従来の薬物送達システム (DDS) と比較して、ホスト - ゲスト相互作用に基づく DDS は、高い選択性、調整可能な結合能力、制御可能な薬物放出などの独自の利点を備えています。DDS を構築するための生理学的条件下でのキャリアと薬物間のホスト-ゲスト相互作用を研究することが重要です。この作業では、細胞培養培地におけるククルビット [7] ウリル (CB [7]) と臨床抗腫瘍薬であるオキサリプラチン (OxPt) の間のホスト-ゲスト相互作用を研究しました。結果は、1640 培地中のフェニルアラニンなどのアミノ酸が CB[7] の空洞を部分的に占有できることを示しています。これにより、OxPt と CB[7] 間のホスト - ゲスト相互作用のエンタルピー変化が減少します。加えて、培地中の NaCl などの無機塩はエンタルピー変化を減少させ、結合のエントロピー変化を増加させます。これは、CB[7] とナトリウム カチオンのポータルの事前組織化によるものです。その結果、1640 培地での CB[7] と OxPt の結合定数は、純水の 1/20 でした。スター型 PEG の末端に CB[7] を修飾してスター型 PEG 化 CB[7] を構築すると、PEG ポリマー主鎖の分子量とトポロジー構造がホスト-ゲスト相互作用にほとんど影響を与えないことが示されました。 CB[7] と OxPt の間。この研究は、ククルビツリルのホスト-ゲスト化学を強化し、高い負荷および放出効率を持つホスト-ゲスト相互作用に基づく新しい DDS を構築するためのガイダンスを提供する可能性があります。1640 培地での CB[7] と OxPt の結合定数は、純水の 1/20 です。スター型 PEG の末端に CB[7] を修飾してスター型 PEG 化 CB[7] を構築すると、PEG ポリマー主鎖の分子量とトポロジー構造がホスト-ゲスト相互作用にほとんど影響を与えないことが示されました。 CB[7] と OxPt の間。この研究は、ククルビツリルのホスト-ゲスト化学を強化し、高い負荷および放出効率を持つホスト-ゲスト相互作用に基づく新しい DDS を構築するためのガイダンスを提供する可能性があります。1640 培地での CB[7] と OxPt の結合定数は、純水の 1/20 です。スター型 PEG の末端に CB[7] を修飾してスター型 PEG 化 CB[7] を構築すると、PEG ポリマー主鎖の分子量とトポロジー構造がホスト-ゲスト相互作用にほとんど影響を与えないことが示されました。 CB[7] と OxPt の間。この研究は、ククルビツリルのホスト-ゲスト化学を強化し、高い負荷および放出効率を持つホスト-ゲスト相互作用に基づく新しい DDS を構築するためのガイダンスを提供する可能性があります。PEG ポリマー主鎖の分子量とトポロジー構造は、CB[7] と OxPt 間のホスト-ゲスト相互作用にほとんど影響を与えないことが示されています。この研究は、ククルビツリルのホスト-ゲスト化学を強化し、高い負荷および放出効率を持つホスト-ゲスト相互作用に基づく新しい DDS を構築するためのガイダンスを提供する可能性があります。PEG ポリマー主鎖の分子量とトポロジー構造は、CB[7] と OxPt 間のホスト-ゲスト相互作用にほとんど影響を与えないことが示されています。この研究は、ククルビツリルのホスト-ゲスト化学を強化し、高い負荷および放出効率を持つホスト-ゲスト相互作用に基づく新しい DDS を構築するためのガイダンスを提供する可能性があります。

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略称：  2アームPEG-N3（PT02）

名称：2アームメトキシポリ（エチレングリコール）アジド（PT02）

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