伝子操作されました。ネイティブのようなグリコシル化を持つことが示唆されています。S-2Pとは対照的に、融合前の三量体の安定性が高い。ここでは、新たなバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含むスパイクタンパク質 VFLIP-X が、次世代の SARS-CoV-2 の有望な候補を提供することを報告します。ワクチン。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新たなバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含むスパイクタンパク質 VFLIP-X が、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供することを報告します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新たなバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含むスパイクタンパク質 VFLIP-X が、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供することを報告します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新しいバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含む、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新しいバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含む、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。

この研究では、SINOPEG の次の製品を使用しました。

イオン性リピドイド SM-102 (Sinopeg)、

1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン (DSPC、Sinopeg)、

コレステロール（シノペグ）、

1,2-ジミリストイル-rac-グリセロ-3-メトキシポリエチレングリコール-2000 (DMG-PEG 2000、Sinopeg)

VFLIP-X スパイクを生成する環状 mRNA ワクチン プロトタイプは、マウス血清による SARS-CoV-2 バリアントの広範な中和を付与します、
Antiviral Research、
Volume 204、2022、105370 、ISSN 0166-3542、https://doi.org/10.1016/ j.antiviral.2022.105370. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166354222001395)