バイオメーター科学。2017 年 3 月 28 日;5(4):730-740。ドイ: 10.1039/c7bm00042a. 結核治療のための骨関節インプラントへの薬物負荷ポリマー多層のドーパミン補助固定 Dan Li、Litao Li、Yunlong Ma、Yaping Zhuang、Dawei Li、Hong Shen、Xing Wang、Fei Yang、Yuanzheng Ma、Dechen Wu Abstract 現在、インプラント留置後の骨関節結核（TB）の治療における主な問題は、感染病巣での低薬物濃度と、長期化学療法に起因する薬物耐性です。埋め込み型デバイスへの薬物負荷ポリマー多層の適用は、問題に対する有望な解決策を提供します。ここでは、イソニアジド (INH) をロードしたアルギン酸微粒子を埋め込んだポリ (エチレングリコール) ベースのヒドロゲル フィルムを、接着剤ポリドーパミンを介して Ti インプラントに固定し、その後、持続的かつ局所的な送達のためにポリ (乳酸 - コ - グリコール酸) 膜でキャップしました。抗結核薬の。放出された INH の抗菌効果は、結核菌の接種後 4 週間で形成された 4.5 ± 0.8 cm の阻害ゾーンによって確認されました。INH をロードした Ti インプラントは、骨芽細胞に対して毒性を示さず、ほぼ 1 週間、in vitro で一貫した薬物放出を提供しました。in vivo での放出プロファイルは、高い局所濃度と低い全身暴露を示しました。局所 INH 濃度は、8 週間にわたってその最小阻害濃度よりも高く維持できます。これは、重度の骨関節結核治療を改善するための有望な戦略であることを証明しています。 関連製品 略称：4アームPEG-OH 名称：4アームポリ（エチレングリコール） 製品情報の詳細については、 次の 連絡先までお問い合わせください 。

小さい。2019 年 4 月;15(16):e1900110. ドイ: 10.1002/smll.201900110. Epub 2019 3 月 26 日. A Cut-and-Weld Process to 3D Architectures from Multiresponsive Crosslinked Liquid Crystalline Polymers Xiaoxiong Zheng, Song Guan, Chen Zhang, Ting Qu, Wei Wen, Yongbin Zhao, Aihua Chen Abstract 架橋液晶ポリマー (CLCP) は、光駆動ソフトアクチュエータの設計における重要な価値のために、近年大きな注目を集めています。ただし、不溶性および不融性の架橋ネットワークによる加工性の悪さは、それらの実用化を厳しく妨げています。この研究では、溶接可能なアゾベンゼン含有 CLCP は、光および湿度に応答する作動で設計されており、3D CLCP アーキテクチャへの切断および溶接プロセスを可能にします。引張特性と安定性は、溶接後もほとんど変化せず、一般的な粘着テープで貼り付けられたフィルムよりもはるかに優れています。一方、溶接プロセスのメカニズムは、表面の水素結合とさらに架橋に基づいて明らかにされています。カットアンドウェルド製法を活かし、立体的な「爪」ロボットアームに統合され、リモートコントロールでミリスケールのオブジェクトをつかむことが実現されています。この作業により、CLCP フィルムの加工性が大幅に向上するだけでなく、残りの部分の利用も大幅に向上します。これにより、フィルム前駆体から機能的な 3D 構造を作成し、スマート マテリアルへの応用が期待できる効率的なアプローチが提供されます。 キーワード:アゾベンゼン; 切断溶接; 湿度応答性; 液晶ポリマー; 光応答性。 関連製品 略称：4アームPEG-OH名称：4アームポリ（エチレングリコール） 製品情報の詳細については、 次の 連絡先までお問い合わせください 。

ACS Appl Bio Mater. 2019 年 6 月 17 日;2(6):2444-2452。ドイ: 10.1021/acsabm.9b00156. Epub 2019 年 5 月 15 日。 肝再生のためのバイオ直交化学を介してヒドロゲル システムにカプセル化された骨髄間葉系幹細胞 Yajie Zhang、Yue Zan、Hong Chen、Zhili Wang、Tianyu Ni、Min Liu、Renjun Pei Abstract 肝組織工学は、末期肝疾患の効果的な治療法になるでしょう。この作業では、骨髄間葉系幹細胞 (BMSC) を高速形成ハイドロゲル システムに分散させて、肝臓再生のための肝臓模倣構造を開発しました。このハイドロゲル システムの利点は、この BMSC カプセル化ハイドロゲルが、2-シアノベンゾチアゾールとシステインの間の生体直交反応を介して数秒以内に形成されることでした。その後、このハイドロゲル システムの形態、生体適合性、および肝分化マーカーの発現を調査しました。これらの結果は、このシステムが BMSC の増殖と分化に適したニッチを提供できることを示しており、これは将来の肝臓再生の生物医学研究に役立つ可能性があります。 キーワード:BMSCカプセル化; 生体直交反応; 高速形成ヒドロゲル; 肝臓の再生; ヒト組織工学。 関連製品 略称：4-arm PEG-NH2名称：4-arm Poly(ethylene chloride) amine 略称：4アームPEG-CM名称：4アームポリ（エチレングリコール）カルボン酸 製品情報の、 次の 連絡先までお問い合わせください 。

コロイド サーフ B バイオインターフェイス。2016 年 9 月 1 日;145:785-794。ドイ: 10.1016/j.colsurfb.2016.05.074. Epub 2016 5 月 27 日。 PEG -NH2 修飾グラフェン酸化物に固定化されたヌクレアーゼ P1 の効率的なナノバイオ触媒システム: 界面特性の不均一性の影響 チェン・ハンジェ・イン アブストラクト 機能的な酵素のサポートのための酸化グラフェン (GO) ナノシートの使用は、そのユニークな平面構造と興味深い物理的および化学的特性により、強い関心を集めています。ただし、活性生体分子に対する GO とその機能化誘導体の界面特性の詳細な影響はよくわかっていません。一般的な産業用核酸生成酵素であるヌクレアーゼ P1 を、物理吸着と化学架橋の 2 つのアプローチを使用して、界面特性の不均一性を備えた元のアミノポリ（エチレングリコール）（PEG-NH2）修飾 GO ナノシートに固定化します。ヌクレアーゼ P1 は、物理的吸着によって手付かずの GO の表面に安定して固定化され、化学架橋によって修飾された GO ナノシートの端に固定化されることが実証されています。純粋な GO で得られるヌクレアーゼ P1 の負荷容量は、酵素とキャリア間の強い静電的および疎水性相互作用の結果として、6.45mg/mg もの高さになります。ただし、PEG-NH2修飾GO上の固定化酵素の耐酸性、熱安定性、再利用性、および分解効率は、元のGOに固定化された酵素のものと比較して明らかに改善されていることがわかります。強化された触媒挙動は、GO とその誘導体が効率的な生体触媒システムにおいて大きな可能性を秘めていることを示しています。PEG-NH2修飾GOに固定化された酵素の再利用性と分解効率は、元のGOに固定化された酵素のものと比較して明らかに改善されています。強化された触媒挙動は、GO とその誘導体が効率的な生体触媒システムにおいて大きな可能性を秘めていることを示しています。PEG-NH2修飾GOに固定化された酵素の再利用性と分解効率は、元のGOに固定化された酵素のものと比較して明らかに改善されています。強化された触媒挙動は、GO とその誘導体が効率的な生体触媒システムにおいて大きな可能性を秘めていることを示しています。 キーワード:酵素固定化; 酸化グラフェン; インターフェース; 変形; ヌクレアーゼ P(1)。 関連製品 略称：4-arm PEG-NH2 名称：4-arm Poly (ethylene chloride) amine 製品情報の詳細については、 次の 連絡先までお問い合わせください 。

ACSオメガ。2018 年 2 月 28 日;3(2):2396-2405。ドイ: 10.1021/acsomega.7b02022. Epub 2018 Feb 27. 癌細胞を阻害するための機能化ナノグラフェン酸化物上のパクリタキセルの吸着と共有結合の結合 Wei Zhuang、Linjiao He、Kai Wang、Bo Ma、Lei Ge、Zhenfu Wang、Jinsha Huang、Jinglan Wu、Qi Zhang、Hanjieイン アブストラクト 化学療法抗がん剤をがん組織に特異的に送達するための標的送達ナノシステムを開発し、さまざまながん細胞に対する薬物の特異性を改善することで、健康な組織で高い治療効果と低毒性を実現できます。ここで、我々は、良好な生体適合性と疎水性水の良好な送達性能を備えた、ポリ（エチレングリコール）（PEG）で官能化されたナノグラフェンオキシド（nGO）を修飾する葉酸（FA）多機能ナノ送達システムの合成を提案した。・パクリタキセル（PTX）の不溶性抗がん剤。4-br-PEG-NH2、FA、および PTX は、化学的および物理的な力を組み合わせて PEG 官能化 nGO (pGO) に結合し、ナノドラッグ システムとして定義されるナノサイズの複合体、pGO-FA-PTX を形成しました。インビトロでのＷＳＴ－８アッセイは、ｐＧＯ－ＦＡ－ＰＴＸが濃度依存的にＡ２７８０細胞を阻害することを示した。200 nM の遊離 PTX で処理した場合、細胞生存率は 60% まで高く維持されました。しかし、同じ用量の PTX (細胞生存率 30% 未満) を含む pGO-FA-PTX は、遊離 PTX と比較して 2 倍の細胞毒性効果を示しました。さらに、蛍光観察により、pGO-FA-PTXは、FAと癌細胞で高発現するFA受容体との間の特別な親和性により、A2780細胞を殺す効率が向上することが示されました。この研究で使用された戦略と方法は、PTX のバイオアベイラビリティと治療効率の両方を改善するのに効果的である可能性があります。同じ用量の PTX (細胞生存率 30% 未満) を含む pGO-FA-PTX は、遊離 PTX と比較して 2 倍の細胞毒性効果を示しました。さらに、蛍光観察により、pGO-FA-PTXは、FAと癌細胞で高発現するFA受容体との間の特別な親和性により、A2780細胞を殺す効率が向上することが示されました。この研究で使用された戦略と方法は、PTX のバイオアベイラビリティと治療効率の両方を改善するのに効果的である可能性があります。同じ用量の PTX (細胞生存率 30% 未満) を含む pGO-FA-PTX は、遊離 PTX と比較して 2 倍の細胞毒性効果を示しました。さらに、蛍光観察により、pGO-FA-PTXは、FAと癌細胞で高発現するFA受容体との間の特別な親和性により、A2780細胞を殺す効率が向上することが示されました。この研究�

ラングミュア。2020 年 2 月 11 日;36(5):1235-1240。ドイ: 10.1021/acs.langmuir.9b03325. Epub 2020 1 月 27 日. オキサリプラチンとククルビット [7] ウリル/ククルビット [7] ウリル誘導体間のホスト - ゲスト相互作用、疑似生理学的条件 Han Wu、Hao Chen、Bohan Tang、Yuetong Kang、Jiang-Fei Xu、Xi Zhang 要約 従来の薬物送達システム (DDS) と比較して、ホスト - ゲスト相互作用に基づく DDS は、高い選択性、調整可能な結合能力、制御可能な薬物放出などの独自の利点を備えています。DDS を構築するための生理学的条件下でのキャリアと薬物間のホスト-ゲスト相互作用を研究することが重要です。この作業では、細胞培養培地におけるククルビット [7] ウリル (CB [7]) と臨床抗腫瘍薬であるオキサリプラチン (OxPt) の間のホスト-ゲスト相互作用を研究しました。結果は、1640 培地中のフェニルアラニンなどのアミノ酸が CB[7] の空洞を部分的に占有できることを示しています。これにより、OxPt と CB[7] 間のホスト - ゲスト相互作用のエンタルピー変化が減少します。加えて、培地中の NaCl などの無機塩はエンタルピー変化を減少させ、結合のエントロピー変化を増加させます。これは、CB[7] とナトリウム カチオンのポータルの事前組織化によるものです。その結果、1640 培地での CB[7] と OxPt の結合定数は、純水の 1/20 でした。スター型 PEG の末端に CB[7] を修飾してスター型 PEG 化 CB[7] を構築すると、PEG ポリマー主鎖の分子量とトポロジー構造がホスト-ゲスト相互作用にほとんど影響を与えないことが示されました。 CB[7] と OxPt の間。この研究は、ククルビツリルのホスト-ゲスト化学を強化し、高い負荷および放出効率を持つホスト-ゲスト相互作用に基づく新しい DDS を構築するためのガイダンスを提供する可能性があります。1640 培地での CB[7] と OxPt の結合定数は、純水の 1/20 です。スター型 PEG の末端に CB[7] を修飾してスター型 PEG 化 CB[7] を構築すると、PEG ポリマー主鎖の分子量とトポロジー構造がホスト-ゲスト相互作用にほとんど影響を与えないことが示されました。 CB[7] と OxPt の間。この研究は、ククルビツリルのホスト-ゲスト化学を強化し、高い負荷および放出効率を持つホスト-ゲスト相互作用に基づく新しい DDS を構築するためのガイダンスを提供する可能性があります。1640 培地での CB[7] と OxPt の結合定数は、純水の 1/20 です。スター型 PEG の末端に CB[7] を修飾してスター型 PEG 化 CB[7] を構築すると、PEG ポリマー主鎖の分子量とトポロジー�

LNP 製剤は通常、コレステロールに関して 35 ～ 45% の組成を持っています。 コレステロールは、動物に広く存在するシクロペンタン ポリヒドロフェナントレンの誘導体です。コレステロールは細胞膜の形成に関与しており、動物の組織細胞に欠かせない重要な物質です。 伝統的に、コレステロールは動物に由来し、主に豚、牛、羊の脳と脊椎腱のケン化、または有機溶媒を使用して抽出されるラノリンに由来します。 現在、多くの病気が動物からヒトに伝染することがわかっているため、細胞療法と遺伝子療法に関する最新のガイドラインによると、動物由来の成分は避けるべきであり、より安全なコレステロール源が必要です. シノペグの植物由来コレステロールは、植物抽出物を原料とした生合成技術により合成されています。動物由来ではなく、高い安全性と明確な成分で細胞治療や遺伝子治療のガイドラインを満たしています。 動物由来成分を含まない純粋な植物由来の生合成コレステロールです。動物由来の従来のラノリン、豚、牛製品に比べてリスクが少ない. 植物由来のコレステロールは、脂質ナノ粒子 (LNP) 送達システムの調製、mRNA ワクチンの開発、細胞培養、タンパク質医薬品の無血清細胞培養、およびその他のハイテク医薬品研究におけるアプリケーションに適しています。 植物由来のコレステロールは、ビタミンDおよびその誘導体の合成の主要原料としても使用できます. 典型的なアプリケーションには、小さな単層ベシクルの調製、構造化照明顕微鏡研究用の小さな単層ベシクルの調製、カンジダ・アルビカンス感染を伴うマウスモデルに投与するためのチモキノン (TQ) 搭載リポソームの生成などがあります。 LNPの脂質 DHA (ALC-0 315) mPEG - DTA (ALC-0159) フオ (SM-102) mPEG-DMG DSPC ドープ コレステロール（植物） R-DODMA R-DOTMA-Cl Dlin-MC3-DMA DOTAP DOTAP-Cl mPEG-DSG mPEG-C-DMG DSPE-PEG-MAL 製品の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。 米国の電話: 1-844-782-5734 米国の電話: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com

Cell & Gene Therapy Bioprocessing & Commercialization は、費用対効果が高く効率的な細胞、遺伝子、および免疫療法のアプローチに最も焦点を当てたイベントです。CGT は、特に細胞療法と再生医療の分野向けに設計された科学とビジネスの焦点を絞ったコンテンツを提供すると同時に、業界、資金源、政府、学界をつなぐ極めて重要な集いの場を提供します。9 月 27 日から 30 日まで、米国ボストン コンベンション アンド エキシビション センターの CGT にある SINOPEG のブース #104 にお越しください。 https://informaconnect.com/cell-therapy-bioprocessing/ #イベント #CGT #ボストン SINOPEG は、専門的な研究開発、製造、販売能力を備えたダイナミックな科学会社です。同社は主にドラッグデリバリーシステム（DDS）と新医療材料事業に従事しています。2011 年に設立された SINOPEG には、高度な資格を持ち、科学的背景を持つ従業員のチームがあります。高品質のポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール誘導体、ブロック共重合体、抗糖尿病薬側鎖、LNP用脂質、GalNAcコンジュゲート、ADC、ProTACリンカーなどの研究・開発・製造に力を注いでいます。 sales@sinopeg.com までご連絡ください。