ただし、2つのハードルがin vivoでのアプリケーションの拡張を妨げています。 1つ目は、商品化されたシーラントと同じように、報告されているテトラペグヒドロゲルは、機械的デブリードマンなしでは制御可能な方法で除去できないことです。これは、機械的強度が高いため非常に危険です。加えて、それらは分解時間が長いため、生体内で使用した場合、深刻な異物反応、組織の癒着、組織の治癒の妨げ、循環系の閉塞につながります。ここでは、既存のアンモノリシスベースのテトラペグヒドロゲルの制限を克服するために、テトラペグ-nh2およびテトラアームポリ(エチレングリコール)スクシンイミジルコハク酸塩(テトラ-peg-ss)。結果のssは、テトラペグnhに基づく報告された分解性テトラペグヒドロゲル(sg)よりも優れた生体適合性を示します 2 テトラアームポリ(エチレングリコール)スクシンイミジルグルタル酸塩(テトラペグsg)。さらに重要なのは、長期滞留により生体内止血に深刻な悪影響をもたらすsgの残念な結果とは対照的に、ssは抗凝固状態でも顕著な止血効果を示す顕著な副作用をほとんど引き起こしません。このハイドロゲルは、高齢社会における次世代のin vivoシーラントの有望な候補です。