癌は、人間に対する脅威である最も一般的な病気の1つです。 現在、化学療法は、外科的治療および 放射線療法のほかに癌を治療するための重要かつ不可欠な戦略です。 したがって、それは新しい抗癌の発見と発展のために多くの薬学的研究者を引き付けました。 残念ながら、約90％ ディスカバリーパイプライン中の薬物候補分子の分子は難溶性である。 低い溶解度は低い口腔内経路を引き出すことができますとin vivoでの有効性が不十分であり、静脈内を作る（IV） 管理 挑戦的な。

ナノテクノロジーベース 薬物送達システム。ナノクリスタル （NCS） そしてリポソームは、溶解度および/ または を改善する際に有効になっていますターゲット配達を達成透過性の向上と保持 （EPR） 効果、/ または 具体的 リガンド仲介 腫瘍ターゲティング 効果 リポソームは、最も発達したナノメディシシン、高い安定性および柔軟な表面改質の一つであり、薬物の分野で広く使用されている。 疎水性薬物は主に脂質二重層に埋め込むことによってリポソームに閉じ込められており、これは通常困難な薬物負荷容量をもたらす。臨床転換。 対照的に、薬物NCS、A NANSOSCALE キャリアフリー 100％までの理論的薬物負荷容量を有するコロイド送達システムは、水溶性が低いことにかなり有望である。 しかし、薬NCSはまだ大きな課題に直面しています。安定性とターゲット 送達

最近では、中国科学アカデミーの研究者が新しい薬物送達戦略を提示し、 NanoCrystal @リポソームナノ結晶を統合する（NC @ Lipo）リポソームの親水性内側コアに入り、ハイブリッドコアを形成する（ナノクリスタル） - シェル （リポソーム） 薬物送達システム、リポソームと薬物の利点の併用 ナノクリスタル克服する これらの の問題貧弱な水溶性のターゲット送達 薬。 提案されたパフォーマンス NC @ Lipo 配達システムが薬物候補で実証されました。CHMFL-ABL-053 （053）、これは彼らから発見されました グループ 3つの異なる053-ナノドラグ、すなわち053-Nc、053-Nc @ PEG - LiPo、および053-Nc @ Fa-Lipoが、インビトロのために製造された。とin in vivo 評価

結論として、概念の証明として、この研究はそれを示した。NC @ Lipo 設計のための潜在的な戦略であるかもしれません。ナノクリスタルまたは リポソームベース コロイド安定性の高い薬物送達システム、高い薬物負荷、 官能化 表面、および増強された生物学的効果（ PK プロファイル、腫瘍細胞標的化、および抗腫瘍）。 さらに、この作品は、より効率的なリポソームに基づくものの開発を促進することができる。商業および臨床用途のための困難な水溶性薬物の送達のための製剤