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PEG-NH2修飾酸化グラフェンに固定化されたヌクレアーゼP1の効率的なナノ生体触媒システム：界面特性の不均一性の影響 December 12,2022.
コロイドサーフ B バイオインターフェイス。2016 年 9 月 1 日;145:785-794。ドイ: 10.1016/j.colsurfb.2016.05.074. Epub 2016 5 月 27 日。 PEG -NH2 修飾グラフェン酸化物に固定化されたヌクレアーゼ P1 の効率的なナノバイオ触媒システム: 界面特性の不均一性の影響チェン・ハンジェ・インアブストラクト機能的な酵素のサポートのための酸化グラフェン (GO) ナノシートの使用は、そのユニークな平面構造と興味深い物理的および化学的特性により、強い関心を集めています。ただし、活性生体分子に対する GO とその機能化誘導体の界面特性の詳細な影響はよくわかっていません。一般的な産業用核酸生成酵素であるヌクレアーゼ P1 を、物理吸着と化学架橋の 2 つのアプローチを使用して、界面特性の不均一性を備えた元のアミノポリ（エチレングリコール）（PEG-NH2）修飾 GO ナノシートに固定化します。ヌクレアーゼ P1 は、物理的吸着によって手付かずの GO の表面に安定して固定化され、化学架橋によって修飾された GO ナノシートの端に固定化されることが実証されています。純粋な GO で得られるヌクレアーゼ P1 の負荷容量は、酵素とキャリア間の強い静電的および疎水性相互作用の結果として、6.45mg/mg もの高さになります。ただし、PEG-NH2修飾GO上の固定化酵素の耐酸性、熱安定性、再利用性、および分解効率は、元のGOに固定化された酵素のものと比較して明らかに改善されていることがわかります。強化された触媒挙動は、GO とその誘導体が効率的な生体触媒システムにおいて大きな可能性を秘めていることを示しています。PEG-NH2修飾GOに固定化された酵素の再利用性と分解効率は、元のGOに固定化された酵素のものと比較して明らかに改善されています。強化された触媒挙動は、GO とその誘導体が効率的な生体触媒システムにおいて大きな可能性を秘めていることを示しています。PEG-NH2修飾GOに固定化された酵素の再利用性と分解効率は、元のGOに固定化された酵素のものと比較して明らかに改善されています。強化された触媒挙動は、GO とその誘導体が効率的な生体触媒システムにおいて大きな可能性を秘めていることを示しています。キーワード:酵素固定化; 酸化グラフェン; インターフェース; 変形; ヌクレアーゼ P(1)。関連製品略称：4-arm PEG-NH2 名称：4-arm Poly (ethylene chloride) amine 製品情報の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。
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癌細胞を阻害するための機能化ナノグラフェン酸化物へのパクリタキセルの吸着と共有結合の組み合わせ December 9,2022.
ACSオメガ。2018 年 2 月 28 日;3(2):2396-2405。ドイ: 10.1021/acsomega.7b02022. Epub 2018 Feb 27. 癌細胞を阻害するための機能化ナノグラフェン酸化物上のパクリタキセルの吸着と共有結合の結合 Wei Zhuang、Linjiao He、Kai Wang、Bo Ma、Lei Ge、Zhenfu Wang、Jinsha Huang、Jinglan Wu、Qi Zhang、Hanjieインアブストラクト化学療法抗がん剤をがん組織に特異的に送達するための標的送達ナノシステムを開発し、さまざまながん細胞に対する薬物の特異性を改善することで、健康な組織で高い治療効果と低毒性を実現できます。ここで、我々は、良好な生体適合性と疎水性水の良好な送達性能を備えた、ポリ（エチレングリコール）（PEG）で官能化されたナノグラフェンオキシド（nGO）を修飾する葉酸（FA）多機能ナノ送達システムの合成を提案した。・パクリタキセル（PTX）の不溶性抗がん剤。4-br-PEG-NH2、FA、および PTX は、化学的および物理的な力を組み合わせて PEG 官能化 nGO (pGO) に結合し、ナノドラッグシステムとして定義されるナノサイズの複合体、pGO-FA-PTX を形成しました。インビトロでのＷＳＴ－８アッセイは、ｐＧＯ－ＦＡ－ＰＴＸが濃度依存的にＡ２７８０細胞を阻害することを示した。200 nM の遊離 PTX で処理した場合、細胞生存率は 60% まで高く維持されました。しかし、同じ用量の PTX (細胞生存率 30% 未満) を含む pGO-FA-PTX は、遊離 PTX と比較して 2 倍の細胞毒性効果を示しました。さらに、蛍光観察により、pGO-FA-PTXは、FAと癌細胞で高発現するFA受容体との間の特別な親和性により、A2780細胞を殺す効率が向上することが示されました。この研究で使用された戦略と方法は、PTX のバイオアベイラビリティと治療効率の両方を改善するのに効果的である可能性があります。同じ用量の PTX (細胞生存率 30% 未満) を含む pGO-FA-PTX は、遊離 PTX と比較して 2 倍の細胞毒性効果を示しました。さらに、蛍光観察により、pGO-FA-PTXは、FAと癌細胞で高発現するFA受容体との間の特別な親和性により、A2780細胞を殺す効率が向上することが示されました。この研究で使用された戦略と方法は、PTX のバイオアベイラビリティと治療効率の両方を改善するのに効果的である可能性があります。同じ用量の PTX (細胞生存率 30% 未満) を含む pGO-FA-PTX は、遊離 PTX と比較して 2 倍の細胞毒性効果を示しました。さらに、蛍光観察により、pGO-FA-PTXは、FAと癌細胞で高発現するFA受容体との間の特別な親和性により、A2780細胞を殺す効率が向上することが示されました。この研究�
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疑似生理学的条件下でのオキサリプラチンとククルビット[7]ウリル/ククルビット[7]ウリル誘導体間のホスト-ゲスト相互作用 December 8,2022.
ラングミュア。2020 年 2 月 11 日;36(5):1235-1240。ドイ: 10.1021/acs.langmuir.9b03325. Epub 2020 1 月 27 日. オキサリプラチンとククルビット [7] ウリル/ククルビット [7] ウリル誘導体間のホスト - ゲスト相互作用、疑似生理学的条件 Han Wu、Hao Chen、Bohan Tang、Yuetong Kang、Jiang-Fei Xu、Xi Zhang 要約従来の薬物送達システム (DDS) と比較して、ホスト - ゲスト相互作用に基づく DDS は、高い選択性、調整可能な結合能力、制御可能な薬物放出などの独自の利点を備えています。DDS を構築するための生理学的条件下でのキャリアと薬物間のホスト-ゲスト相互作用を研究することが重要です。この作業では、細胞培養培地におけるククルビット [7] ウリル (CB [7]) と臨床抗腫瘍薬であるオキサリプラチン (OxPt) の間のホスト-ゲスト相互作用を研究しました。結果は、1640 培地中のフェニルアラニンなどのアミノ酸が CB[7] の空洞を部分的に占有できることを示しています。これにより、OxPt と CB[7] 間のホスト - ゲスト相互作用のエンタルピー変化が減少します。加えて、培地中の NaCl などの無機塩はエンタルピー変化を減少させ、結合のエントロピー変化を増加させます。これは、CB[7] とナトリウムカチオンのポータルの事前組織化によるものです。その結果、1640 培地での CB[7] と OxPt の結合定数は、純水の 1/20 でした。スター型 PEG の末端に CB[7] を修飾してスター型 PEG 化 CB[7] を構築すると、PEG ポリマー主鎖の分子量とトポロジー構造がホスト-ゲスト相互作用にほとんど影響を与えないことが示されました。 CB[7] と OxPt の間。この研究は、ククルビツリルのホスト-ゲスト化学を強化し、高い負荷および放出効率を持つホスト-ゲスト相互作用に基づく新しい DDS を構築するためのガイダンスを提供する可能性があります。1640 培地での CB[7] と OxPt の結合定数は、純水の 1/20 です。スター型 PEG の末端に CB[7] を修飾してスター型 PEG 化 CB[7] を構築すると、PEG ポリマー主鎖の分子量とトポロジー構造がホスト-ゲスト相互作用にほとんど影響を与えないことが示されました。 CB[7] と OxPt の間。この研究は、ククルビツリルのホスト-ゲスト化学を強化し、高い負荷および放出効率を持つホスト-ゲスト相互作用に基づく新しい DDS を構築するためのガイダンスを提供する可能性があります。1640 培地での CB[7] と OxPt の結合定数は、純水の 1/20 です。スター型 PEG の末端に CB[7] を修飾してスター型 PEG 化 CB[7] を構築すると、PEG ポリマー主鎖の分子量とトポロジー�
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植物コレステロール October 27,2022.
LNP 製剤は通常、コレステロールに関して 35 ～ 45% の組成を持っています。コレステロールは、動物に広く存在するシクロペンタンポリヒドロフェナントレンの誘導体です。コレステロールは細胞膜の形成に関与しており、動物の組織細胞に欠かせない重要な物質です。伝統的に、コレステロールは動物に由来し、主に豚、牛、羊の脳と脊椎腱のケン化、または有機溶媒を使用して抽出されるラノリンに由来します。現在、多くの病気が動物からヒトに伝染することがわかっているため、細胞療法と遺伝子療法に関する最新のガイドラインによると、動物由来の成分は避けるべきであり、より安全なコレステロール源が必要です. シノペグの植物由来コレステロールは、植物抽出物を原料とした生合成技術により合成されています。動物由来ではなく、高い安全性と明確な成分で細胞治療や遺伝子治療のガイドラインを満たしています。動物由来成分を含まない純粋な植物由来の生合成コレステロールです。動物由来の従来のラノリン、豚、牛製品に比べてリスクが少ない. 植物由来のコレステロールは、脂質ナノ粒子 (LNP) 送達システムの調製、mRNA ワクチンの開発、細胞培養、タンパク質医薬品の無血清細胞培養、およびその他のハイテク医薬品研究におけるアプリケーションに適しています。植物由来のコレステロールは、ビタミンDおよびその誘導体の合成の主要原料としても使用できます. 典型的なアプリケーションには、小さな単層ベシクルの調製、構造化照明顕微鏡研究用の小さな単層ベシクルの調製、カンジダ・アルビカンス感染を伴うマウスモデルに投与するためのチモキノン (TQ) 搭載リポソームの生成などがあります。 LNPの脂質 DHA (ALC-0 315) mPEG - DTA (ALC-0159) フオ (SM-102) mPEG-DMG DSPC ドープコレステロール（植物） R-DODMA R-DOTMA-Cl Dlin-MC3-DMA DOTAP DOTAP-Cl mPEG-DSG mPEG-C-DMG DSPE-PEG-MAL 製品の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。米国の電話: 1-844-782-5734 米国の電話: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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SINOEPG の招待状 | 細胞および遺伝子治療バイオプロセシングおよび商品化 September 16,2022.
Cell & Gene Therapy Bioprocessing & Commercialization は、費用対効果が高く効率的な細胞、遺伝子、および免疫療法のアプローチに最も焦点を当てたイベントです。CGT は、特に細胞療法と再生医療の分野向けに設計された科学とビジネスの焦点を絞ったコンテンツを提供すると同時に、業界、資金源、政府、学界をつなぐ極めて重要な集いの場を提供します。9 月 27 日から 30 日まで、米国ボストンコンベンションアンドエキシビションセンターの CGT にある SINOPEG のブース #104 にお越しください。 https://informaconnect.com/cell-therapy-bioprocessing/ #イベント #CGT #ボストン SINOPEG は、専門的な研究開発、製造、販売能力を備えたダイナミックな科学会社です。同社は主にドラッグデリバリーシステム（DDS）と新医療材料事業に従事しています。2011 年に設立された SINOPEG には、高度な資格を持ち、科学的背景を持つ従業員のチームがあります。高品質のポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール誘導体、ブロック共重合体、抗糖尿病薬側鎖、LNP用脂質、GalNAcコンジュゲート、ADC、ProTACリンカーなどの研究・開発・製造に力を注いでいます。 sales@sinopeg.com までご連絡ください。
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肝臓を標的とする架橋核酸アンチセンスオリゴヌクレオチドの創薬および開発スキーム September 14,2022.
#ASOs #アンチセンスオリゴヌクレオチド #GalNAc #ドラッグデリバリー #リガンドターゲティング GalNAc コンジュゲートを使用した医薬品開発スキームは、BNA ベースの ASO の選択、特に肝臓関連疾患の治療に適しています。厳しさ https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(22)00428-2 架橋核酸 (BNA) を含むアンチセンスオリゴヌクレオチド (ASO) は、非常に強力であることが証明されています。ただし、より広い治療ウィンドウを持つこのクラスの ASO の信頼できる発見と翻訳開発スキームを確保するには、まだ課題があります。スキームのロバスト性は、ヒトプロタンパク質を標的とする2つの異なるBNA化学(2,'4'-BNA/ロック核酸[LNA]およびアミド架橋核酸[AmNA])を有するASOの選択の文脈で実証された。コンバターゼサブチリシン/ケキシンタイプ 9 (PCSK9)。培地の Ca2+ 濃縮 (CEM) トランスフェクションと呼ばれるユニークで感度の高い in vitro スクリーニングアプローチと、標的組織によりよく到達するためのリガンド標的薬物送達アプローチを含む 2 段階のプロセスが計画され、ASO の意図しない蓄積が回避されました。次に、N-アセチルガラクトサミン (GalNAc) リガンドを候補 ASO に追加して、分子の薬物動態を変更することにより治療マージンをさらに広げました。ラットにおける腎毒性の減少により、GalNAc コンジュゲートである HsPCSK9-1811-LNA は、ヒト以外の霊長類では少なくとも 10 倍強力であることがわかりました。全体として、医薬品開発スキームは、特に肝臓関連疾患の治療のために、臨床的に関連する BNA ベースの ASO を選択するのにより適していることが示されました。
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ノボノルディスク、2 型糖尿病患者を対象としたカグリセマの第 2 相試験を成功裏に完了 September 5,2022.
2022 年 8 月 2 日、デンマーク、バッグスベール – ノボノルディスクは本日、セマグルチドと新規アミリン類似体であるカグリリンチドの週 1 回皮下併用療法である CagriSema の第 2 相臨床試験の主要な結果を発表しました。この試験では、CagriSema の一定用量の組み合わせ（セマグルチド 2.4 mg とカグリリンチド 2.4 mg）の有効性と安全性を、個々の成分であるセマグルチド 2.4 mg とカグリリンチド 2.4 mg と比較して調査しました。 . 患者は 3 つの治療群の間で均等に無作為化されました。この試験では、ベースラインの平均 HbA1c は 8.4%、ベースラインの平均体重は 106 kg でした。 32週間の治療後、カグリセマで治療された人々は、セマグルチドで治療された人々の1.79％ポイントおよびカグリリンチド単独で治療された人々の0.93％ポイントの減少と比較して、数値的に高い2.18％ポイントのHbA1c減少を達成しました. CagriSema で治療を受けた人々は、セマグルチドで治療された人々の 5.1% およびカグリリンチド単独で治療された人々の 8.1% の減少と比較して、15.6% の数値的に高い体重減少を達成しました。試験では、CagriSema は安全で忍容性の高いプロファイルを持っているように見えました。ノボノルディスクの開発担当エグゼクティブバイスプレジデントであるマーティンホルストランゲは、次のように述べています。「結果は、カグリセマがセマグルチド単独よりも血糖値を下げることを示しており、試験で見られた体重減少は、カグリセマの大幅な体重低下の可能性を裏付けています。」この結果に基づいて、ノボノルディスクは 2023 年に 2 型糖尿病患者を対象とした CagriSema の第 3 相開発プログラムを開始する予定です。過体重および肥満の人を対象とした CagriSema (セマグルチド 2.4 mg およびカグリリンチド 2.4 mg) の第 3 相プログラム、REDEFINE 、2022 年の第 4 四半期に開始される予定です。ソース： https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=131155
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PEG ベースのハイドロゲルによるワクチンの熱安定性の向上 August 24,2022.
製造工程やワクチンの投与の際に必要とされる厳格な温度調節により、全ワクチンのほぼ半分が廃棄されます。つまり、有効性を維持するには冷蔵する必要があります。これを軽減するために、ETH チューリッヒ (ドイツ) の研究者は、Nanoly Bioscience (コロラド州、米国) と協力して、ワクチンをパッケージ化し、熱安定性を高める新しいハイドロゲルを開発しました。ハイドロゲルは生体適合性合成ポリマーであるポリエチレングリコール (PEG) をベースにしており、分子タッパーウェアのように機能し、ワクチン、抗体、遺伝子治療に見られるタンパク質のように、大きな複雑な分子を互いに分離させます。ワクチンでは、PEG ベースのハイドロゲルがタンパク質をカプセル化し、タンパク質が凝集するのを防ぐことで、より高い範囲の温度変動に耐えることができます。包装がなければ、コールドチェーンワクチンは 2°C ～ 8°C (35°F ～ 45°F) の温度範囲に耐える傾向があります。このリバーシブル包装システムにより、温度範囲が 25°C ～ 65°C (75°F ～ 150°F) に上がります。ハイドロゲルは動的共有結合を利用して、単純な砂糖溶液を加えることでタッパーウェアボックスからタンパク質を簡単に解放できる可逆的なプラットフォームを作成します。これは、使用時にワクチンを簡単に回収できることを意味します。 PEG ベースのヒドロゲルは、コールドサプライチェーンに関連するコストと健康リスクを削減することで経済的利益をもたらす可能性があり、ワクチンの生産により多くの資金を投入できることを意味します。この分子タッパーウェアが展開される前に、安全性研究と臨床試験が必要です. それまでは、この技術は、がん研究で使用される熱に敏感な酵素や、研究室でのタンパク質分子の輸送など、さまざまな方法で使用できました。ソース: https://www.biotechniques.com/bioengineering-biophysics/increasing-vaccine-thermal-stability-with-peg-based-hydrogels/
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