グラフェンは、最も薄く、最も強く、最も硬い材料であり、 sp2-ハイブリッド化 されたハニカムパターン構造に配置されています。カーボンは、現代の産業でより多くの潜在的なアプリケーションを見つけます より 他の炭素質 同素体; 手付かずの形で、それはまた優れた熱および電気伝導体です 。 ただし、特に電子アプリケーションでグラフェンを利用する際の主な障害は、 グラフェン 間の強い親和性により、完全に還元された状態でのグラフェンの不溶性です。 シート。 本研究では、 彼ら 初めて合成された 多分散 グラフェン 共有結合による望ましい導電率 機能化 単一端子付き アミノ化 ポリエチレングリコール モノメチル エーテル （PEG-NH2）。 PEG-NH2 グラフト化 グラフェン （PEG @ GO） その後、ヒドラジン水和物によって PEG @ rGO に還元されました。その後、 に 組み込まれます溶液混合によるエポキシ樹脂 方法 PEG @ rGO 「コアシェル」構造 エポキシに均一に分散し、誘電損失を効果的に低減したため、最終的な PEG @ rGO / エポキシ に優れた誘電特性と機械的強度をもたらしました。 ナノコンポジット。 図 1. 低倍率と高倍率 SEM （a、 a ’） の画像きちんとしたエポキシ、（b、 b ’） PEG @ rGO / エポキシ 1.0 wt％、および（c、 c ’） rGO / エポキシ 1.0 wt％ ナノコンポジット。 PEG @ rGO / エポキシ の誘電特性 ナノコンポジット。 図 1は代表的な SEM を表示しますきちんとしたエポキシの画像、 PEG @ rGO / エポキシ および rGO / エポキシ ナノコンポジット。 きちんとしたエポキシの表面 （図 1a および a '） その 脆性 に特徴的な典型的な滑らかな構造を表示します。変更された PEG @ rGO エポキシに優れた分散性を示します （黒 図 1bの矢印） PEG @ rGO の明らかな集合体はありません 観察されます。 拡大された SEM PEG @ rGO / エポキシ の画像 （ 図 1b ’を参照） いくつかの PEG @ rGO を明らかにします ナノシート 引き出しまたはドラッグ from エポキシであり、強力な界面を確認します フィラー / マトリックス フィラー表面による相互作用 機能化 対照的に、未処理の グラフェン （rGO） ナノプレートレット 還元された グラフェン の不活性表面によって引き起こされるエポキシマトリックスに容易に凝集します。 図1c に示されているようにおよびc '、 rGO。 の混合と分散が不十分です。したがって、 PEG @ rGO の優れた分散未処理と比較して rGO その結果、 ナノコンポジット の誘電特性と機械特性が向上します。次の2つの サ�

統計によると、世界の糖尿病患者数は 425 に達しています。 2017.It で百万世界の糖尿病患者数は 629 に達すると推定されています 2045年に百万人。糖尿病 医学は 世界で最大の医薬品市場の1つです。それら、注射薬（インスリン、 GLP-1） 合計290億米ドルで、 69％を占めています; 経口製剤（DPP-4、 SGLT-2） 合計 $ 13 十億、 31％を占める。 セマグルチド 人間です GLP-1 リラグルチド と同様の構造を持つ、2型糖尿病の治療のために現在開発中の類似体。 セマグルチド HbA1c、収縮期血圧、および体重を減らします 体重。後 12週間の治療、 セマグルチド インスリン産生を増加させ、グルカゴン分泌を減少させることにより、空腹時および食後のブドウ糖を減少させます （これは通常、血中の糖の増加に関連しています） セマグルチド また、空腹時のトリグリセリドとvldlコレステロールを低下させ、心血管系の健康に有益な効果を発揮します。 Novo Nordiskの 半年 2020 財務報告、 セマグルチド 注射 （オゼンピック） world.In の43か国でリストされています。 2020年上半期、売上高は 152％ 増加しました。私たちに $ 1.5 10億。 リラグルチド の販売 （ヴィクトーザ） 落ちた 18％ 〜 $ 1.47 10億。 また、経口 セマグルチド の販売 （ライベルサス） 2019 で承認されました届きます $ 92 百万。 評価ファーマの予測によると、 GLP-1 および SGLT-2 世界の の半分を占めるでしょう 2024年の血糖降下薬トップ10。 セマグルチド のグローバル販売 注射（Ozempic） $ 5.28 に達すると予想されます2024年までに10億ドル、経口 セマグルチド （ライベルサス） $ 3.23 に達すると予想されています 10億。 もし 著作権を侵害している場合は、お問い合わせください。最初にコンテンツを削除します。 シノペグ 提供する セマグルチド そして リラグルチド 。 この製品は、高純度で完全な品質システムを備えており、臨床用途に対応できます。 もし ヘルプが必要な場合は、 お問い合わせください！

組織接着剤は、創傷の縫合の代わりとして、外科的プロセスにおいて重要な役割を果たします 閉鎖 組織接着剤は、歯科、整形外科、および心臓血管の創傷閉鎖で広く使用されており、組織の変形、不規則な血流、および創傷の裂開を引き起こすことが多い従来の縫合アプローチに部分的に取って代わります。ただし、既存の市販のティッシュ接着剤の多くには、 すぐに明らかになる欠陥があります。 アプリケーション。 用 例、 シアノアクリレート （Super Glue）は、最も強力な組織接着剤と見なされており、強い細胞毒性を持っていることが示されています 。 フィブリン glueand ポリエチレングリコール 接着剤 彼ら のために広く使われています迅速な閉鎖と 生分解性 。 ただし、どちらのタイプの接着剤も、 それら のために用途が限られています。貧弱 組織接着剤 特性と引張 強度 これ 研究現在のクリックケミストリーが強化され、 二重架橋 cs 生体接着剤 強力な接着強度、注射性、および 生体適合性を備えた創傷閉鎖の新しい戦略として。詳細については、 CS-TCO および CS-Tz 前駆体は カルボキシルからアミン を介して合成されました 架橋 （スキーム 1）。 上 管理、 4アーム PEG-PALD 前駆体の1つと混合し、両方の前駆体を創傷内に注入して混合しました （スキーム 1、 2）。 架橋 csの両方を介して、共役クリックケミストリーペア TCO / Tz 間の迅速な反応そして Schiff の形成 PEG-PALD 間の塩基および CS。 上の第一級アミン混合物は2分以内に固体ヒドロゲルを形成することができます。共架橋剤の投与量、接着強度、レオロジー、膨潤を最適化することにより 比率、およびヒドロゲルの細孔径を特徴づけて比較し、最も強い接着強度を有するレシピをさらなる動物研究のために選択した。スキーム 1。 前駆体の段階的な合成と 架橋 csの 生体接着剤。 スキーム 2。 cs 生体接着剤 間の結合構造の描写および周囲の 組織。 この研究では、[化学ベース]をクリックしますcs 生体接着剤 製造され、 それら について評価されました創傷閉鎖を加速し、創傷を促進する能力 治癒。 迅速なクリックケミストリー反応時間を利用することにより、 彼ら ゲル化 を調整することができますcsの時間 生体接着剤 およそ 60-70 さまざまな臨床アプリケーションの秒数 シフ の紹介を通じてcs内に形成された塩基 生体接着剤 そしてcsの間 生体接着剤 および周囲の組織、csの接着強度 生体接着剤 大幅に 上昇しました。 あり 最適化された配�

エンジニアリング PEGベース ヒドロゲルは、 自由膨潤 における内皮ネットワーク形成を効率的に促進することができます。閉じ込められた 微小環境 ポリエチレングリコール （PEG） およびその派生物は 中 生物医学製品で使用できる、米国食品医薬品局によって承認されたいくつかのポリマー。 PEGlベース ヒドロゲルは優れた柔軟性と 生体適合性 を備えています。一部のペグヒドロゲルは、分解されるだけでなく、 生物活性 を形成する可能性があります。 コネキシン の変更によるサイト化学的に 方法 in invitro 組織工学モデルは 重要 を持つことが期待されています病気のモデリングと前臨床薬へのアリの影響 開発 微小血管 を誘発する信頼できる方法そのような microphysiological のネットワーク これら のサイズと生理学的機能を改善するには、システムが必要です。 モデル。 いくつかの物理的および 生体分子 を体系的に設計することによって細胞の特性 微小環境 （ 架橋 密度、ポリマー密度、接着リガンド濃度、および分解性を含む）、著者のアレキサンダーブラウンは、 方法 を説明する設計原理を確立します。合成マトリックスの特性は、モジュラーおよび 調整可能 の血管形態形成に影響を与えます市販の 8アーム に基づくヒドロゲル ポリ （エチレングリコール グリコール） （PEG8a） マクロマー。 著者は これら を適用しますヒドロゲルの深さ全体にわたって一貫した形態を示す内皮ネットワークを生成するための設計原理 より大きい 1 mm。 これら PEG8aベース ヒドロゲルは比較的高い体積膨潤率（> 1.5）を持っており、 それらを制限します マイクロ流体 などの限られた環境でのユーティリティ デバイス。 宛先 この制限を克服するために、著者は高機能の PEGグラフト化 を組み込むことで腫れを軽減します。 アルファヘリックス ポリ （プロパルギル-1-グルタミン酸） （PPLGgPEG） マクロマー 正規の 8アーム と一緒に PEG8a マクロマー ゲル中 形成。 これ ヒドロゲルプラットフォームは、 中性腫脹 における内皮形態形成の強化をサポートします 環境。 最後に、作者は PEG8a-PPLGgPEG を組み込んでいます。ゲル に マイクロ流体 デバイスと改善された拡散速度と 微小血管 を示します その場でのネットワーク形成 PEG8aベース と比較して ゲル。 もし 著作権を侵害している場合は、お問い合わせください。最初にコンテンツを削除します。 シノペグ さまざまなnwを提供する ポリ（エチレングリコール グリコー�

シーラントは内臓手術の効果を大幅に改善できます。術中の失血を減らすだけでなく、外科手術に不可欠な二次出血や組織の癒着などの術後合併症を減らすこともできます。しかし、現在生体内止血に使用されているシーラントは、現代の高齢社会のニーズに対応できません。主な課題は、その安全性、準備と取り外しの容易さ、価格です。市販の合成シーラントは主にペグで構成されています。たとえば、アンモノリシス反応に基づく4アームペグヒドロゲルです。これらのシーラントには、高強度、強力な接着力、および経済的な価格という利点がありますが、短期間で劣化せず、創傷に異物反応を引き起こし、治癒の遅延を招きやすいという欠点があります。 既存のペグヒドロゲルの制限を克服するために、マルチアームペグスクシンイミジルコハク酸塩（アミド結合）に基づく新しいペグシーラントは、化学研究所、中国科学院、および人民解放軍の総合病院によって共同で開発されました。 in vitro実験は、ss接着剤が以前に開発されたsgおよびガーゼよりも優れた止血効果を持っていることを示しています。 ssは創傷の出血をすばやく止め、手術後の癒着の問題を防ぎます。対照的に、止血に使用した場合、sgとガーゼはどちらも術後癒着の程度が異なります。しかし、これはssには当てはまりません。抗凝固剤を服用している患者でも出血を効果的に止めることができますが、これは広く使用されているフィブリン接着剤では達成できません。 研究者らは、ss、sg、およびガーゼの創傷に対する止血効果を比較しています。その中で、ssとsgは急速な創傷止血を実現できますが、ガーゼははるかに低速です。 1週間の止血後、sgとガーゼは癒着の程度が異なりますが、ssにはそのような副作用はありません。これは、ssが出血を止めるだけでなく、治癒プロセス中に創傷が周囲の組織に付着するのを防ぐための物理的な障壁としても機能することを示しています（図a）。図bは、手術後のさまざまな時点での創傷の治癒状況を比較しています。図cは、ニュージーランドの白ウサギの創傷に使用されたssとフィブリン接着剤の別々の止血効果を抗凝固剤と比較しています。 ssは速度と安定性の点でフィブリン接着剤よりも優れた止血効果があります。著者はさらにssを使用して、大きな創傷表面（直径：25mm、深さ：10mm）で止血実験を行います。凝固剤を使用していても、ssは一定時間後に効果的に出血を止めることができ�

象牙細管（dts）の露出は、dts内の外部刺激の伝達につながり、歯の過敏症（dh）を引き起こします。 18〜35歳の約42％が、歯の過敏症（dh）を経験します。これは、露出した象牙質から生じる短いまたは一時的な鋭い痛みを特徴とします。 dhを治療するために、dtsを閉塞するためのさまざまな減感剤が開発されています。ただし、市販または開発中のほとんどの減感剤は、dtsの深い領域ではなく、オリフィスをシールすることしかできないため、長期的な安定性に欠けています。博士c。李、教授。 p。ヤンは、ポリ（エチレングリコール）（ペグ）（リソペグ）と共役したリゾチーム（リゾ）の高速アミロイド様凝集が、迅速なワンステップでdtsの深い壁に堅牢な超薄膜ナノフィルムを提供できることを発見しました水性コーティングプロセス（2分で）。得られたナノフィルムは、ミュータンス連鎖球菌などの口腔細菌の付着に抵抗するための非常に効果的な防汚プラットフォームを提供し、in situでヒドロキシアパタイト（hap）ミネラルを形成することによってdtsの開口部と深さの両方を密閉するdtsの再石灰化を誘導します。 in vitroとin vivoの両方の動物実験により、ナノフィルムでコーティングされたdtsが60以上の深さで閉塞していることが証明されています ± 5 µm、これは文献で報告されているものより少なくとも6倍深い。したがって、このアプローチは、アミロイド様タンパク質性ナノフィルムが長期効果のあるdhを治療するための安価で迅速かつ効率的な治療を提供できるという概念を示しています。 sinopegは、さまざまなnwポリ（エチレングリコール）（ペグ）製品を提供します：2kda、5kda、10kda、20kdaなど。 製品： 線形単機能ペグ 線形二機能ペグ 線形ヘテロ機能ペグ 分岐ペグ マルチアーム機能ペグ 機能的に移植されたペグ

cphiワールドワイド2019が11月にドイツのフランクフルトで開催されました。 5〜7日。シノペグの最高経営責任者ウェングイ・ウェングとセールスマネージャー氏。リンナン・チェンがこの展覧会に参加しました。ブース番号は41k60です。 私たちのsinopegは2011年に設立され、ペグ誘導体、ペグブロックコポリマー、糖尿病治療薬の側鎖などに特化しています。古い製品の利点を維持するだけでなく、新製品の開発にも取り組んでいます。 会期中は、多くのお客様にご来場いただきました。進行中のプロジェクトのいくつかの問題について、古い顧客やパートナーと非常に深く話し合い、今後のプログラムについて合意に達しました。加えて、世界中から多くの新しい潜在顧客を獲得しました。彼らは私たちの製品に大きな関心を示し、私たちと予備的な協力をする意向を示しました。 すべての友人、顧客、パートナーからのサポートと信頼に感謝します！私たちは一緒に緊密な協力を持ち、将来的に双方に有利な成果を達成できることを願っています。

テトラアームドポリ（エチレングリコール）アミン間のアンモノリシス反応に基づくテトラペグヒドロゲル（テトラペグ-nh 2 ）およびテトラペグサエはシーラントとして大きな利点を提供します。それらは完全に合成であり、抗凝固剤によって阻害されることや病気を移すことへの不安はありません。容易に保存でき、アクセスしやすいコンポーネントのため、コストは低く抑えられています。このアンモノリシス反応の固有の特性のため、結果として得られるヒドロゲルは、注入するだけで素早くゲル化し、化学結合を介して組織にしっかりと接着できます。テトラペグヒドロゲルのもう1つの注目すべき利点は、機械的に丈夫であり、組織の動的な動きや止血を達成するための重要な補助的ステップである補助圧を使用した場合に、シーラントが機械的に丈夫で安定していることです。 。 ただし、2つのハードルがin vivoでのアプリケーションの拡張を妨げています。 1つ目は、商品化されたシーラントと同じように、報告されているテトラペグヒドロゲルは、機械的デブリードマンなしでは制御可能な方法で除去できないことです。これは、機械的強度が高いため非常に危険です。加えて、それらは分解時間が長いため、生体内で使用した場合、深刻な異物反応、組織の癒着、組織の治癒の妨げ、循環系の閉塞につながります。ここでは、既存のアンモノリシスベースのテトラペグヒドロゲルの制限を克服するために、テトラペグ-nh2およびテトラアームポリ（エチレングリコール）スクシンイミジルコハク酸塩（テトラ-peg-ss）。結果のssは、テトラペグnhに基づく報告された分解性テトラペグヒドロゲル（sg）よりも優れた生体適合性を示します 2 テトラアームポリ（エチレングリコール）スクシンイミジルグルタル酸塩（テトラペグsg）。さらに重要なのは、長期滞留により生体内止血に深刻な悪影響をもたらすsgの残念な結果とは対照的に、ssは抗凝固状態でも顕著な止血効果を示す顕著な副作用をほとんど引き起こしません。このハイドロゲルは、高齢社会における次世代のin vivoシーラントの有望な候補です。