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  • 同所性肝細胞癌イメージングおよび癌治療用の高性能治療ナノ薬剤として、放射性ヨウ化物によって表面が配位された Pd ナノシート
    同所性肝細胞癌イメージングおよび癌治療用の高性能治療ナノ薬剤として、放射性ヨウ化物によって表面が配位された Pd ナノシート January 12,2024.
    化学科学。 2018 4 月 12;9(18):4268-4274。土井: 10.1039/c8sc00104a。 eCollection 2018 May 14. 同所性肝細胞癌イメージングおよび癌治療用の高性能治療ナノ薬剤としての放射性ヨウ化物によって表面が配位された Pd ナノシート Mei Chen 1 2、Zide Guo 3、Qinghua Chen 4、Jingping Wei 1、Jingchao Li 1、 Changrong Shi 3、Duo Xu 3、Dawang Zhou 4、Xianzhong Zhang 3、Nanfeng Zheng 1 要約 ナノテクノロジーと核医学を活用した放射性標識ナノ粒子 (NP) は、がんの診断と治療に魅力的な可能性を示しています。しかし、肝臓における高いバックグラウンドシグナルと、臓器内での放射性標識ナノ粒子の非選択的蓄積によって引き起こされる放射性同位体の長期毒性影響が大きな課題となっている。今回我々は、超小型 Pd ナノシートと放射性同位体の表面への 131I と 125I の強力な吸着 (131I-Pd-PEG または 125I-Pd と表記) を単純に混合することにより、放射性標識 Pd ナノシートを備えた pH 感受性の多機能治療プラットフォームを報告します。 -PEG)。体系的な研究により、標識効率が 98% 以上であり、酸性環境では放射性ヨウ素の吸着がより安定であることが明らかになりました。 in vivo 研究では、このプラットフォームの pH 依存性の挙動と、酸性微小環境による腫瘍内での放射性同位体の保持強化がさらに検証されています。皮下 4T1 腫瘍モデル、同所性 LM3 腫瘍モデル、さらには Mst1/2 ダブルノックアウト肝癌モデルにおいても、バックグラウンドゼロの単光子放出コンピュータ断層撮影 (SPECT) 画像の取得に成功しました。さらに、光音響(PA)イメージングおよび光熱療法と放射線療法の併用への放射性標識 Pd ナノシートの応用も検討されました。したがって、この研究は、放射性標識ナノ粒子の重大な高バックグラウンド問題を解決するためのシンプルかつ効率的な戦略を提供し、臨床応用の大きな可能性を示しています。 関連製品 略称: mPEG-SH 名称:メトキシポリ(エチレングリコール) チオール 製品の詳細については、下記までお問い合わせください: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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  • 光熱化学療法を併用するための、金ナノロッドとパクリタキセルを充填したキトサンミセルを組み込んだナノ複合ヒドロゲル
    光熱化学療法を併用するための、金ナノロッドとパクリタキセルを充填したキトサンミセルを組み込んだナノ複合ヒドロゲル January 9,2024.
    Int J Pharm. 2016 1 30;497(1-2):210-21。土井: 10.1016/j.ijpharm.2015.11.032。 Epub 2015 12 月 1. 金ナノロッドとパクリタキセル充填キトサン ミセルを組み合わせた光熱化学療法併用ナノ複合ヒドロゲル Nan Zhang 1、Xuefan Xu 1、Xue Zhang 1、Ding Qu 1、Lingjing Xue 2、Ran Mo 1、Can Zhang 3 要約 併用光熱化学療法プラットフォームの開発は、抗腫瘍効果を高め、腫瘍再発を抑制する上で非常に興味深いものであり、腫瘍への熱薬と抗がん剤の選択的かつ用量制御された送達をサポートします。ここでは、局所腫瘍制御の向上を目指して、ペグ化金ナノロッド (GNR) とパクリタキセル担持キトサン高分子ミセル (PTX-M) を組み込んだ注射可能なナノ複合ヒドロゲルが開発されています。腫瘍内注射後、GNR と PTX-M の両方が同時に送達され、熱感受性ヒドロゲル マトリックスによって腫瘍組織に固定化されます。レーザー照射への曝露は、周囲の正常組織を温存しながら腫瘍に限定されたGNR媒介光熱損傷を誘発します。同時送達された PTX-M は、相乗的に、抗がん剤の徐放により長期の腫瘍滞留を示し、腫瘍領域の不均一な加熱により光熱アブレーションを回避した残存腫瘍細胞を効率的に死滅させます。この光熱化学療法の併用は、光熱療法単独と比較して、Heps 担持マウスの腫瘍再発の抑制と生存期間の延長に優れた効果を示します。 キーワード:化学療法。キトサンミセル;併用療法;金ナノロッド;光熱療法。 関連製品 略称: mPEG-SH 名称:メトキシポリ(エチレングリコール) チオール 製品の詳細については、下記までお問い合わせください: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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  • 複雑な媒体中のアデノシン三リン酸を高感度かつ低汚染で検出するためのポリドーパミン表面上のポリエチレングリコールとアプタマーの混合自己集合
    複雑な媒体中のアデノシン三リン酸を高感度かつ低汚染で検出するためのポリドーパミン表面上のポリエチレングリコールとアプタマーの混合自己集合 January 2,2024.
    ACS アプリケーション インターフェイス。 2017 9 月 13;9(36):31153-31160。土井: 10.1021/acsami.7b09529。 Epub 2017 8 月 30. 複雑な媒体中のアデノシン三リン酸の高感度かつ低汚れ検出のためのポリドーパミン表面上のポリエチレングリコールとアプタマーの混合自己集合 Guixiang Wang 1 2、Qingjun Xu 1、Lei Liu 1、Xiaoli Su 1、Jiehua Lin 1、Guiyun Xu 1、Xiliang Luo 1 要約 複雑な生物学的媒体内の疾患バイオマーカーの検出は、重度の生物付着と非特異的吸着のため、実質的に未解決の課題です。ここでは、生物学的サンプル中のバイオマーカーであるアデノシン三リン酸(ATP)を高感度かつ低汚染で検出するための信頼できる戦略が、同時に自己組織化ポリエチレングリコール(PEG)によって構築された混合自己組織化センシングインターフェースの形成を通じて開発されました。 ) および ATP アプタマーを自己重合ポリドーパミン修飾電極表面に付着させます。開発されたアプタセンサーは、ATP の検出に対して高い選択性と感度を示し、直線範囲は 0.1 ~ 1000 pM で、検出限界は 0.1 pM まででした。さらに、センシング界面内のPEGの存在により、アプタセンサーは、非特異的吸着効果を大幅に低減しながら、ヒト血漿などの複雑な生物学的媒体中のATPをセンシングすることができました。乳がん細胞溶解物を含む実際の生体サンプル中の ATP を分析することで、このバイオセンサーの実用化の可能性がさらに証明されました。 キーワード:アデノシン三リン酸;防汚;アプタセンサー;がん細胞溶解物。ポリドーパミン;ポリエチレングリコール。 関連製品 略称: mPEG-SH 名称:メトキシポリ(エチレングリコール) チオール 製品の詳細については、下記までお問い合わせください: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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  • あけましておめでとう!
    あけましておめでとう! December 28,2023.
    あけましておめでとう! 皆様にとって、喜び、成功、そして無限の可能性に満ちた一年となりますようお祈り申し上げます。この新年があなたに、何をするにも幸福と充実感をもたらしますように。新たな始まりを受け入れ、すべての瞬間を最大限に活用しましょう。素晴らしい一年になりますよう乾杯!#新年 #2024 
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  • デュアルロードアップコンバージョンナノ光増感剤の細胞内動的追跡による癌の正確な光線力学的治療
    デュアルロードアップコンバージョンナノ光増感剤の細胞内動的追跡による癌の正確な光線力学的治療 December 26,2023.
    科学議員 2017 年 3 月 31:7:45633。土井:10.1038/srep45633。デュアルロードアップコンバージョンナノ光増感剤の細胞内動的追跡による癌の正確な光線力学的治療Yulei Chang 1、Xiaodan Li 1 2、Li Zhang 1 2、Lu Xia 1、Xiaomin Liu 1、Cuixia Li 1、Youlin Zhang 1、Langping Tu 1 3、 Bin Xue 1 3、Huiying Zhao 2、Hong Zhang 3、Xianggui Kong 1要約近赤外 (NIR) 光によって励起されるアップコンバージョン ナノ光増感剤 (UCNPs-PS) の最近の進歩は、がんの光線力学療法 (PDT) の改善に大きな進歩をもたらしました。 。PDT を成功させるには、細胞内小器官が満足のいく有効性を達成するための有望な治療標的となります。これらのナノ光増感剤が細胞小器官に特異的に到達し、正確な時間制御で PDT を実行することが極めて重要です。そうするために、我々はこの研究で、特にリソソームやミトコンドリアなどの細胞小器官における、ポリ(アリルアミン)修飾および二重装填されたナノ光増感剤の動的な細胞内分布を追跡した。細胞小器官におけるナノ光増感剤の分布状態に依存した、PDT によって誘発される癌細胞のアポトーシスが得られ、これにより、細胞小器官を標的としたナノ光増感剤の細胞内輸送の詳細な画像が得られました。我々の結果は、ナノテクノロジーを利用した癌の光力学療法の改善を促進するであろう。関連製品略称: mPEG-SC名称:メトキシポリ(エチレングリコール) スクシンイミジル カーボネート製品の詳細については、下記までお問い合わせください: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400 -918-9898電子メール: sales@sinopeg.com
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  • 薬物中毒におけるドーパミンの役割を明らかにするための近赤外蛍光ナノプローブ
    薬物中毒におけるドーパミンの役割を明らかにするための近赤外蛍光ナノプローブ December 18,2023.
    ACS アプリケーション インターフェイス。2018 年 2 月 7 日;10(5):4359-4368。土井: 10.1021/acsami.7b12005。Epub 2018 Jan 23.薬物中毒におけるドーパミンの役割を明らかにするための近赤外蛍光ナノプローブPeijian Feng 1、Yulei Chen 1、Lei Zhang 2、Cheng-Gen Qian 1、Xuanzhong Xiao 1、Xu Han 1、Qun-Dong Shen 1脳イメージング技術により、侵襲的な神経外科手術を行わずに中枢神経系の活動を視覚化できます。ドーパミンは重要な神経伝達物質です。脳の変動は、薬物中毒、うつ病、パーキンソン病などの幅広い病気や障害を引き起こします。私たちは、薬物乱用や中毒の過程における脳活動イメージングのために、近赤外蛍光ドーパミン応答性ナノプローブ (DRN) を設計しました。DRNとドーパミン間の光誘起電子伝達とDRNの分子ワイヤー効果に基づいて、生理的環境における神経伝達物質レベルの動的変化と、ニコチン刺激に応答した生きたドーパミン作動性ニューロンにおける神経伝達物質の放出を追跡することができます。 。機能的近赤外蛍光イメージングは​​、正常または薬物活性化状態におけるマウス中脳のドーパミンレベルを動的に追跡し、中毒性物質の脳への長期的な影響を評価することができます。この戦略は、生理学的条件下での神経活動を研究できる可能性を秘めています。キーワード:脳活動。ドーパミン反応性。麻薬中毒; 機能的神経画像診断; 近赤外蛍光。関連製品略称: mPEG-SC名称:メトキシポリ(エチレングリコール) スクシンイミジル カーボネート製品の詳細については、下記までお問い合わせください: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400 -918-9898電子メール: sales@sinopeg.com
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  • ゼブラフィッシュ幼生の生細胞および脳における神経伝達物質ドーパミンの蛍光イメージングおよびセンシングのための共役ポリマーナノ粒子
    ゼブラフィッシュ幼生の生細胞および脳における神経伝達物質ドーパミンの蛍光イメージングおよびセンシングのための共役ポリマーナノ粒子 December 13,2023.
    ACS アプリケーション インターフェイス。2015 8 月 26;7(33):18581-9。土井: 10.1021/acsami.5b04987。Epub 2015 8 月 12.生細胞およびゼブラフィッシュ幼生の脳における神経伝達物質ドーパミンの蛍光イメージングとセンシングのための共役ポリマー ナノ粒子Cheng-Gen Qian 1、Sha Zhu 1、Pei-Jian Feng 1、Yu-Lei Chen 1、Ji-Cheng Yu 1、Xin Tang 1、Yun Liu 1、Qun-Dong Shen 1要約ナノスケール材料は現在、生物医学用途で大きな注目を集めています。共役ポリマーナノ粒子は、生物学的蛍光イメージングに非常に有利となる顕著な光物理的特性を持っています。我々は、生きたPC12細胞とゼブラフィッシュ幼生の脳の両方における神経伝達物質ドーパミンの蛍光検出のための、表面にフェニルボロン酸タグを備えた共役ポリマーナノ粒子について報告する。ドーパミンの選択的濃縮とナノ粒子の蛍光シグナル増幅特性により、検出限界 38.8 nM で神経伝達物質などの迅速かつ高感度なプローブが得られ、他の内因性分子からの干渉が最小限に抑えられます。これは、ドーパミン関連疾患の標的化、診断、治療のための多機能ナノプラットフォームとしてのナノマテリアルの可能性を実証しています。キーワード:バイオイメージング; 共役ポリマー; ドーパミン; 蛍光感知。ナノ粒子。関連製品略称: mPEG-SC名称:メトキシポリ(エチレングリコール) スクシンイミジル カーボネート製品の詳細については、下記までお問い合わせください: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400 -918-9898電子メール: sales@sinopeg.com
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  • ペグビソマントはソマバートの有効成分であり、組換えタンパク質成分とポリエチレングリコール (PEG) で構成されています。
    ペグビソマントはソマバートの有効成分であり、組換えタンパク質成分とポリエチレングリコール (PEG) で構成されています。 December 8,2023.
    先端巨大症は、成長ホルモン (GH) の過剰分泌を特徴とする稀な衰弱性内分泌疾患です。先端巨大症の臨床症状は、血清 IGF-I 濃度の上昇によって媒介されることが一般に受け入れられています。ソマバートは、手術および/または放射線療法に対して不十分な反応があり、ソマトスタチン類似体による適切な治療がIGF-I濃度を正常化しない、または許容されなかった先端巨大症患者の治療に適応されます。 Somavert の活性物質である Pegvisomant は、組換えタンパク質成分とポリエチレン グリコール (PEG) からなるヒト成長ホルモン (hGH) の 40 ~ 50 kDa 分子変異体です。タンパク質分子 (B2036) は、ポリエチレン グリコール (PEG) 分子の共有結合付加によって修飾され、B2036-PEG 分子あたり 4 および 5 つの PEG 基を持つペグ化タンパク質 (B2036-PEG) になります。 タンパク質の直接ペグ化の目的は、B2036 の半減期を延長し、潜在的な免疫原性を低下させるために使用されました。B2036-PEGは、B2036と比較して、HGHRの部位2における結合の減少を示した。受容体に対する親和性が低下しているにもかかわらず、このタンパク質の研究により、循環半減期の延長によりペグ化型の効力が増大することが示されています。 提示された薬力学的研究は、ペグビソマントが、インビトロおよびインビボでのhGH結合の強力な競合的かつ特異的なアンタゴニストであることを示した。 参考: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-Discussion/somavert-epar-scientific-Discussion_en.pdf 直鎖状単官能性PEG 直鎖状二官能性PEG 直鎖状ヘテロ官能性PEG 2アーム (LYS) ポリエチレングリコール 2アーム (PTO2) ポリエチレングリコール 2アーム (GLY) ポリエチレングリコール 2アーム(フルオレン) ポリエチレングリコール Yタイプ(Y1PTO2) ポリエチレングリコール 3アームポリエチレングリコール 4アームポリエチレングリコール 6アーム (DP) ポリエチレングリコール 8アーム(TP) ポリエチレングリコール 8アーム(HG) ポリエチレングリコール 8アーム (SUC) ポリエチレングリコール
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