業界ニュース

リチウム充填オクタポリ（エチレングリコール）ベースの接着剤は、切断された末梢神経の軸索再生と再結合を促進します February 20,2023.
Adv Healthc Mater。2020 年 7 月;9(13):e2000268. ドイ: 10.1002/adhm.202000268. Epub 2020 年 5 月 19 日。リチウムを充填したオクタポリ（エチレングリコール）ベースの接着剤は、軸索の再生と切断された末梢神経の再結合を促進します。 Sun, Hufei Wang, Fei Yang, Decheng Wu, Jiasong Guo 概要現在、切断された神経を診療所で再接続することは、依然として主に外科的縫合に依存しています。これは、徹底した訓練が必要であり、時間のかかる手順でもあります。ここでは、切断された末梢神経の迅速な再接続のためのオクタ-ポリ(エチレングリコール) (PEG) ベースの接着剤が報告されています。治療効果を高めるために、接着剤の制御可能な溶解特性を付与するためにスクシニル単位が適用され、軸索再生を改善するために接着剤にリチウムがロードされます。現在のデータは、この接着剤が良好な細胞適合性を有し、縫合手術に必要な時間と比較して、切断された神経末端の再接続時間を大幅に短縮できることを明らかにしています。組織学、電気生理学的、および行動の評価は、接着剤で再接続された神経が低度の線維症を示すことを示しています。炎症反応、および筋萎縮、ならびに強力な軸索再生および機能回復。まとめると、これらの結果は、このオクタ PEG 接着剤が末梢神経損傷における従来の神経縫合の代替として機能できることを示しています。キーワード:接着剤; 末梢神経修復; ポリエチレングリコール）; サクシニル単位。関連製品略称：HO-PEG(8)-OH 名称：オクタエチレングリコール略語: H2N-PEG(8)-NH2 名前: α,ω-ビス-アミノオクタ(エチレングリコール) 製品情報の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。
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薬物送達のための pSar と DOTMA の可能性を解き放ちます! February 16,2023.
pSar などの多糖ベースのポリマーや、DOTMA (1,2-ジオレオイル-3-トリメチルアンモニウム-プロパン) などのカチオン性界面活性剤は、薬物送達システムの開発にますます利用されています。pSar は、薬物やその他の分子をカプセル化するために使用できる生体適合性と生分解性のポリマーであり、分解から保護し、溶解度を高めます。DOTMA は、ナノ粒子の表面特性を変更するために使用できるカチオン性界面活性剤で、ナノ粒子をより安定させ、溶解度を高めます。どちらのポリマーも、体内の標的部位への薬物やその他の分子の送達を改善するために使用できます。pSar と DOTMA を組み合わせて使用すると、より効果的な薬物送達システムを作成できます。薬物の溶解度を高め、吸収を改善するために使用できるからです。さらに、それらは、タンパク質、脂質、およびその他の分子の特性を変更するために使用でき、それらをより安定させ、溶解度を高めます。結論として、pSar と DOTMA は、薬物送達システムの開発に使用されている 2 つの必須ポリマーであり、それらの組み合わせを使用して、より効果的な薬物送達システムを作成できます。製品の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。米国の電話: 1-844-782-5734 米国の電話: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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肝線維症のケモジーン療法のためのビタミンA修飾生体適合性ミセル February 15,2023.
Jコントロールリリース。2018 年 8 月 10 日;283:113-125。ドイ: 10.1016/j.jconrel.2018.05.032. Epub 2018 5 月 29 日. 肝線維症の chemogene 療法のためのビタミン A で装飾された生体適合性ミセル、Yu-Kyoung Oh、Chaofeng Zhang、Hu-Lin Jiang 要約肝線維症とは、主に活性化肝星細胞 (HSC) によって産生される肝コラーゲンの過剰な蓄積を指します。抗線維化薬は活性化された HSC を特異的に標的としないという事実を反映して、この状態を治療するために臨床的に利用できる有効な薬はありません。ここでは、ポリ (ラクチド-コ-グリコリド)-ポリスペルミン-ポリ (エチレングリコール)-ビタミン A (PLGA-PSPE-PEG-VA) の合成と評価、および活性化された HSC を標的とする生体適合性両親媒性ポリマーの共線維形成におけるコラーゲンIの蓄積を相乗的に抑制する化学薬品（シリビニン）および遺伝子薬品（siCol1α1）の送達。PLGA-PSPE-PEG-VA は、低濃度でコアシェルポリマーミセル (PVM) に自己集合します。シリビニンとsiCol1α1をロードした後、結果として得られた化学/遺伝薬を搭載した PVM (CGPVM) は、小さな粒子サイズとわずかに正の表面を示しました。CGPVM は、in vitro での細胞毒性と溶血活性が非常に低く、マウスでの忍容性が高く、肝臓への毒性や炎症はありませんでした。重要なことに、CGPVM は線維性肝臓に効果的に蓄積し、活性化された HSC を特異的に標的としました。予想どおり、CGPVMは、化学薬品（シリビニン）をロードしたPVM（CPVM）または遺伝子薬品（siCol1α1）をロードしたPVM（GPVM）のみと比較して、コラーゲンI産生をより効率的に減少させ、肝線維症を改善しました。これらの結果は、CGPVM が、肝線維症の治療において活性化 HSC へのケモジーンの標的送達のための有望なツールであることを示しています。CGPVM は、in vitro での細胞毒性と溶血活性が非常に低く、マウスでの忍容性が高く、肝臓への毒性や炎症はありませんでした。重要なことに、CGPVM は線維性肝臓に効果的に蓄積し、活性化された HSC を特異的に標的としました。予想どおり、CGPVMは、化学薬品（シリビニン）をロードしたPVM（CPVM）または遺伝子薬品（siCol1α1）をロードしたPVM（GPVM）のみと比較して、コラーゲンI産生をより効率的に減少させ、肝線維症を改善しました。これらの結果は、CGPVM が、肝線維症の治療において活性化 HSC へのケモジーンの標的送達のための有望なツールであることを示しています。CGPVM は、in vitro での細胞毒性と溶血活性が非常に低く、マウスへの耐性
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肝線維症におけるコラーゲン蓄積の双方向調節のためのハイパーブランチリポイドベースの脂質ナノ粒子 February 13,2023.
Jコントロールリリース。2020 年 5 月 10 日;321:629-640。ドイ: 10.1016/j.jconrel.2020.02.049. Epub 2020 3 月 2 日. 肝線維症におけるコラーゲン蓄積の双方向調節のためのハイパーブランチリポイドベースの脂質ナノ粒子 Jian-Bin Qiao、Qian-Qian Fan、Cheng-Lu Zhang、Jaiwoo Lee、Junho Byun、Lei Xing、Xiang-Dong Gao、Yu -Kyoung Oh, Hu-Lin Jiang アブストラクト肝線維症は、世界中で毎年 100 万人以上が死亡しています。肝星細胞 (HSCs) は、肝線維症の主な実行者として識別されています。残念ながら、肝線維症に対する臨床使用が承認された薬はまだありません。これは主に、試験された薬がHSCにアクセスできず、線維形成に関与するコラーゲンの蓄積を効率的に除去できないためです. ここでは、コラーゲン蓄積の双方向調節による抗肝線維症の強化を実現することを目標に、コラーゲン合成の阻害とコラーゲン分解の促進の両方を目的としたデュアルsiRNAを運ぶ効率的なHSCターゲティング脂質送達システムを設計しました。デリバリーシステムは、siRNA 複合体形成のための両親媒性カチオン性ハイパーブランチリポイド (C15-PA) とヘルパーリポイド (コレステロール-ポリエチレングリコール-ビタミン A、Chol-PEG-VA) HSCs ターゲティング用。生成されたビタミン A で装飾されたハイパーブランチリポイドベースの脂質ナノ粒子 (VLNP) は、優れた遺伝子結合能力とトランスフェクション効率を示し、HSC への siRNA の送達を強化しました。デュアル siRNA 搭載 VLNP で処理された線維性マウスは、このモデルで見られるコラーゲン蓄積の大幅な減少を示しました。双方向制御の強化された効果により、処理されたマウスのコラーゲン蓄積レベルが正常なマウスで見られるレベルにまで減少しました。デュアル siRNA 搭載 VLNP の反復静脈内投与にさらされたマウスでは、毒性や組織炎症の顕著な兆候は見られませんでした。結論として、我々の結果は、正確なターゲティングと効果的な双方向調節戦略を活用するように設計された生体適合性VLNPが、肝線維症の治療に有望であることを示しています。キーワード:双方向規制; コラーゲンの蓄積; 肝星細胞; リポイドベースの脂質ナノ粒子; 肝線維症; siRNA。関連製品略称：HOOC-PEG-COOH 名前: α,ω-ジカルボキシルポリ(エチレングリコール) 製品情報の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。
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超音波切り替え可能なナノザイムは、多剤耐性菌感染に対するソノダイナミック療法を強化します February 10,2023.
ACSナノ。2020 年 2 月 25 日;14(2):2063-2076。ドイ: 10.1021/acsnano.9b08667. Epub 2020 Feb 7. Ultrasound-Switchable Nanozyme Augments Sonodynamic Therapy against Multidrug-Resistant Bacterial Infection Duo Sun、Xin Pang、Yi Cheng、Jiang Ming、Sijin Xiang、Chang Zhang、Peng Lv、Chengchao Chu、Xiaolan Chen、Gang Liu、Nanfeng Zheng 概要超音波 (米国) 駆動のソノダイナミック療法 (SDT) は、その非侵襲性、部位限定照射、および高組織浸透能力により、根深い細菌感染の根絶に幅広い応用の可能性を示しています。ただし、感染部位、低酸素微小環境での音響増感剤の効果のない蓄積、およびSDT中の酸素の急速な枯渇は、SDTの治療効果を大きく妨げます。ここで、超音波活性化中の触媒酸素および音響増感剤を介した活性酸素種の制御可能な生成のために、US切り替え可能なナノザイムシステムが提案され、それにより低酸素関連バリアが緩和され、SDTの有効性が増強されました。このナノプラットフォーム (Pd@Pt-T790) は、酵素触媒 Pd@Pt ナノプレートを有機音響増感剤メソ-テトラ (4-カルボキシフェニル) ポルフィン (T790) でブリッジすることによって簡単に調製されました。Pd@Pt への T790 の修飾が Pd@Pt のカタラーゼ様活性を大幅にブロックできることを発見したことは非常に興味深いことでしたが、US 照射ではナノザイム活性が効果的に回復し、内因性 H2O2 の O2 への分解を触媒しました。このような「遮断および活性化」酵素活性は、正常組織に対するナノザイムの潜在的な毒性および副作用を軽減するために特に重要であり、活性で制御可能で疾患遺伝子座に特異的なナノザイムの触媒作用を実現する可能性があります。このUS-switchable酵素活性を利用して、感染部位への優れた蓄積、優れた生体適合性だけでなく、Pd@Pt-T790 ベースの SDT ナノシステムは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) 誘発性筋炎の根絶に成功裏に適用され、音力学的治療の進行は、光音響イメージングと磁気共鳴イメージングによって非侵襲的に監視されました。開発された米国切り替え可能なナノ酵素システムは、根深い細菌感染の音波力学的根絶を積極的に、制御可能に、そして正確に増強するための有望な戦略を提供します。キーワード:細菌感染; 多剤耐性; ナノザイム; 音響力学療法; 超音波切り替え可能。関連製品略称：H2N-PEG-SH 名称：α-アミノ-ω-メルカプトポリ（エチレングリコール）製品情報の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。
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化学療法および光熱療法のための白金(IV)プロドラッグ共役Pd@Auナノプレート February 8,2023.
ナノスケール。2016 年 3 月 14 日;8(10):5706-13。ドイ: 10.1039/c5nr09120a. 化学療法および光熱療法のための白金(IV) プロドラッグ共役 Pd@Au ナノプレート Saige Shi、Xiaolan Chen、Jingping Wei、Yizhuan Huang、Jian Weng、Nanfeng Zheng 概要優れた近赤外 (NIR) 光吸収と腫瘍組織への効率的なパッシブターゲティングにより、2 次元 (2D) コアシェル PEG 化 Pd@Au ナノプレートは、光熱療法と薬物送達システムの両方で大きな可能性を秘めています。この作業では、Pd@Au ナノプレートを白金(IV) プロドラッグ c,c,t-[Pt(NH3)2Cl2(O2CCH2CH2CO2H)2] と結合させることに成功しました。光熱化学療法。調製された Pd@Au-PEG-Pt ナノコンポジットは、生理学的溶液中で優れた安定性を示し、効率的な Pt(IV) プロドラッグ負荷を示しました。生体組織に注入されると、Pt(IV) プロドラッグは生理学的還元剤 (アスコルビン酸やグルタチオンなど) によって細胞毒性のある親水性の Pt(II) 型に容易に還元され、元のナノコンポジットから放出されます。NIR レーザー照射は、Pt(II) 種の放出を加速する可能性があります。さらに重要なことに、Pd@Au-PEG-Pt は腫瘍蓄積が高く (g あたり 29%ID)、比較的低い電力密度で優れた治療効率を実現します。in vivo での結果は、単一療法と比較して、Pd@Au-PEG-Pt を併用した熱化学療法治療は、再発することなく腫瘍組織の完全な破壊をもたらし、照射や光熱なしで Pd@Au-PEG-Pt を使用した化学療法を行ったことを示唆しています。 Pd@Au-PEG のみを使用した治療では効果がありませんでした。私たちの仕事は、マルチモードがん治療の薬物送達キャリアとして 2D Pd@Au ナノプレートを使用することにより、Pt プロドラッグの実行可能な薬物送達戦略の見通しを強調しています。これにより、比較的低い出力密度で優れた治療効率が可能になります。in vivo での結果は、単一療法と比較して、Pd@Au-PEG-Pt を併用した熱化学療法治療は、再発することなく腫瘍組織の完全な破壊をもたらし、照射や光熱なしで Pd@Au-PEG-Pt を使用した化学療法を行ったことを示唆しています。 Pd@Au-PEG のみを使用した治療では効果がありませんでした。私たちの仕事は、マルチモードがん治療の薬物送達キャリアとして 2D Pd@Au ナノプレートを使用することにより、Pt プロドラッグの実行可能な薬物送達戦略の見通しを強調しています。これにより、比較的低い出力密度で優れた治療効率が可能になります。in vivo での結果は、単一療法と比較して、Pd@Au-PEG-Pt を併用した熱化学療法治療は、再発す�
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進行性前立腺癌におけるドセタキセル搭載金ナノスフェアによる効果的な光熱化学療法 February 6,2023.
J ドラッグターゲット。2015;23(6):568-76。ドイ: 10.3109/1061186X.2015.1018910. Epub 2015 3 月 4. 進行性前立腺癌におけるドセタキセル搭載金ナノスフェアによる効果的な光熱化学療法 Yanfang Shen、Zhiya Ma、Fei Chen、Qingjian Dong、Qiran Hu、Lingyu Bai、Jing Chen 概要背景:ドセタキセル (MGN@DTX) を搭載した多機能金ナノスフェア (MGN) を調製し、ヒト前立腺癌異種移植片を担持するヌードマウスで治療効果を評価しました。方法: MGN は、葉酸と DTPTT キレートでコーティングされた PEG 化中空金ナノスフェア (HGN) から調製されました。次に、PC-3 細胞アポトーシスに対する放射標識 MGN ((99m) Tc-MGN) の効果をフローサイトメトリーで評価し、これらの細胞への結合親和性を細胞結合アッセイで評価しました。次に、異種移植片を有するマウスにおける(99m)Tc-MGNの体内分布をSPECTイメージングによって測定した。また、MGN@DTX で DTX の読み込み速度と解放速度を推定しました。最後に、ヒト血清中の in vitro 安定性と MGN@DTX の細胞毒性を評価し、異種移植マウスでの抗腫瘍効果も評価しました。結果: (99m)Tc-MGN (純度 97.69%) は、PC-3 細胞に対して良好な結合親和性を示し、過剰な葉酸によって特異的な認識がブロックされました。興味深いことに、MGN@DTX はヒト血清中で 24 時間安定したままであり、NIR レーザー照射後に遊離 DTX よりも高い平均細胞毒性を示しました。28 日目までに、MGN@DTX + NIR レーザー照射群の腫瘍抑制率は、DTX および MGNs + NIR レーザー照射群と比較して高かった。結論:化学療法薬を MGN に充填すると、抗腫瘍効力が高まり、正常細胞の損傷が減少し、薬剤耐性が減少するため、進行性前立腺癌治療の有望なアプローチとなります。キーワード:ドセタキセル; 金ナノスフェア; 近赤外線レーザー; 前立腺がん。関連製品略称：H2N-PEG-SH 名称：α-アミノ-ω-メルカプトポリ（エチレングリコール）製品情報の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。
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腫瘍低酸素微小環境を調節することにより強化された光線力学療法のための Pd@Pt-PEG-Ce6 に基づく新規セラノスティックナノプラットフォーム February 3,2023.
最初の公開: 2018 年 2 月 26 日。 , Qi Li, Jinyuan Ma, Xiaolan Chen, Xuan Zhu, Nanfeng Zheng Abstract 活性酸素種を利用してがん細胞を殺す光線力学療法 (PDT) は、がん治療に広く応用されています。ただし、ほとんどの固形腫瘍の低酸素性は、PDT の効率を大幅に制限する可能性があります。一方、一部の光増感剤の疎水性と限られた腫瘍選択性も、PDTの有効性を低下させます。ここで、光増感剤-Pd@Pt ナノシステム (Pd@Pt-PEG-Ce6) は、これらの制限を克服することにより、高効率の PDT 用に設計されています。ナノファブリケーションでは、H2O2 を分解して酸素を生成するカタラーゼ様の活性を示す Pd@Pt ナノプレートが、最初に二官能性 PEG (SH-PEG-NH2) で修飾されます。次に、Pd@Pt-PEG をさらに光増感剤クロリン e6 (Ce6) と共有結合させて、Pd@Pt-PEG-Ce6 ナノコンポジットを取得します。Pd@Pt-PEG-Ce6 は、良好な生体適合性、長い血液循環半減期を示します。効率的な腫瘍蓄積、および優れたイメージング特性。in vitro および in vivo の両方の実験結果は、Pd@Pt-PEG-Ce6 が光増感剤をがん細胞/腫瘍部位に効果的に送達し、内因性 H2O2 の分解をトリガーして酸素を生成し、その結果、PDT の有効性が著しく向上することを明確に示しています。さらに、Pd@Pt ナノプレートの中程度の光熱効果も Pd@Pt-PEG-Ce6 の PDT を強化します。したがって、高い腫瘍特異的蓄積、低酸素調節機能、および軽度の光熱効果のメリットを単一のナノエージェントに統合することにより、Pd@Pt-PEG-Ce6 は、がん PDT を強化するための理想的なナノ治療プラットフォームとして容易に機能します。in vitro および in vivo の両方の実験結果は、Pd@Pt-PEG-Ce6 が光増感剤をがん細胞/腫瘍部位に効果的に送達し、内因性 H2O2 の分解をトリガーして酸素を生成し、その結果、PDT の有効性が著しく向上することを明確に示しています。さらに、Pd@Pt ナノプレートの中程度の光熱効果も Pd@Pt-PEG-Ce6 の PDT を強化します。したがって、高い腫瘍特異的蓄積、低酸素調節機能、および軽度の光熱効果のメリットを単一のナノエージェントに統合することにより、Pd@Pt-PEG-Ce6 は、がん PDT を強化するための理想的なナノ治療プラットフォームとして容易に機能します。in vitro および in vivo の両方の実験結果は、Pd@Pt-PEG-Ce6 が光増感剤をがん細胞/腫瘍部位に効果的に送達し、内因性 H2O2 の分解をトリガーして酸素を生成し、その結果、PDT の有効性が著しく向上することを明確に示しています。さらに、Pd@Pt ナノプレートの中�
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