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癌細胞を阻害するための機能化ナノグラフェン酸化物へのパクリタキセルの吸着と共有結合の組み合わせ December 9,2022.
ACSオメガ。2018 年 2 月 28 日;3(2):2396-2405。ドイ: 10.1021/acsomega.7b02022. Epub 2018 Feb 27.

癌細胞を阻害するための機能化ナノグラフェン酸化物上のパクリタキセルの吸着と共有結合の結合

Wei Zhuang、Linjiao He、Kai Wang、Bo Ma、Lei Ge、Zhenfu Wang、Jinsha Huang、Jinglan Wu、Qi Zhang、Hanjieイン

アブストラクト

化学療法抗がん剤をがん組織に特異的に送達するための標的送達ナノシステムを開発し、さまざまながん細胞に対する薬物の特異性を改善することで、健康な組織で高い治療効果と低毒性を実現できます。ここで、我々は、良好な生体適合性と疎水性水の良好な送達性能を備えた、ポリ(エチレングリコール)(PEG)で官能化されたナノグラフェンオキシド(nGO)を修飾する葉酸(FA)多機能ナノ送達システムの合成を提案した。・パクリタキセル(PTX)の不溶性抗がん剤。4-br-PEG-NH2、FA、および PTX は、化学的および物理的な力を組み合わせて PEG 官能化 nGO (pGO) に結合し、ナノドラッグ システムとして定義されるナノサイズの複合体、pGO-FA-PTX を形成しました。インビトロでのWST-8アッセイは、pGO-FA-PTXが濃度依存的にA2780細胞を阻害することを示した。200 nM の遊離 PTX で処理した場合、細胞生存率は 60% まで高く維持されました。しかし、同じ用量の PTX (細胞生存率 30% 未満) を含む pGO-FA-PTX は、遊離 PTX と比較して 2 倍の細胞毒性効果を示しました。さらに、蛍光観察により、pGO-FA-PTXは、FAと癌細胞で高発現するFA受容体との間の特別な親和性により、A2780細胞を殺す効率が向上することが示されました。この研究で使用された戦略と方法は、PTX のバイオアベイラビリティと治療効率の両方を改善するのに効果的である可能性があります。同じ用量の PTX (細胞生存率 30% 未満) を含む pGO-FA-PTX は、遊離 PTX と比較して 2 倍の細胞毒性効果を示しました。さらに、蛍光観察により、pGO-FA-PTXは、FAと癌細胞で高発現するFA受容体との間の特別な親和性により、A2780細胞を殺す効率が向上することが示されました。この研究で使用された戦略と方法は、PTX のバイオアベイラビリティと治療効率の両方を改善するのに効果的である可能性があります。同じ用量の PTX (細胞生存率 30% 未満) を含む pGO-FA-PTX は、遊離 PTX と比較して 2 倍の細胞毒性効果を示しました。さらに、蛍光観察により、pGO-FA-PTXは、FAと癌細胞で高発現するFA受容体との間の特別な親和性により、A2780細胞を殺す効率が向上することが示されました。この研究で使用された戦略と方法は、PTX のバイオアベイラビリティと治療効率の両方を改善するのに効果的である可能性があります。


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名前: 4 アーム ポリ (エチレングリコール) アミン



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