微生物トランスグルタミナーゼを介したリジン残基レベルでのシトクロム c のペグ化
Jian Qin Zhou 1、Ting He 1、Jian Wen Wang 2
要約
目的:微生物トランスグルタミナーゼ (mTG) を介したシトクロム c のペグ化方法を確立すること。リジン (Lys) 残基レベルのタンパク質。
結果:カルボキシベンジル-グルタミニル-グリシニル-メトキシポリエチレングリコール (CBZ-QG-mPEG) は、カルボキシベンジル-グルタミニル-グリシン (CBZ-QG) を mPEG アミンに導入することによって調製されました。フーリエ変換赤外分光法とSDS-PAGEによる分析により、CBZ-QG-mPEGが合成に成功し、治療用タンパク質であるシトクロムc（cyt c）を修飾するアシル供与体としてmTGによって認識できることが示された。最後に、最適化された条件 (cyt c 0.5 mg/ml、CBZ-QG-mPEG 11.25 mg/ml、mTG 0.5 mg/ml、37 °C、2 時間) の下で、PEG 化収率は 76.5 % に達しました。
結論:これは、mTG によって触媒される Lys 残基レベルでのタンパク質の PEG 化に関する最初の研究です。この新規な方法は、活性タンパク質を固定化し、治療用タンパク質を修飾するために使用できる可能性がある。
キーワード:リジン残基; 微生物のトランスグルタミナーゼ; PEG化; 治療用タンパク質; トランスグルタミナーゼ。
略称：mPEG-NH2
名称：メトキシポリ(エチレングリコール)アミン
略称：mPEG-SPA
名称：メトキシポリ(エチレングリコール)スクシンイミジルプロピオネート
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