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ペプチド-ポリウレア/ポリウレタンハイブリッドにおける調整された物理的結合への合成的アプローチ January 30,2023.
Org Biomol Chem。2017 年 9 月 20 日;15(36):7607-7617. ドイ: 10.1039/c7ob01352c. ペプチド-ポリウレア/ポリウレタンハイブリッドにおける調整された物理的結合への合成的アプローチ L E Matolyak、JK Keum、KM Van de Voorde、LTJ Korley Abstract 自然界は、水素結合などの物理的相互作用による階層構造によって多様な機能を実現してきました。合成的に、ポリマー-ペプチドハイブリッドは、これらのアーキテクチャの配置を達成し、多様な機械的特性、刺激応答性、および生物活性を得るために利用されてきました。ここでは、調整可能な力学に向けた、PEGベースの非鎖延長および鎖延長ペプチドポリウレア（PU）およびポリウレア/ポリウレタン（PUU）ハイブリッドにおけるペプチド秩序化およびソフト/ハード相相互作用の影響を調査します。ポリ（ε-カルボベンジルオキシ-l-リジン）（PZLY）のペプチド含有量を増やすと、αヘリックス形成の増加とアミン/エーテル水素結合の調節が明らかになり、ペプチドセグメントとソフト/ハードブロック間の分子間水素結合の強化が示唆されました。相混合とミクロ相分離のバランスは、競争的な水素結合とハイブリッドアーキテクチャに応じて観察されました。この相挙動は、機械的応答、特に弾性率と伸展性を強く変調させました。この固体の合成フレームワークは、ペプチド選択を介した足場や応答性アクチュエーターなどのバイオインターフェース材料にペプチドハイブリッドの到達範囲を拡大すると予想しています。関連製品略称：H2N-PEG-NH2 名称：α,ω-ジアミノポリ（エチレングリコール）製品情報の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。
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ポリウレア-ペプチドハイブリッドにおける二次構造媒介階層と力学 January 28,2023.
生体高分子。2018 年 8 月 13 日;19(8):3445-3455。ドイ: 10.1021/acs.biomac.8b00762. Epub 2018 7 月 12 日。ポリウレア - ペプチドハイブリッドにおける二次構造媒介階層と力学 Lindsay E Matolyak、Chase B Thompson、Bingrui Li、Jong K Keum、Jonathan E Cowen、Richard S Tomazin、LaShanda TJ Korley 概要ペプチド-ポリマーハイブリッドは、生物種の階層と合成概念を組み合わせて、分子設計と材料特性の制御を実現します。共有架橋をさらに組み込むことにより、分子の複雑さの向上が達成され、物理ネットワークと共有ネットワークの両方が可能になります。この作業では、ポリ (エチレングリコール) (PEG) ネットワークハイブリッドの構造と機能は、ペプチドブロックの長さと全体的なペプチドコンテンツを変化させることによって調整されます。ここでは、ポリ (ε-カルボベンジルオキシ-l-リジン) (PZLY) ユニットがブロックの相互作用と力学に及ぼす影響を、二次構造、PEG 結晶化度、および階層構造を調査することによって調査します。PZLYの取り込みは、より短い繰り返し長（n = 5）でのαヘリックスとβシートの混合物、およびより高いペプチド分子量（n = 20）での選択的なαヘリックス形成を明らかにします。二次構造の変化は、固体フィルムの階層を調整し、それによってナノスケールの繊維とマイクロスケールの球晶は、α-ヘリックスとβ-シートの量に応じてサイズが変化しました。この長距離秩序化は機械的特性に影響を与え、球晶の直径が大きくなるにつれて破断点伸びが減少しました (400 から 20% へ)。さらに、PZLYの添加によるソフトセグメントの結晶化度の低下により、弾性率が低下しました。PZLY の含有量を制御することにより、物理的会合と自己組織化のバランスが得られ、調整可能な PEG 結晶化度、球晶形成、および力学につながることが判明しました。この長距離秩序化は機械的特性に影響を与え、球晶の直径が大きくなるにつれて破断点伸びが減少しました (400 から 20% へ)。さらに、PZLYの添加によるソフトセグメントの結晶化度の低下により、弾性率が低下しました。PZLY の含有量を制御することにより、物理的会合と自己組織化のバランスが得られ、調整可能な PEG 結晶化度、球晶形成、および力学につながることが判明しました。この長距離秩序化は機械的特性に影響を与え、球晶の直径が大きくなるにつれて破断点伸びが減少しました (400 から 20% へ)。さらに、PZLYの添加によるソフトセグメントの結晶化度の低下により、弾性率が
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相乗的な抗癌効果を伴うメトトレキサートとマイトマイシン C の能動的標的同時送達のための直交官能化ナノスケールミセル January 17,2023.
モル製薬。2015 年 3 月 2 日;12(3):769-82。ドイ: 10.1021/mp5006068. Epub 2015 Feb 5. メトトレキサートとマイトマイシン C の能動的標的コード送達のための直交官能化ナノスケールミセルと相乗的抗がん効果 Yang Li、Jinyan Lin、Hongjie Wu、Ying Chang、Conghui Yuan、Cheng Liu、Shuang Wang、Zhenqing Hou、Lizong Dai 要約複数の治療薬の標的同時送達のためのナノスケールの薬物送達システムの設計は、依然として手ごわい課題です (ACS Nano, 2013, 7, 9558-9570; ACS Nano, 2013, 7, 9518-9525)。この記事では、マイトマイシン C (MMC) とメトトレキサート (MTX) の両方を搭載した DSPE-PEG ミセル (MTX-M-MMC) を透析技術を使用した自己組織化によって調製しました。 ) は、MTX 官能化 DSPE-PEG ミセル内にカプセル化されました。MTX-M-MMC は、初期段階のアクティブターゲティング効果と後期段階の相乗的抗がん効果を調整し、両方の薬物の複数応答制御放出を可能にすることができます (MMC は pH 依存パターンで放出され、MTX はプロテアーゼで放出されました)。依存パターン)。さらに、MTX-M-MMC は、両方の薬物を共送達して、in vitro での細胞取り込み、細胞内送達、細胞毒性、およびアポトーシスを大幅に強化し、in vivo での腫瘍の蓄積と浸透および抗がん効果を、遊離薬物治療または個々の遊離薬物治療の両方と比較して改善することができます。私たちの知る限り、この研究は、標的とされた併用癌化学療法のための全身投与され、直交して機能化され、自己支援されたナノスケールミセルの最初の例を提供しました。高度に収束した治療戦略により、より簡素化され、効率的で、柔軟なナノスケールの薬物送達システムへの扉が開かれました。インビトロでのアポトーシスおよび腫瘍の蓄積と浸透を改善し、遊離薬物治療または個々の遊離薬物治療のいずれかと比較して、インビボでの抗癌効果を改善します。私たちの知る限り、この研究は、標的とされた併用癌化学療法のための全身投与され、直交して機能化され、自己支援されたナノスケールミセルの最初の例を提供しました。高度に収束した治療戦略により、より簡素化され、効率的で、柔軟なナノスケールの薬物送達システムへの扉が開かれました。インビトロでのアポトーシスおよび腫瘍の蓄積と浸透を改善し、遊離薬物治療または個々の遊離薬物治療のいずれかと比較して、インビボでの抗癌効果を改善します。私たちの知る限り、この研究は、標的とされた併用癌化学療法のための全身投与され、直交して機能化�
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細胞内マイクロRNAイメージングのための多機能性ポリ(L-ラクチド)-ポリエチレングリコールグラフト化グラフェン量子ドットと、改善された治療法のための特異的遺伝子標的薬の送達 January 13,2023.
ACS Appl Mater インターフェイス。2015 年 5 月 27 日;7(20):11015-23。ドイ: 10.1021/acsami.5b02803. Epub 2015 年 5 月 13 日。細胞内マイクロ RNA イメージングのための多機能性ポリ (L-ラクチド)-ポリエチレングリコール-グラフト化グラフェン量子ドットと、改善された治療法のための特異的遺伝子ターゲティングエージェントの組み合わせ Haifeng Dong、Wenhao Dai、Huangxian Ju、Huiting Lu、Shiyan Wang 、徐立平、周淑鳳、張岳、張雪姐要旨大きな表面積と優れた機械的柔軟性を備えたフォトルミネッセンス (PL) グラフェン量子ドット (GQD) は、魅力的な光学的および電子的特性を示し、生物医学工学における非常に有望な用途を持っています。ここでは、ポリ（l-ラクチド）（PLA）とポリエチレングリコール（PEG）グラフトGQD（f-GQD）の多機能ナノコンポジットが、同時細胞内マイクロRNA（miRNA）イメージング分析と組み合わせた遺伝子送達のために提案され、治療効率を高めました。PEG および PLA による GQD の機能化は、細胞イメージングに不可欠な、幅広い pH 範囲で超生理学的安定性と安定したフォトルミネッセンスをナノコンポジットに付与します。細胞実験は、f-GQD の優れた生体適合性、低い細胞毒性、および保護特性を示しています。HeLa細胞をモデルに、f-GQDが細胞内miRNAイメージング分析と調節のためのmiRNAプローブを効果的に送達することを発見しました。特に、GQD の大きな表面は、それぞれ miRNA-21 とサバイビンを標的とする薬剤を同時に吸着することができました。miRNA-21 を標的とする薬剤とサバイビンを標的とする薬剤の結合は、miRNA-21 またはサバイビン単独を標的とする薬剤の結合と比較して、がん細胞の増殖をより適切に抑制し、がん細胞のアポトーシスをより多く誘導しました。これらの発見は、細胞内分子分析および臨床遺伝子治療の生物医学的応用における非常に用途の広い多機能ナノコンポジットの有望性を強調しています。GQD の大きな表面は、それぞれ miRNA-21 とサバイビンを標的とする薬剤を同時に吸着することができました。miRNA-21 を標的とする薬剤とサバイビンを標的とする薬剤の結合は、miRNA-21 またはサバイビン単独を標的とする薬剤の結合と比較して、がん細胞の増殖をより適切に抑制し、がん細胞のアポトーシスをより多く誘導しました。これらの発見は、細胞内分子分析および臨床遺伝子治療の生物医学的応用における非常に用途の広い多機能ナノコンポジットの有望性を強調しています。GQD の大きな表
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ミトコンドリアのアポトーシス経路は、siRNA とロニダミンを同時送達する階層的標的ナノ粒子によって相乗的に活性化される January 11,2023.
生体材料。2015年8月; 61:178-89。土井: 10.1016/j.biomaterials.2015.05.027. Epub 2015 年 5 月 16 日。ミトコンドリアのアポトーシス経路は、siRNA とロニダミンを共送達する階層的標的ナノ粒子によって相乗的に活性化される、Yu-Jing He、Jin-Yuan Lyu、Jian-Bin Qiao、Bao-An Chen、Hu-Lin Jiang 概要ミトコンドリアを介したアポトーシス経路は、ミトコンドリアに細胞自殺兵器が存在するため、がん治療の効果的な選択肢です。しかし、Bcl-2 タンパク質など、多くの悪性腫瘍のミトコンドリアで過剰発現する抗アポトーシスタンパク質は、がん細胞がアポトーシスを回避することを可能にし、このタイプの化学療法の有効性を大幅に低下させる可能性があります。ここでは、siRNA と化学療法剤を腫瘍細胞とミトコンドリアに順次送達できる階層的な標的送達システムを構築しました。詳細には、共重合体TPP-CP-LND（TCPL）は、ミトコンドリアを標的とするリガンドトリフェニルホスフィン（TPP）と、キトサングラフト-PEI（CP）のポリエチレンイミンに結合した治療薬ロニダミン（LND）によって合成され、次にsiRNA。続いて、複合体をポリ（アクリル酸）-ポリエチレングリコール-葉酸（PPF）共重合体でコーティングして、階層的な標的同時送達システム（TCPL / siRNA / PPF NP）を形成しました。TCPL/siRNA/PPF NP は中性の表面電荷を持ち、血漿中で安定しており、pH 応答性のシェル分離を示しました。驚くべきことに、TCPL/siRNA/PPF NP は同時に siBcl-2 を細胞質に放出し、FA 指向のインターナリゼーション後に同じ癌細胞のミトコンドリアに LND を送達し、ミトコンドリアのアポトーシス経路を相乗的に活性化しました。この研究は、RNA 干渉とミトコンドリアを標的とした化学療法が、がん治療のためにミトコンドリアのアポトーシス経路を共同で刺激する可能性を示しました。TCPL/siRNA/PPF NP は中性の表面電荷を持ち、血漿中で安定しており、pH 応答性のシェル分離を示しました。驚くべきことに、TCPL/siRNA/PPF NP は同時に siBcl-2 を細胞質に放出し、FA 指向のインターナリゼーション後に同じ癌細胞のミトコンドリアに LND を送達し、ミトコンドリアのアポトーシス経路を相乗的に活性化しました。この研究は、RNA 干渉とミトコンドリアを標的とした化学療法が、がん治療のためにミトコンドリアのアポトーシス経路を共同で刺激する可能性を示しました。TCPL/siRNA/PPF NP は中性の表面電荷を持ち、血漿中で安定しており、pH 応答性のシェル分離を示しました。驚くべきこと�
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腫瘍標的イメージングのための T1 MRI 造影剤としての混合高分子ミセルの構築に使用されるポリ(グリセロール) January 9,2023.
生体高分子。2017 年 1 月 9 日;18(1):150-158。ドイ: 10.1021/acs.biomac.6b01437. Epub 2016 Dec 2. Poly(glycerol) Used for Constructing Mixed Polymeric Micelles as T1 MRI Contrast Agent for Tumor-targeted Imaging Yi Cao, Min Liu, Kunchi Zhang, Guangyue Zu, Ye Kuang, Xiaoyan Tong, Dangsheng Xiong, Renjun Pei Abstract 生物医学における診断および治療への応用を実現するために、高分子ミセルに基づくナノスケールの送達ビヒクルの開発に多くの関心が寄せられました。ここでは、良好な生体適合性と標的特異性を備えたミセル磁気共鳴画像法 (MRI) 造影剤 (CA) を構築する目的で、2 種類の両親媒性ジブロックポリマー、mPEG-PG(DOTA(Gd))-b-PCL および FA- PEG-b-PCLを合成して、共集合により混合ミセルを形成しました。得られたミセル系のナノ構造は、コアとしてポリ（カプロラクトン）（PCL）、シェルとしてポリ（グリセロール）（PG）とポリ（エチレングリコール）（PEG）で構成され、DOTA（Gd）キレートと葉酸で同時に修飾されました（ FA)、MRI コントラスト増強と腫瘍ターゲティングの機能を提供しました。水溶液中の混合ミセルは、約 85 nm の流体力学的直径を示しました。さらに、この混合ミセルは、市販の Magnevist (3.95 mM-1 S1-) と比較して、より高い r1 緩和能 (14.01 mM-1 S1-) を示し、WST アッセイによって推定される細胞毒性は無視できる程度でした。in vitro および in vivo MRI 実験により、腫瘍細胞および組織に対する優れた標的特異性が明らかになりました。さらに、担癌マウスに混合ミセルを静脈内注射した後、腫瘍領域でシグナル強度が大幅に増強され、顕著な正のコントラスト効果が得られた。これらの予備的な結果は、混合ミセルが腫瘍標的イメージング用の T1 MRI CA としての可能性を示しています。95 mM-1 S1-) であり、WST アッセイで推定される細胞毒性は無視できる程度でした。in vitro および in vivo MRI 実験により、腫瘍細胞および組織に対する優れた標的特異性が明らかになりました。さらに、担癌マウスに混合ミセルを静脈内注射した後、腫瘍領域でシグナル強度が大幅に増強され、顕著な正のコントラスト効果が得られた。これらの予備的な結果は、混合ミセルが腫瘍標的イメージング用の T1 MRI CA としての可能性を示しています。95 mM-1 S1-) であり、WST アッセイで推定される細胞毒性は無視できる程度でした。in vitro および in vivo MRI 実験により、腫瘍細胞および組織に対する優れた標的特異性が明らかになりました。さらに、担癌マウスに混合ミセルを静脈内注射した後、腫瘍領域で�
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紫外光または近赤外光による超分子ヒドロゲルの動的軟化または硬化 January 6,2023.
ACS Appl Mater インターフェイス。2017 年 7 月 26 日;9(29):24511-24517。ドイ: 10.1021/acsami.7b07204. Epub 2017 7 月 14 日。紫外光または近赤外光による超分子ヒドロゲルの動的軟化または硬化 Zhao Zheng、Jingjing Hu、Hui Wang、Junlin Huang、Yihua Yu、Qiang Zhang、Yiyun Cheng 概要時間的および空間的分解能を備えた切り替え可能なサイズと機械的特性を示す光応答性ヒドロゲルの開発は、多くの分野で非常に重要です。ただし、紫外線 (UV) と近赤外線 (NIR) の両方の光に反応して特性を劇的に変化させるスマートハイドロゲルを調製することは依然として困難です。ここでは、紫外線切り替え可能なホスト - ゲスト認識、温度応答性、および NIR 光熱能力をゲルに統合することにより、二重光応答性超分子ゲルを設計しました。ゲルは急速に自己修復でき、UV ライトと NIR ライトによってそれぞれ制御される軟化と硬化の両方が可能です。剛性の変調に加えて、ゲルの曲げ方向は、UVまたはNIR光の照射によって制御できます。キーワード:ホストとゲストの相互作用。光に反応します。自己修復; スマートハイドロゲル; 剛性。関連商品略称：AA-PEG-AA 名称：α,ω-ジアクリロイルポリ（エチレングリコール）製品情報の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。
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LiQD角膜: 角膜移植のパッチおよび代替手段としての再生促進コラーゲン模倣物 January 5,2023.
科学アドバンテージ 2020 年 6 月 17 日;6(25):eaba2187。ドイ: 10.1126/sciadv.aba2187. 印刷 2020 年 6 月 LiQD 角膜: パッチおよび角膜移植の代替としての再生促進コラーゲン模倣薬ピンテロン、デビッド・オルセン、エル・エディン、マーク・グロロー、ブルース・D・アラン、メイ・グリフィスドナー角膜の移植は、角膜失明の治療の主力ですが、世界的な深刻な不足により、他の治療オプションの開発が必要になっています。感染や炎症による角膜の穿孔は、シアノアクリレート接着剤で密封されています。ただし、結果として生じる細胞毒性には移植が必要です。LiQD角膜は、従来の角膜移植およびシーラントに代わるものです。これは角膜再生用の無細胞液体ハイドロゲルマトリックスであり、ポリエチレングリコールと結合し、フィブリノゲンと混合された短いコラーゲン様ペプチドで構成され、組織欠損内の接着を促進します。ゲル化は、体温で 5 分以内に自然に起こります。角膜炎症を有する患者は典型的に光恐怖症であるため、特に有利である。完全に定義された自己組織化合成コラーゲン類似体は、ヒト組換えコラーゲンよりもはるかに安価であり、異種材料に関連する免疫拒絶のリスクを軽減します。その場でのゲル化は、手術室ではなく外来診療所での臨床応用を潜在的に可能にし、実用性を最大化し、医療費を最小化します。関連製品略称：8アームPEG-MAL 名前: 8 アームポリ (エチレングリコール) マレイミド製品情報の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。
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