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Protac リンカー January 25,2021.
Protac （タンパク質分解 Chimeras）一種の二重機能性です。 Protac 分子は3つから構成されています一方の端部は、標的タンパク質に分解されるリガンド分子であり、他方の側は E3に結合するリガンド分子である。ユビキタインリガーゼ、そして真ん中は特定のリンカーによって接続されています。 Protac 分子は標的タンパク質を結ぶ。e3 ユビキタインリガーゼ上記の配位子を通して、標的タンパク質がユビキチン化されている。プロテアソームによってさらに劣化した。その一方で、プロタックはプロテアソームによって劣化していません。そして再利用可能です。一般的な小分子阻害剤と比較して、 Pactac分子は、職業駆動とは無関係の方法でタンパク質分解機能を触媒し、優れた高い選択性および低毒性を示し、そして伝統的な小分子の耐性を効果的に克服することができる。 PEG PATAC PATAC リンカー！ MONODSPERSE ポリエチレングリコール誘導体 SINOPEG この種の高品質の選択は Pactac リンカー！とコミュニケーションをとることを歓迎します。
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SINOPEG CPhI で実質的な成果を上げました中国 2020 December 22,2020.
CPhI 中国 2020 中国の上海で成功裏に開催されました from 12月 16日-18日シノペグこの展示会に参加するために非常に専門的な営業チームを派遣しました。私たちブース番号は W4F21です。中展示会では、多くのお客様にブースをご来場いただきました。サポートと信頼に感謝します from すべての友人、顧客、パートナー！私たち私たちが緊密に協力し、 win-win に到達できることを願っています将来の成果
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注射可能な自己治癒抗菌性および血管新生を伴う配位ヒドロゲル糖尿病性皮膚創傷修復の特性 November 17,2020.
糖尿病は非治癒につながる可能性があります腱、骨、関節の慢性潰瘍、およびそのような状態は、これまでに以上につながっている必要があります。片足を患っている2000万人の患者切断毎年下肢切断を必要とする患者の数は 20301までに2倍になると考えられています。恐ろしく慢性的な糖尿病性潰瘍の合併症の主な原因は、血管形成の障害、特に微小血管系です。形成。これは、特に初期の段階で、創傷治癒に必要な酸素、栄養素、および成長因子の送達に重要です。なし十分な血管新生（毛細血管網の形成）、高レベルのブドウ糖が創傷部位に蓄積し、虚血および組織壊死を引き起こします。したがって、再確立糖尿病患者の創傷拡大と潰瘍形成を防ぐには、治癒の初期段階での糖尿病性創傷の血管網の形成が不可欠です。この記事では、彼ら注射可能な自己治癒を報告する抗菌性および血管新生を伴う配位ヒドロゲル糖尿病性創傷の特性再生ヒドロゲル（ Ag-SH-PEGと呼ばれる）協調的な架橋を使用して簡単に準備されましたマルチアームのチオール化ポリエチレングリコール（SH-PEG）硝酸銀を使用（AgNO3）（スキーム 1a）。 agの動的で可逆的な性質による – 配位結合、得られた配位ヒドロゲルは自己修復を特徴とします繰り返し破裂後の特性と注射可能な特性いつ医療用針を通して適用されます。そのような自己回復注射可能な特性は、皮膚の傷の修復に特に魅力的ですなぜなら彼ら外部の機械的破壊の後でも、ゲルの断片化を減らし、破裂したゲルを標的部位に統合するのに役立ち、したがって、皮膚の傷を継続的にサポートすることができます治癒さらに、ヒドロゲルネットワークは抗菌性の銀イオンを徐々に放出します。これは、影響を受けやすい開放型糖尿病の皮膚での使用に非常に魅力的です。血管新生が組み込まれているため薬、デスフェリオキサミン（DFO）、に配位ヒドロゲル、彼ら最終的に多機能を取得しました管理しやすく、外部ストレスに耐性があり、抗菌性があり、血管新生（スキーム 1b）。例として、からに起因する不規則な傷足潰瘍が示されています; このような場合、通常、血管が（スキーム 1c）で成長することは困難です。これは、提案された定式化で克服される可能性があります。さらに、自己回復はありませんヒドロゲルは、血管新生を促進すると同時に細菌感染を防ぐ固有の構造特性を含むことが報告されています。彼らその�
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a 「スリーインワン」骨再生を導くための骨形成、血管新生および抗菌性を備えた注射可能なヒドロゲルプラットフォーム October 20,2020.
骨の再生は、骨形成、血管新生、および抗菌という3つの主要な部分からなる複雑なプロセスです。過去数十年の間に、研究者は骨再生を導くためのさまざまなアプローチを試みてきました。たとえば、生物活性などのいくつかのハイブリッドヒドロゲルです。ガラス複合ゼラチンメタクリロイルヒドロゲル、ヒドロキシアパタイト組み込まれたヒドロゲルは、骨の再生を導く際に報告されています。しかし強化された骨形成差別化できたこれらで観察されます研究、彼らそれでも血管新生や抗菌効果との調整に失敗します。用現在、これらを適切に組み合わせるための一般的なプラットフォームの準備に関する研究はまだ限られています。 3つのパーツこの研究では彼ら注射可能な 4-アーム-ポリエチレンを使用することによる戦略を提案しましたグリコール-チオール（4-arm-PEG-SH）リポソーム-カルシウムを組み込んだヒドロゲルリン酸塩ナノ粒子（Lip＃CaP）これらを調整する際に1つの一般的なプラットフォームを合成する骨形成、血管新生、抗菌効果を含む3つの部分（表示 ‘ スリーインワン ' ヒドロゲルプラットフォーム）。他の研究と比較して、これ ‘ スリーインワン ’ ヒドロゲルプラットフォームは、局所的に放出されたDFOによって引き起こされる誘発された血管新生を含む、骨再生プロセスの3つのプロセスを適切に誘導し、骨形成を強化しました。 CaP-enhanced によって引き起こされます細胞外マトリックスの石灰化、および Ag + の組み合わせによって引き起こされる広域スペクトル抗菌剤およびバクテリア。さらに、このプラットフォームは8週間後に完全に劣化する可能性があります新しく生成された骨のためのスペースを占有することを回避するインプラント。抗菌効果は Ag + によって達成されました抗生物質によって引き起こされる抗生物質耐性を大幅に回避します。もし著作権を侵害している場合は、お問い合わせください。最初にコンテンツを削除します。シノペグさまざまなnwを提供するポリ（エチレングリコールグリコール）（PEG）製品： 2KDa、5KDa、10KDa、20KDaなど。製品：線形単機能ペグ線形二機能性ペグ線形ヘテロ機能ペグ分岐ペグマルチアーム機能的なペグ機能的にグラフトされたペグ
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コアシェル構造化ポリエチレングリコール機能化グラフェンエネルギー貯蔵ポリマー誘電体：機械的性能と誘電性能の組み合わせ September 1,2020.
グラフェンは、最も薄く、最も強く、最も硬い材料であり、 sp2-ハイブリッド化されたハニカムパターン構造に配置されています。カーボンは、現代の産業でより多くの潜在的なアプリケーションを見つけますより他の炭素質同素体; 手付かずの形で、それはまた優れた熱および電気伝導体です。ただし、特に電子アプリケーションでグラフェンを利用する際の主な障害は、グラフェン間の強い親和性により、完全に還元された状態でのグラフェンの不溶性です。シート。本研究では、彼ら初めて合成された多分散グラフェン共有結合による望ましい導電率機能化単一端子付きアミノ化ポリエチレングリコールモノメチルエーテル（PEG-NH2）。 PEG-NH2 グラフト化グラフェン（PEG @ GO）その後、ヒドラジン水和物によって PEG @ rGO に還元されました。その後、に組み込まれます溶液混合によるエポキシ樹脂方法 PEG @ rGO 「コアシェル」構造エポキシに均一に分散し、誘電損失を効果的に低減したため、最終的な PEG @ rGO / エポキシに優れた誘電特性と機械的強度をもたらしました。ナノコンポジット。図 1. 低倍率と高倍率 SEM （a、 a ’）の画像きちんとしたエポキシ、（b、 b ’） PEG @ rGO / エポキシ 1.0 wt％、および（c、 c ’） rGO / エポキシ 1.0 wt％ナノコンポジット。 PEG @ rGO / エポキシの誘電特性ナノコンポジット。図 1は代表的な SEM を表示しますきちんとしたエポキシの画像、 PEG @ rGO / エポキシおよび rGO / エポキシナノコンポジット。きちんとしたエポキシの表面（図 1a および a '）その脆性に特徴的な典型的な滑らかな構造を表示します。変更された PEG @ rGO エポキシに優れた分散性を示します（黒図 1bの矢印） PEG @ rGO の明らかな集合体はありません観察されます。拡大された SEM PEG @ rGO / エポキシの画像（図 1b ’を参照）いくつかの PEG @ rGO を明らかにしますナノシート引き出しまたはドラッグ from エポキシであり、強力な界面を確認しますフィラー / マトリックスフィラー表面による相互作用機能化対照的に、未処理のグラフェン（rGO）ナノプレートレット還元されたグラフェンの不活性表面によって引き起こされるエポキシマトリックスに容易に凝集します。図1c に示されているようにおよびc '、 rGO。の混合と分散が不十分です。したがって、 PEG @ rGO の優れた分散未処理と比較して rGO その結果、ナノコンポジットの誘電特性と機械特性が向上します。次の2つのサ�
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セマグルチドの販売 152％増加しました！ August 11,2020.
統計によると、世界の糖尿病患者数は 425 に達しています。 2017.It で百万世界の糖尿病患者数は 629 に達すると推定されています 2045年に百万人。糖尿病医学は世界で最大の医薬品市場の1つです。それら、注射薬（インスリン、 GLP-1）合計290億米ドルで、 69％を占めています; 経口製剤（DPP-4、 SGLT-2）合計 $ 13 十億、 31％を占める。セマグルチド人間です GLP-1 リラグルチドと同様の構造を持つ、2型糖尿病の治療のために現在開発中の類似体。セマグルチド HbA1c、収縮期血圧、および体重を減らします体重。後 12週間の治療、セマグルチドインスリン産生を増加させ、グルカゴン分泌を減少させることにより、空腹時および食後のブドウ糖を減少させます（これは通常、血中の糖の増加に関連しています）セマグルチドまた、空腹時のトリグリセリドとvldlコレステロールを低下させ、心血管系の健康に有益な効果を発揮します。 Novo Nordiskの半年 2020 財務報告、セマグルチド注射（オゼンピック） world.In の43か国でリストされています。 2020年上半期、売上高は 152％増加しました。私たちに $ 1.5 10億。リラグルチドの販売（ヴィクトーザ）落ちた 18％〜 $ 1.47 10億。また、経口セマグルチドの販売（ライベルサス） 2019 で承認されました届きます $ 92 百万。評価ファーマの予測によると、 GLP-1 および SGLT-2 世界のの半分を占めるでしょう 2024年の血糖降下薬トップ10。セマグルチドのグローバル販売注射（Ozempic） $ 5.28 に達すると予想されます2024年までに10億ドル、経口セマグルチド（ライベルサス） $ 3.23 に達すると予想されています 10億。もし著作権を侵害している場合は、お問い合わせください。最初にコンテンツを削除します。シノペグ提供するセマグルチドそしてリラグルチド。この製品は、高純度で完全な品質システムを備えており、臨床用途に対応できます。もしヘルプが必要な場合は、お問い合わせください！
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注射可能なクリック化学ベース生体接着剤加速された創傷閉鎖のため July 30,2020.
組織接着剤は、創傷の縫合の代わりとして、外科的プロセスにおいて重要な役割を果たします閉鎖組織接着剤は、歯科、整形外科、および心臓血管の創傷閉鎖で広く使用されており、組織の変形、不規則な血流、および創傷の裂開を引き起こすことが多い従来の縫合アプローチに部分的に取って代わります。ただし、既存の市販のティッシュ接着剤の多くには、すぐに明らかになる欠陥があります。アプリケーション。用例、シアノアクリレート（Super Glue）は、最も強力な組織接着剤と見なされており、強い細胞毒性を持っていることが示されています。フィブリン glueand ポリエチレングリコール接着剤彼らのために広く使われています迅速な閉鎖と生分解性。ただし、どちらのタイプの接着剤も、それらのために用途が限られています。貧弱組織接着剤特性と引張強度これ研究現在のクリックケミストリーが強化され、二重架橋 cs 生体接着剤強力な接着強度、注射性、および生体適合性を備えた創傷閉鎖の新しい戦略として。詳細については、 CS-TCO および CS-Tz 前駆体はカルボキシルからアミンを介して合成されました架橋（スキーム 1）。上管理、 4アーム PEG-PALD 前駆体の1つと混合し、両方の前駆体を創傷内に注入して混合しました（スキーム 1、 2）。架橋 csの両方を介して、共役クリックケミストリーペア TCO / Tz 間の迅速な反応そして Schiff の形成 PEG-PALD 間の塩基および CS。上の第一級アミン混合物は2分以内に固体ヒドロゲルを形成することができます。共架橋剤の投与量、接着強度、レオロジー、膨潤を最適化することにより比率、およびヒドロゲルの細孔径を特徴づけて比較し、最も強い接着強度を有するレシピをさらなる動物研究のために選択した。スキーム 1。前駆体の段階的な合成と架橋 csの生体接着剤。スキーム 2。 cs 生体接着剤間の結合構造の描写および周囲の組織。この研究では、[化学ベース]をクリックしますcs 生体接着剤製造され、それらについて評価されました創傷閉鎖を加速し、創傷を促進する能力治癒。迅速なクリックケミストリー反応時間を利用することにより、彼らゲル化を調整することができますcsの時間生体接着剤およそ 60-70 さまざまな臨床アプリケーションの秒数シフの紹介を通じてcs内に形成された塩基生体接着剤そしてcsの間生体接着剤および周囲の組織、csの接着強度生体接着剤大幅に上昇しました。あり最適化された配�
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エンジニアリング PEGベース自由膨潤における効率的な内皮ネットワーク形成を促進するヒドロゲル閉じ込められた微小環境 June 8,2020.
エンジニアリング PEGベースヒドロゲルは、自由膨潤における内皮ネットワーク形成を効率的に促進することができます。閉じ込められた微小環境ポリエチレングリコール（PEG）およびその派生物は中生物医学製品で使用できる、米国食品医薬品局によって承認されたいくつかのポリマー。 PEGlベースヒドロゲルは優れた柔軟性と生体適合性を備えています。一部のペグヒドロゲルは、分解されるだけでなく、生物活性を形成する可能性があります。コネキシンの変更によるサイト化学的に方法 in invitro 組織工学モデルは重要を持つことが期待されています病気のモデリングと前臨床薬へのアリの影響開発微小血管を誘発する信頼できる方法そのような microphysiological のネットワークこれらのサイズと生理学的機能を改善するには、システムが必要です。モデル。いくつかの物理的および生体分子を体系的に設計することによって細胞の特性微小環境（架橋密度、ポリマー密度、接着リガンド濃度、および分解性を含む）、著者のアレキサンダーブラウンは、方法を説明する設計原理を確立します。合成マトリックスの特性は、モジュラーおよび調整可能の血管形態形成に影響を与えます市販の 8アームに基づくヒドロゲルポリ（エチレングリコールグリコール）（PEG8a）マクロマー。著者はこれらを適用しますヒドロゲルの深さ全体にわたって一貫した形態を示す内皮ネットワークを生成するための設計原理より大きい 1 mm。これら PEG8aベースヒドロゲルは比較的高い体積膨潤率（> 1.5）を持っており、それらを制限しますマイクロ流体などの限られた環境でのユーティリティデバイス。宛先この制限を克服するために、著者は高機能の PEGグラフト化を組み込むことで腫れを軽減します。アルファヘリックスポリ（プロパルギル-1-グルタミン酸）（PPLGgPEG）マクロマー正規の 8アームと一緒に PEG8a マクロマーゲル中形成。これヒドロゲルプラットフォームは、中性腫脹における内皮形態形成の強化をサポートします環境。最後に、作者は PEG8a-PPLGgPEG を組み込んでいます。ゲルにマイクロ流体デバイスと改善された拡散速度と微小血管を示しますその場でのネットワーク形成 PEG8aベースと比較してゲル。もし著作権を侵害している場合は、お問い合わせください。最初にコンテンツを削除します。シノペグさまざまなnwを提供するポリ（エチレングリコールグリコー�
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