象牙細管（dts）の露出は、dts内の外部刺激の伝達につながり、歯の過敏症（dh）を引き起こします。 18〜35歳の約42％が、歯の過敏症（dh）を経験します。これは、露出した象牙質から生じる短いまたは一時的な鋭い痛みを特徴とします。 dhを治療するために、dtsを閉塞するためのさまざまな減感剤が開発されています。ただし、市販または開発中のほとんどの減感剤は、dtsの深い領域ではなく、オリフィスをシールすることしかできないため、長期的な安定性に欠けています。博士c。李、教授。 p。ヤンは、ポリ（エチレングリコール）（ペグ）（リソペグ）と共役したリゾチーム（リゾ）の高速アミロイド様凝集が、迅速なワンステップでdtsの深い壁に堅牢な超薄膜ナノフィルムを提供できることを発見しました水性コーティングプロセス（2分で）。得られたナノフィルムは、ミュータンス連鎖球菌などの口腔細菌の付着に抵抗するための非常に効果的な防汚プラットフォームを提供し、in situでヒドロキシアパタイト（hap）ミネラルを形成することによってdtsの開口部と深さの両方を密閉するdtsの再石灰化を誘導します。 in vitroとin vivoの両方の動物実験により、ナノフィルムでコーティングされたdtsが60以上の深さで閉塞していることが証明されています ± 5 µm、これは文献で報告されているものより少なくとも6倍深い。したがって、このアプローチは、アミロイド様タンパク質性ナノフィルムが長期効果のあるdhを治療するための安価で迅速かつ効率的な治療を提供できるという概念を示しています。 sinopegは、さまざまなnwポリ（エチレングリコール）（ペグ）製品を提供します：2kda、5kda、10kda、20kdaなど。 製品： 線形単機能ペグ 線形二機能ペグ 線形ヘテロ機能ペグ 分岐ペグ マルチアーム機能ペグ 機能的に移植されたペグ

テトラアームドポリ（エチレングリコール）アミン間のアンモノリシス反応に基づくテトラペグヒドロゲル（テトラペグ-nh 2 ）およびテトラペグサエはシーラントとして大きな利点を提供します。それらは完全に合成であり、抗凝固剤によって阻害されることや病気を移すことへの不安はありません。容易に保存でき、アクセスしやすいコンポーネントのため、コストは低く抑えられています。このアンモノリシス反応の固有の特性のため、結果として得られるヒドロゲルは、注入するだけで素早くゲル化し、化学結合を介して組織にしっかりと接着できます。テトラペグヒドロゲルのもう1つの注目すべき利点は、機械的に丈夫であり、組織の動的な動きや止血を達成するための重要な補助的ステップである補助圧を使用した場合に、シーラントが機械的に丈夫で安定していることです。 。 ただし、2つのハードルがin vivoでのアプリケーションの拡張を妨げています。 1つ目は、商品化されたシーラントと同じように、報告されているテトラペグヒドロゲルは、機械的デブリードマンなしでは制御可能な方法で除去できないことです。これは、機械的強度が高いため非常に危険です。加えて、それらは分解時間が長いため、生体内で使用した場合、深刻な異物反応、組織の癒着、組織の治癒の妨げ、循環系の閉塞につながります。ここでは、既存のアンモノリシスベースのテトラペグヒドロゲルの制限を克服するために、テトラペグ-nh2およびテトラアームポリ（エチレングリコール）スクシンイミジルコハク酸塩（テトラ-peg-ss）。結果のssは、テトラペグnhに基づく報告された分解性テトラペグヒドロゲル（sg）よりも優れた生体適合性を示します 2 テトラアームポリ（エチレングリコール）スクシンイミジルグルタル酸塩（テトラペグsg）。さらに重要なのは、長期滞留により生体内止血に深刻な悪影響をもたらすsgの残念な結果とは対照的に、ssは抗凝固状態でも顕著な止血効果を示す顕著な副作用をほとんど引き起こしません。このハイドロゲルは、高齢社会における次世代のin vivoシーラントの有望な候補です。

Review Mol Ther. 2017年7月5日;25(7):1467-1475. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Epub 2017年4月13日 遺伝子治療を可能にする脂質ナノ粒子システム 抽象的な 低分子干渉RNA（siRNA）、mRNA、プラスミドDNAなどの遺伝子医薬品は、病的遺伝子のサイレンシング、治療用タンパク質の発現、あるいは遺伝子編集技術を用いることで、多くの疾患を治療する遺伝子治療の可能性を秘めています。しかしながら、遺伝子医薬品を臨床応用するには、高度な送達システムが必要です。脂質ナノ粒子（LNP）システムは現在、遺伝子医薬品の臨床応用を可能にする主要な非ウイルス性送達システムです。2017年には、現在治療不可能なトランスサイレチン誘発性アミロイドーシスの治療薬として、LNP siRNA医薬品の承認申請が米国食品医薬品局（FDA）に提出される予定です。本稿ではまず、全身投与後に肝細胞における標的遺伝子のサイレンシングを可能にするLNP siRNAシステムの開発につながる研究を概説します。次に、タンパク質補充、ワクチン、遺伝子編集への応用を目指し、LNP技術をmRNAおよびプラスミドに拡張するための進展について概説します。最後に、遺伝子治療薬に適用されるLNP技術の現状における限界と、それらの限界を克服する方法について考察する。LNP技術は、堅牢かつ効率的な製剤プロセスに加え、効力、ペイロード、設計の柔軟性といった利点を有することから、遺伝子治療の大きな可能性を実現する有力な非ウイルス技術となるだろうと結論づけられる。 キーワード: 遺伝子編集、遺伝子治療、遺伝子医薬品、脂質ナノ粒子、mRNA、siRNA。 製品に関する詳しい情報については、下記までお問い合わせください。 米国電話: 1-844-782-5734 米国電話: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 メールアドレス: sales@sinopeg.com