次世代の COVID-19 ワクチンは、SARS-CoV-2 ウイルスの進行中の進化と、現在のワクチンに対する中和抗体応答の急速な衰退期間のために重要です。mRNA ワクチン mRNA-1273 および BNT162b2 は、野生型スパイクの融合前安定化三量体 (S-2P) をコードする線形転写産物を使用して開発されました。 .529。最近、VFLIP (5 つの (V) プロリン、柔軟にリンクされた、プロトマー間ジスルフィド) と呼ばれるスパイク三量体の新しいバージョンが開発されました。野生型スパイクの元のアミノ酸配列に基づいて、VFLIP は 5 つのプロリン置換、柔軟な切断部位アミノ酸リンカー、およびプロトマー間ジスルフィド結合を使用して遺伝子操作されました。ネイティブのようなグリコシル化を持つことが示唆されています。S-2Pとは対照的に、融合前の三量体の安定性が高い。ここでは、新たなバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含むスパイクタンパク質 VFLIP-X が、次世代の SARS-CoV-2 の有望な候補を提供することを報告します。ワクチン。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新たなバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含むスパイクタンパク質 VFLIP-X が、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供することを報告します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新たなバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含むスパイクタンパク質 VFLIP-X が、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供することを報告します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新しいバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含む、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新しいバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含む、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。 この研究では、SINOPEG の次の製品を使用しました。 イオン性リピドイド SM-102 (Sinopeg)、 1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン (DSPC、Sinopeg)、 コレス...

L-アルギニン (L-Arg) の枯渇は、がん治療において大きな注目を集めています。2 種類のアルギニン枯渇酵素、アルギニン デイミナーゼ (ADI) とヒト アルギナーゼ I の臨床試験が行われていますが、PEG 化のランダムな部位、補助因子としての重金属の低い有効性、および免疫原性がこれらの薬剤の性能を制限し、困難を引き起こしています。均一な生産で。ここでは、10 個の触媒金属イオンをスクリーニングし、Cys45 残基を PEG-マレイミドに結合させて活性の低下を最小限に抑え、均一な生成物を生成することにより、部位特異的なモノ PEG 化ヒト アルギナーゼ I 変異体を生成することに成功しました。金属イオンが豊富なヒト アルギナーゼ I 変異体 (HAI) の触媒効率の傾向は、Co2+ > Ni2+ ≫ Mn2+ でした。Co-HAI と Ni-HAI の全体的な kcat/KM 値は、Mn-HAI よりもそれぞれ 8.7 倍と 5.2 倍高かった。さらに、酵素動力学および円二色性分光分析の結果は、HAI 表面に結合した 20 または 40 kDa の直鎖および分岐 PEG が酵素活性およびタンパク質の二次構造に影響を与えないことを示しました。In vitro 研究では、Co-HAI-PEG20L と Ni-HAI-PEG20L の両方が 8 種類の癌細胞株の増殖を阻害することが示されました。マウスにおける薬力学的研究は、13 mg/kg の Co-HAI-PEG20L および 15 mg/kg の Ni-HAI-PEG20L の ip 投与が、投与後 120 時間以上にわたって検出限界未満の L-Arg レベルを維持できることを実証しました。 1回の注射。マウスの体重は、注射後 5 日以内に正常レベルに戻ることができ、投与量が十分に許容されたことを示しています。したがって、Ni-HAI-PEG20L と Co-HAI-PEG20L の両方ががん治療の有望な候補です。酵素動力学と円二色性分光分析の結果は、HAI 表面に結合した 20 または 40 kDa の直鎖および分岐 PEG が酵素活性とタンパク質の二次構造に影響を与えないことを示しました。In vitro 研究では、Co-HAI-PEG20L と Ni-HAI-PEG20L の両方が 8 種類の癌細胞株の増殖を阻害することが示されました。マウスにおける薬力学的研究は、13 mg/kg の Co-HAI-PEG20L および 15 mg/kg の Ni-HAI-PEG20L の ip 投与が、投与後 120 時間以上にわたって検出限界未満の L-Arg レベルを維持できることを実証しました。 1回の注射。マウスの体重は、注射後 5 日以内に正常レベルに戻ることができ、投与量が十分に許容されたことを示しています。したがって、Ni-HAI-PEG20L と Co-HAI-PEG20L の両方ががん治療の有望な候補です。酵素動力学と円偏光二色性分光分析の結果は、HAI 表面に結合した 20 または 40 kDa

植物由来のコレステロールは、mRNA ワクチンの製造と遺伝子治療における最も重要な原料成分です。脂質ナノ粒子 (LNP) の重要な機能性賦形剤の 1 つとして、コレステロールは LNP エンドサイトーシスの仲介と LNP 構造の安定化に役割を果たします (コレステロールは細胞膜の流動性または剛性を高めるのに役立ち、コレステロールの添加はナノ粒子の安定性を向上させます)。 ）。一方、関連研究の急速な発展に伴い、脂質ベースの薬物送達システムは、感染症のワクチン、癌免疫療法など、より広い範囲の治療分野でますます重要になっています。 SINOPEG は、遺伝的リスクのない非動物由来の植物由来コレステロール製品を市場に供給し、動物由来コレステロールが動物ウイルスを運ぶリスクについての懸念を排除し、ハイエンド製剤賦形剤で使用できます: 低分子リポソーム薬、核酸酸性薬、mRNA ワクチン、およびタンパク質ベースの薬用の非動物由来の細胞培養培地。

6 月 13 日から 16 日まで米国サンディエゴで開催される BIO International Convention 2022 の SINOPEG のブース #2351 にお越しください。 SINOPEG は、主にドラッグ デリバリー システム (DDS) と新しい医療材料ビジネスに従事しています。SINOPEG は、高品質のポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール誘導体、ブロック共重合体、抗糖尿病薬側鎖、脂質賦形剤 (mRNA 送達システムの成分)、ADC および ProTAC を研究、開発、および生産するための強力な技術予備力を持つ高レベルのチームを持っています。リンカーなど sales@sinopeg.com までご連絡ください#BIO

5 月 9 日から 12 日まで米国ボストンで開催される Tides USA 2022 の SINOPEG ブース #137 にお越しください。SINOPEG は、高品質のポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール誘導体、ブロック共重合体、抗糖尿病薬側鎖、脂質賦形剤 (mRNA 送達システムの成分)、ADC および ProTAC を研究、開発、および生産するための強力な技術予備力を持つ高レベルのチームを持っています。リンカーなど、sales@sinopeg.com までご連絡ください。

5 月 9 日から 12 日まで米国ボストンで開催される Tides USA 2022 の SINOPEG のブース #137 にお越しください。

6 月 13 日から 16 日まで米国カリフォルニア州サンディエゴで開催される 2022 BIO International Convention の SINOPEG ブース #2351 にお越しください。 SINOPEG は、専門的な研究開発、製造、販売能力を備えたダイナミックな科学会社です。同社は主にドラッグデリバリーシステム（DDS）と新医療材料事業に従事しています。2011 年に設立された SINOPEG は、高品質のポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール誘導体、ブロック共重合体、抗糖尿病薬側鎖、脂質賦形剤 (mRNA 送達システムの成分) を研究、開発、製造するための強力な技術予備力を持つ高レベルのチームを持っています。 、ADC および ProTAC リンカなど。 SINOPEG には、海外から帰国した医師や外国人専門家が率いる技術チームがあり、厦門大学、復旦大学、中国科学院化学研究所など、中国の有名な大学や研究機関と良好な協力関係を築いています。同社は一流の技術開発力を持ち、顧客のニーズに応じて、反応、精製、分離、最終製品分析などのサービスを提供しています。 SINOPEG は 24 の IP、19 の保留中の IP、および FDA の要件を満たす 6 つの DMF を保有しています。同社はISO13485認証を取得しています。ラボと生産ワークショップは、FDA の cGMP 基準に従って設計および構築されています。ICH-Q7A の要件に従って大規模な生産を組織し、世界中の顧客に高品質のポリエチレングリコール誘導体製品とサービスを提供します。

COVID-19 が 2021 年も続く中、予防策を講じ、COVID-19 ワクチンと治療薬の研究開発を加速し、新しいワクチン技術の革新を提唱し、この流行に打ち勝つ力を構築する必要があります。 . VacCon 2022、ポスト COVID-19 時代における新規ワクチンの技術的ブレークスルーに焦点を当てます。ワクチン/中和抗体/低分子の新規コロナウイルス薬を専門とする60人以上の政府の規制専門家、科学者、主要な起業家を招待します。テーマは「ポストCOVID-19時代における新規ワクチンの技術的ブレークスルーに焦点を当てる」で、COVID-19ワクチンと医薬品のプロジェクト承認と研究開発の前に、最新の臨床開発、およびイノベーションとプロセス開発の先導的な実践について議論します異なる技術パスの下でのmRNA/組換えタンパク質/アデノウイルスベクターワクチンの。 SINOPEG は、中国で脂質ナノ粒子送達材料の商業生産を達成した数少ない企業の 1 つとして、ブースで私たちと通信するために多くの友人を引き付けました。