次世代の COVID-19 ワクチンは、SARS-CoV-2 ウイルスの進行中の進化と、現在のワクチンに対する中和抗体応答の急速な衰退期間のために重要です。mRNA ワクチン mRNA-1273 および BNT162b2 は、野生型スパイクの融合前安定化三量体 (S-2P) をコードする線形転写産物を使用して開発されました。 .529。最近、VFLIP (5 つの (V) プロリン、柔軟にリンクされた、プロトマー間ジスルフィド) と呼ばれるスパイク三量体の新しいバージョンが開発されました。野生型スパイクの元のアミノ酸配列に基づいて、VFLIP は 5 つのプロリン置換、柔軟な切断部位アミノ酸リンカー、およびプロトマー間ジスルフィド結合を使用して遺伝子操作されました。ネイティブのようなグリコシル化を持つことが示唆されています。S-2Pとは対照的に、融合前の三量体の安定性が高い。ここでは、新たなバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含むスパイクタンパク質 VFLIP-X が、次世代の SARS-CoV-2 の有望な候補を提供することを報告します。ワクチン。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新たなバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含むスパイクタンパク質 VFLIP-X が、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供することを報告します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新たなバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含むスパイクタンパク質 VFLIP-X が、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供することを報告します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新しいバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含む、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。新しいバリアント (K417N、L452R、T478K、E484K、N501Y、および D614G) を反映する 6 つの合理的に置換されたアミノ酸を含む、次世代の SARS-CoV-2 ワクチンの有望な候補を提供します。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。VFLIP-Xを産生する環状mRNA（circRNA）ワクチンプロトタイプで免疫化されたマウスは、SARS-CoV-2の懸念バリアント（VOC）および関心バリアント（VOI）に対する追加免疫後最大7週間、検出可能な中和抗体力価を示しました。さらに、TH1 および TH2 応答のバランスは、VFLIP-X による免疫によって達成されました。研究者らの結果は、circRNA によって送達された VFLIP-X が体液性および細胞性免疫応答、ならびに SARSCoV-2 バリアントに対する広範な中和活性を誘導することを示しています。 この研究では、SINOPEG の次の製品を使用しました。 イオン性リピドイド SM-102 (Sinopeg)、 1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン (DSPC、Sinopeg)、 コレス...

L-アルギニン (L-Arg) の枯渇は、がん治療において大きな注目を集めています。2 種類のアルギニン枯渇酵素、アルギニン デイミナーゼ (ADI) とヒト アルギナーゼ I の臨床試験が行われていますが、PEG 化のランダムな部位、補助因子としての重金属の低い有効性、および免疫原性がこれらの薬剤の性能を制限し、困難を引き起こしています。均一な生産で。ここでは、10 個の触媒金属イオンをスクリーニングし、Cys45 残基を PEG-マレイミドに結合させて活性の低下を最小限に抑え、均一な生成物を生成することにより、部位特異的なモノ PEG 化ヒト アルギナーゼ I 変異体を生成することに成功しました。金属イオンが豊富なヒト アルギナーゼ I 変異体 (HAI) の触媒効率の傾向は、Co2+ > Ni2+ ≫ Mn2+ でした。Co-HAI と Ni-HAI の全体的な kcat/KM 値は、Mn-HAI よりもそれぞれ 8.7 倍と 5.2 倍高かった。さらに、酵素動力学および円二色性分光分析の結果は、HAI 表面に結合した 20 または 40 kDa の直鎖および分岐 PEG が酵素活性およびタンパク質の二次構造に影響を与えないことを示しました。In vitro 研究では、Co-HAI-PEG20L と Ni-HAI-PEG20L の両方が 8 種類の癌細胞株の増殖を阻害することが示されました。マウスにおける薬力学的研究は、13 mg/kg の Co-HAI-PEG20L および 15 mg/kg の Ni-HAI-PEG20L の ip 投与が、投与後 120 時間以上にわたって検出限界未満の L-Arg レベルを維持できることを実証しました。 1回の注射。マウスの体重は、注射後 5 日以内に正常レベルに戻ることができ、投与量が十分に許容されたことを示しています。したがって、Ni-HAI-PEG20L と Co-HAI-PEG20L の両方ががん治療の有望な候補です。酵素動力学と円二色性分光分析の結果は、HAI 表面に結合した 20 または 40 kDa の直鎖および分岐 PEG が酵素活性とタンパク質の二次構造に影響を与えないことを示しました。In vitro 研究では、Co-HAI-PEG20L と Ni-HAI-PEG20L の両方が 8 種類の癌細胞株の増殖を阻害することが示されました。マウスにおける薬力学的研究は、13 mg/kg の Co-HAI-PEG20L および 15 mg/kg の Ni-HAI-PEG20L の ip 投与が、投与後 120 時間以上にわたって検出限界未満の L-Arg レベルを維持できることを実証しました。 1回の注射。マウスの体重は、注射後 5 日以内に正常レベルに戻ることができ、投与量が十分に許容されたことを示しています。したがって、Ni-HAI-PEG20L と Co-HAI-PEG20L の両方ががん治療の有望な候補です。酵素動力学と円偏光二色性分光分析の結果は、HAI 表面に結合した 20 または 40 kDa

植物由来のコレステロールは、mRNA ワクチンの製造と遺伝子治療における最も重要な原料成分です。脂質ナノ粒子 (LNP) の重要な機能性賦形剤の 1 つとして、コレステロールは LNP エンドサイトーシスの仲介と LNP 構造の安定化に役割を果たします (コレステロールは細胞膜の流動性または剛性を高めるのに役立ち、コレステロールの添加はナノ粒子の安定性を向上させます)。 ）。一方、関連研究の急速な発展に伴い、脂質ベースの薬物送達システムは、感染症のワクチン、癌免疫療法など、より広い範囲の治療分野でますます重要になっています。 SINOPEG は、遺伝的リスクのない非動物由来の植物由来コレステロール製品を市場に供給し、動物由来コレステロールが動物ウイルスを運ぶリスクについての懸念を排除し、ハイエンド製剤賦形剤で使用できます: 低分子リポソーム薬、核酸酸性薬、mRNA ワクチン、およびタンパク質ベースの薬用の非動物由来の細胞培養培地。

LNPデリバリーシステム 現在世界中で開発中の主要なCOVID-19ワクチン技術ルートには、不活化ワクチン、mRNAワクチン、アデノウイルスワクチン、組換えタンパク質ワクチンが含まれます.市場における新しいワクチン技術として、mRNAワクチンは現在世界で最も重要なCOVID-19ワクチンの1つでもあります.新しい技術として、なぜmRNAワクチンを世界中に広く投与できるのでしょうか.重要な理由の1つは、実効保護率が非常に高いことです.利用可能な2つのmRNAワクチンの有効防御率は90％以上であり、ファイザーと共同で製造されたBioNTechのmRNAワクチンの有効防御率は95％です.ワクチン接種が開始されて以来、米国での1日あたりの陽性率は低下しています. 20パーセントから1から2パーセントまで. MRNAは、抗原を生成するための遺伝情報を、タンパク質を作る細胞に伝達します.次に、これらの細胞は抗原を表面に提示し、必要な特定の免疫応答を引き起こします.最終的に、ウイルスが侵入すると、免疫系は特定の抗原を認識し、感染を防ぐためにウイルスを迅速かつ特異的に攻撃します. MRNA技術は、感染症の蔓延を防ぐ予防ワクチンとしてだけでなく、人間の免疫を自発的に刺激する能力があるため、癌やエイズなどのいくつかの深刻な病気を治療するための治療薬としても使用できます. MRNAは分子量が大きく、親水性が高く、生物活性が高いが、一本鎖構造のため非常に不安定で分解しやすく、表面に負電荷を帯びた膜を介した送達も難しい. MRNAは抗体をコードするために細胞に侵入する必要があり、細胞に侵入する過程での酵素分解と細胞膜バリアは、その送達効率とトランスフェクション効率に影響を与える最大の課題です. mRNAの細胞内発現を達成するには、特別な修飾またはパッケージデリバリーシステムが必要です. 現在、脂質ナノ粒子（LNP）は、mRNAを送達するための担体として一般的に使用されています.脂質ナノ粒子には、主に4つの成分が含まれています.イオン化可能な脂質、中性ヘルパー脂質、コレステロール、およびPEG化脂質です.中性ヘルパー脂質は通常飽和リン脂質であり、層状脂質二重層の形成をサポートし、その構造配置を安定させます.コレステロールは強力な膜融合を示し、mRNAの細胞内取り込みと細胞質への侵入を促進しました.ペグ化脂質は脂質ナノ粒子の表面に位置し、親水性を改善し、免疫系による急速な除去を回避し、粒子の凝集を防ぎ、安定性を高めます.最も重要な賦形剤はイオン化可能なカチオン性脂質であり、mRNAの送達とトランスフェクションの効率を決定する要因です. LNP mRNA送達のメカニズム：細胞に入る前に、カチオン性脂質は負に帯電したmRNA分子との静電複合体形成を実現して複合体を形成し、mRNA分子の安定性を向上させることができます. mRNA / LNP複合体が細胞膜に到達すると、カチオン性脂質と負に帯電した細胞膜が膜融合を引き起こし、細胞膜を不安定にし、mRNA分子の侵入と送達を促進しました. 「セントラルドグマ」によると、リソソームにはさまざまな加水分解酵素分解外因性高分子が含まれているため、複合体が細胞に内在化した後、部分的な酸pHが低くなり、脂質プロトンがイオン化され、LNP二重層構造が破壊され、mRNAが放出されます.そしてリボソームと組み合わせて、タンパク質の産生を担い、ウイルスのタンパク質と抗体に翻訳され、ウイルスを中和します. RNAワクチンの適用に加えて、LNPは遺伝子編集療法においても重要な役割を果たすことができます. Intellia TherapeuticsとRegeneronは最近、共同開発プログラムであるntra-2001、全身CRISPR / Cas9療法が、第I相臨床試験で肯定的な結果を達成したことを発表しました. NTLA-2001の単回投与により、血清トランスチロキシンタンパク質レベル（TTR）が平均87％減少し、28日目に最大96％減少しました.IntelliaTherapeuticsの特許で明らかにされているように、LNPにはカプセル化用のアミン脂質が含まれています.インビボエスケープ、安定化のための中性およびヘルパー脂質、および脂質のクローキング. CRISPR / Cas9療法で使用されるLNP原材料には、DSPC、コレステロール、PE2K-DMGなどの脂質が含まれます.これらは、mRNAワクチンのLNPで使用されるものとほとんど同じです. MRNA / LNPCOVID-19ワクチン添加剤の供給 脂質はmRNAデリバリーシステムの鍵です.ファイザーはalC-3015とALC-0159を使用し、モダニナはそれぞれSM-102とPEG2000-DMGを使用します. そのようなハイエンドの調製添加剤としての脂質は、国内供給は言うまでもなく、選択できる供給業者がほとんどありません. mRNA / LNPなどの新技術分野におけるハイエンド添加剤のボトルネックを回避するために、SINOPEGは中国でのLNPデリバリー材料の商業生産を主導しました.現在、同社は独立した知的財産権を持つ数種類のmRNAワクチン脂質賦形剤を保有しており、顧客の要求に応じてカスタマイズすることができます. SINOPEGのさまざまな製品（カスタマイズされた構造を含む）は、完全な品質の研究データを使用して、いくつかのmRNAワクチンメーカーによって検証されています. COVID-19のパンデミックは、mRNAワクチンの開発を大幅に後押ししましたが、LNPデリバリーベクターの不足にもつながりました.この重要な瞬間に、長年の経験の蓄積と強力な技術的支援に基づいて、SINOPEGは世界のmRNAワクチンメーカー向けのLNPデリバリーベクターの供給ギャップをタイムリーに埋め、mRNAワクチンの主流脂質の商業生産を短期間で実現しました.国内外の企業に供給します.そして、ヨーロッパとアメリカの特許障壁を回避するために、脂質の多くの独立した知的財産権を提供することができ、下流の検証を通じて多くの新しい脂質賦形剤の開発に成功しました.同時に、顧客のカスタマイズされた開発ニーズに取り組み、GMPの生産と宣言およびその他の問題を解決します. 国内外のLNPデリバリーシステム添加剤のサプライヤーとして、同社はポリエチレングリコール修飾脂質とカチオン性脂質の品質と工業化で業界をリードしています.また、同社は世界有数のポリエチレングリコール（ペグ）およびその誘導体メーカーであるため、ポリエチレングリコール（ペグ）重合からポリエチレングリコール修飾脂質ワンストップソリューションまで提供できます.また、MPEG-OH、MPEG-CM、MPEG-CH2CH2CH2-NH2、MPEG-エポキシドなどの高品質のポリエチレングリコールおよびポリエチレングリコール誘導体製品を提供するための国内外の他の脂質アクセサリーメーカー向けの材料. SINOPEGは、mRNAワクチンにおいてますます重要な役割を果たすことが期待されています.詳細については、0592-7761068...

脂質ナノ粒子（LNP）は、遺伝子編集療法において重要な役割を果たすことができます. IntelliaTherapeuticsとRegeneronは最近、共同開発プログラムであるntra-2001、全身CRISPR / Cas9療法が、第I相臨床試験で肯定的な結果を達成したことを発表しました. NTLA2001の単回投与により、血清トランスチロキシンタンパク質レベル（TTR）が平均87％減少し、28日目に最大96％減少しました.CRISPR/ Cas9は、遺伝子編集ツールであり、患者の染色体と潜在的な遺伝子変異を修正します.Ntra-2001は、多発神経障害を伴う遺伝性トランスチロキシンタンパク質媒介アミロイドーシス（ATTRV-PN）のCRISPR / CAS9ベースの治療法です. Intellia Therapeuticsによると、NTRA-2001は、ヒトにおけるLNPの標的化送達であり、疾患の原因となる遺伝子を選択的にノックアウトし、標的化された挿入によって必要な遺伝子機能を回復します.第I相試験で治療された6人の患者のうち3人は0.1mg / kg ntLA-2001の用量を受け、他の3人は0.3mg / kg NTLA2001の用量を受けました.28日目に、TTRは患者で平均52％減少しました0.1mg / kgを投与され、0.3mg / kgを投与された患者では87％、1人の患者では97％減少しました. IntelliaTherapeuticsの特許で明らかにされているように、LNPには、カプセル化とin vivoエスケープ用のアミン脂質、安定化用の中性脂質とヘルパー脂質、およびクローキング脂質が含まれています.一般に、CRISPR / Cas9で使用されるLNPSには、DSPC、コレステロール、PE2K-DMG、およびその他のリポソームが含まれます.これらは、mRNAワクチンのLNPSに使用されるものとほとんど同じです. 厦門シノペグバイオテクノロジー株式会社DDS徐放システムを10年以上開発しており、強力な技術的予備力と経験豊富な品質チームを持っています.同社が開発・製造した高品質のポリエチレングリコール誘導体は、PEGタンパク質、ペプチド、3種類の医療機器の長時間作用型修飾にうまく適用されています.また、ペプチド修飾の市場に高純度脂肪酸側鎖を供給しています.近年、SINOPEGはポリエチレングリコールリン脂質、ポリエチレングリコールブロックコポリマー、およびその他のハイエンドの複合製剤に目を向け、国内の大手製薬企業と多くのプロジェクトを実施してきました.興味のある友達は、次の方法で私たちに連絡することができます： 米国Tel：1-844-782-5734 CHN Tel：400-918-9898 メール：sales@sinopeg.com リファレンス 1. IntelliaTherapeutics. （2021）出典：Intellia Therapeuticsの取得：https：//www.intelliatx.com/crisprcas9/types-of-edits-2/ 2.Intellia

despite the three-dimensional structure of tissues in vivo, the researches on the structures, functions and pathology of human tissues frequently relies on the two-dimensional (2D) model in vitro and animal model. Since the structure of monolayer in vitro model is quite different from the cell microenvironment in vivo, cell behaviors and functions, such as cell–cell interaction and cell-matrix interaction, are greatly affected. Moreover, animal model often fail to repeat the human characteristic because of species differences. three-dimensional (3D) culture of tumor cell lines has been advocated as the alternative. it is simple and practicable and has the advantage of simulating the cell microenvironment in vivo. matrices for 3d cell culture mimic one or more properties of the extracellular matrix (ECM) and tumor microenvironment in vivo. The 3d cell culturing matrices are generally composed of porous structures with diameter less than 300 nm, which can provide enough space for the growth of cells. The cancer cells can form 3d aggregates or spheroids inside the matrix. according to the main component, 3d cell culture matrices can be divided into two main categories: matrix based on natural materials and matrix based on synthetic materials. matrices based on natural materials can provide a biological environment, but the mechanical performance of materials is commonly poor and the batch-to-batch discrepancy cannot be completely eliminated. natural materials are usually used to form hydrogel composites. synthetic scaffolds are polymers like polyethylene glycol (PEG), Polylactide (PLA), Poly(lactide-co-glycolide) (PLGA/PLG) which are biodegradable and easy to reproduce. Among these materials, the thermogelling synthetic copolymer hydrogels with a sol-gel transition exhibit lower critical solution temperature (LCST) behavior, which is meaningful for a 3d cell culturing matrix. When the sol gel transition temperature of smart hydrogel is between 5℃ and 37℃, the matrix has advantages in further separation of materials and cell aggregates. hydrogels have received extensive attention in tissue engineering and 3d cell culture, owing to their inherent properties such as flexible matrix, high water content, and responsive network structures. hydrogels can be formed both chemically and physically. peg hydrogels are excellent candidates as biomaterials because of their potential for incorporating both biophysical and biochemical cues and their prevention of non-specific protein adsorption, biocompatibility and fda approval for use in humans. Thermo-sensitive hydrogel based on PLGA-PEG-PLGA tri-block copolymers has been used for delivery of proteins and water-insoluble drugs. The proper LCST and good biocompatibility of PLGA-PEG-PLGA tri-block copolymers make it a good choice for in vitro cell culture matrix. references1.caldwell A. S., Aguado B. A., Anseth K. S. designing Microgels for cell culture and controlled assembly of tissue Microenvironments. Adv Func...

癌は、人間に対する脅威である最も一般的な病気の1つです。 現在、化学療法は、外科的治療および 放射線療法のほかに癌を治療するための重要かつ不可欠な戦略です。 したがって、それは新しい抗癌の発見と発展のために多くの薬学的研究者を引き付けました。 残念ながら、約90％ ディスカバリーパイプライン中の薬物候補分子の分子は難溶性である。 低い溶解度は低い口腔内経路を引き出すことができますとin vivoでの有効性が不十分であり、静脈内を作る（IV） 管理 挑戦的な。 ナノテクノロジーベース 薬物送達システム。ナノクリスタル （NCS） そしてリポソームは、溶解度および/ または を改善する際に有効になっていますターゲット配達を達成透過性の向上と保持 （EPR） 効果、/ または 具体的 リガンド仲介 腫瘍ターゲティング 効果 リポソームは、最も発達したナノメディシシン、高い安定性および柔軟な表面改質の一つであり、薬物の分野で広く使用されている。 疎水性薬物は主に脂質二重層に埋め込むことによってリポソームに閉じ込められており、これは通常困難な薬物負荷容量をもたらす。臨床転換。 対照的に、薬物NCS、A NANSOSCALE キャリアフリー 100％までの理論的薬物負荷容量を有するコロイド送達システムは、水溶性が低いことにかなり有望である。 しかし、薬NCSはまだ大きな課題に直面しています。安定性とターゲット 送達 最近では、中国科学アカデミーの研究者が新しい薬物送達戦略を提示し、 NanoCrystal @リポソームナノ結晶を統合する（NC @ Lipo）リポソームの親水性内側コアに入り、ハイブリッドコアを形成する（ナノクリスタル） - シェル （リポソーム） 薬物送達システム、リポソームと薬物の利点の併用 ナノクリスタル克服する これらの の問題貧弱な水溶性のターゲット送達 薬。 提案されたパフォーマンス NC @ Lipo 配達システムが薬物候補で実証されました。CHMFL-ABL-053 （053）、これは彼らから発見されました グループ 3つの異なる053-ナノドラグ、すなわち053-Nc、053-Nc @ PEG - LiPo、および053-Nc @ Fa-Lipoが、インビトロのために製造された。とin in vivo 評価 結論として、概念の証明として、この研究はそれを示した。NC @ Lipo 設計のための潜在的な戦略であるかもしれません。ナノクリスタルまたは リポソームベース コロイド安定性の高い薬物送達システム、高い薬物負荷、 官能化 表面、および増強された生物学的効果（ PK プロファイル、腫瘍細胞標的化、および抗腫瘍）。 さら

薬 賦形剤 薬物の製造工程に影響を与えるだけでなく、 のかかわらず重要な影響を与える。薬はヒトに所望の効果を有する。 Covid-19 流行は世界中に広がり続けて、 Covid-19 予防接種が重要です。 具体的 エキシマ ワクチンをより効果的にする上で重要な役割を果たす。 良い品質を供給する特徴は何ですか Covid-19 エキシマ？ 1. 高安全性能薬の主な機能は治療することです。 薬 賦形剤 添加剤が安全性評価なしで使用されているので、 彼らは 人間に害を及ぼす可能性があります。 特に Covid-19 長い間市場に参加していないワクチン、 エキシマの安全性 最優先事項 。 したがって、 Covid-19 の安全性を評価する賦形剤、サプライヤーは安全性評価を提供するために必要です。 2 補助材料の性能は安定で効果的です おそらくおもちゃ COVID-19 ワクチンは広範囲の注射をしており、全ての年齢層を含み、体の品質によって異なります。 保証されています。これは、 Covid-19の普及を封じ込めるための努力にとって非常に有害です。 したがって、パフォーマンスの安定性 。 評価する重要な要素の1つとして撮影されます。 ワクチン 賦形剤 品質です。 3。 .強い供給能力現在、世界中の国々が積極的に新しいものを購入しています。コロナウイルス複数の情報源から、そして公衆は宣伝されずにワクチンを受け取ることをお勧めします。 しかし、ワクチン生産会社の供給はまだ短い供給にあります。 ワクチンの大きな需要があります。 したがって、良好なワクチン .サプライヤー 製品供給の不足がないことを確実にするのに十分な供給能力があり、製造業者のニーズを満たすことができます。 結論として、新しいクラウンワクチンは、高い安全性能、安定した性能、効果的な、強力な供給能力、およびその他の重要な要素を備えた良質の材料を供給し、新しいクラウンワクチン製造業者は、関連する準備作業の前にスクリーニング後に上記の側面と区別することができます。それで、それは生産品の品質がセキュリティ、セキュリティが隠されていることを確実にすることができます。 SINOPEG 高品質を提供できます.Covid-19 ワクチン 賦形剤。 お問い合わせ 米国。 研究用専用。