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mPEG-bALD | SINOPEGペグ誘導体官能基 May 13,2025.
mPEG-bALD(メトキシポリエチレングリコールブチルアルデヒド)は、単官能性凝集エチレングリコール(PEG)誘導体であり、バイオメディカル研究、薬物送達システム、タンパク質修飾、ナノ材料開発などの分野で広く使用されています。以下は、この化合物の詳細な紹介です。


1. 基本的な特徴

名前: モノメトキシポリエチレングリコールブチルアルデヒド、mPEG-ブチルアルデヒド

略語: mPEG-bALD

プロパティ: 白色の固体または粉末(分子量が高い場合は半固体の場合もある)

分子量範囲: 350 Da~40,000 Da。一般的な仕様には、1K、2K、5K、10K、20Kなどがあります。

溶解度: 水およびほとんどの有機溶媒に溶けます。


2. 化学構造と反応特性

mPEG-bALDの構造は、メトキシ基とブチルアルデヒド基(-CHO)を末端に持つPEG鎖から構成されています。その反応特性は以下のとおりです。

選択的な変更: 還元剤(シアノ水素化ホウ素ナトリウムなど)の存在下では、ブツロニド基はタンパク質またはペプチドの N 末端アミノ基と還元アミノ化反応を起こし、安定した第二級アミン結合を形成できます。

穏やかな反応条件: 最適な pH 範囲は 6 ~ 9.5(5 ~ 10 まで拡張可能)で、反応時間は通常 6 ~ 24 時間です。

高い特異性: NHS エステル PEG 誘導体と比較して、mPEG-bALD は N 末端アミノ基に対する選択性が高く、副反応が低減します。


3. 主な用途

タンパク質のPEG化:

タンパク質の活性と構造安定性を維持するためのN末端特異的修飾に使用されます。

薬物の半減期と生体適合性を高め、免疫原性を低下させます。

薬物送達システム

これは、薬物の溶解性と標的化を高めるために、PEG ナノ粒子、リポソーム、またはポリマーミセルを構築するために使用されます。

固定化酵素技術

酵素の固定化は、担体表面のアルデヒド基とアミノ基の反応によって達成されます。

材料科学

材料の生体適合性や抗タンパク質吸着性能を向上させるための表面改質に使用されます。

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