テトラアームドポリ（エチレングリコール）アミン間のアンモノリシス反応に基づくテトラペグヒドロゲル（テトラペグ-nh 2 ）およびテトラペグサエはシーラントとして大きな利点を提供します。それらは完全に合成であり、抗凝固剤によって阻害されることや病気を移すことへの不安はありません。容易に保存でき、アクセスしやすいコンポーネントのため、コストは低く抑えられています。このアンモノリシス反応の固有の特性のため、結果として得られるヒドロゲルは、注入するだけで素早くゲル化し、化学結合を介して組織にしっかりと接着できます。テトラペグヒドロゲルのもう1つの注目すべき利点は、機械的に丈夫であり、組織の動的な動きや止血を達成するための重要な補助的ステップである補助圧を使用した場合に、シーラントが機械的に丈夫で安定していることです。 。 ただし、2つのハードルがin vivoでのアプリケーションの拡張を妨げています。 1つ目は、商品化されたシーラントと同じように、報告されているテトラペグヒドロゲルは、機械的デブリードマンなしでは制御可能な方法で除去できないことです。これは、機械的強度が高いため非常に危険です。加えて、それらは分解時間が長いため、生体内で使用した場合、深刻な異物反応、組織の癒着、組織の治癒の妨げ、循環系の閉塞につながります。ここでは、既存のアンモノリシスベースのテトラペグヒドロゲルの制限を克服するために、テトラペグ-nh2およびテトラアームポリ（エチレングリコール）スクシンイミジルコハク酸塩（テトラ-peg-ss）。結果のssは、テトラペグnhに基づく報告された分解性テトラペグヒドロゲル（sg）よりも優れた生体適合性を示します 2 テトラアームポリ（エチレングリコール）スクシンイミジルグルタル酸塩（テトラペグsg）。さらに重要なのは、長期滞留により生体内止血に深刻な悪影響をもたらすsgの残念な結果とは対照的に、ssは抗凝固状態でも顕著な止血効果を示す顕著な副作用をほとんど引き起こしません。このハイドロゲルは、高齢社会における次世代のin vivoシーラントの有望な候補です。

研究論文 |問題 |公開日: 2016 年 12 月 6 日 光熱療法および光音響イメージングのための二次元 Pd ナノシートの安全性プロファイル Mei Chen1,§、Shuzhen Chen2,3,§、Chengyong He2,§、Shiguang Mo1、Xiaoyong Wang2、Gang Liu2、Nanfeng Zheng1 要約 2-次元（2D）ナノシートは、生物医学、特に癌治療の分野において大きな可能性を秘めた重要な種類のナノ材料として浮上しています。しかし、サイズが制御された均一な 2D ナノ材料を合成する効果的な方法が不足しているため、2D ナノ材料のサイズ依存の生物挙動の系統的な評価はほとんど報告されていません。私たちの知る限り、私たちは 2D ナノマテリアルのサイズがその生物挙動に及ぼす影響の系統的な評価を報告した最初の者です。直径が 5 ～ 80 nm の範囲の 2D Pd ナノシートを合成し、細胞および動物モデルでテストして、サイズ依存の生体応用、体内分布、除去、毒性、およびゲノム遺伝子発現プロファイルを評価しました。私たちの結果は、サイズが光熱効果や光音響効果、薬物動態、毒性などの Pd ナノシートの生物学的挙動に大きく影響することを示しました。より大きなサイズの Pd ナノシートと比較して、より小さなサイズの Pd ナノシートは、超低レーザー照射でより高度な光音響イメージングと光熱効果を示しました。さらに、in vivo の結果では、5 nm Pd ナノシートはより長い血中半減期で細網内皮系から脱出し、腎排泄によって除去できる一方、より大きなサイズの Pd ナノシートは主に肝臓と脾臓に蓄積することが示されました。 30 nm Pd ナノシートは最も高い腫瘍蓄積を示しました。 Pd ナノシートは細胞レベルでは目立った毒性を引き起こしませんでしたが、肝臓でのわずかな脂質の蓄積と脾臓での炎症が観察されました。ゲノム遺伝子発現解析により、5 nm Pd ナノシートと比較して、80 nm Pd ナノシートはより多くの細胞成分と相互作用し、肝臓におけるより多くの生物学的プロセスに影響を与えることが示されました。私たちは、この研究がナノ医療としての 2D Pd ナノシートの臨床応用に関する貴重な情報と洞察を提供すると信じています。 関連製品 略称: mPEG-SH 名称:メトキシポリ(エチレングリコール) チオール 製品の詳細については、下記までお問い合わせください: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400- 918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com

エンジニアリング PEGベース ヒドロゲルは、 自由膨潤 における内皮ネットワーク形成を効率的に促進することができます。閉じ込められた 微小環境 ポリエチレングリコール （PEG） およびその派生物は 中 生物医学製品で使用できる、米国食品医薬品局によって承認されたいくつかのポリマー。 PEGlベース ヒドロゲルは優れた柔軟性と 生体適合性 を備えています。一部のペグヒドロゲルは、分解されるだけでなく、 生物活性 を形成する可能性があります。 コネキシン の変更によるサイト化学的に 方法 in invitro 組織工学モデルは 重要 を持つことが期待されています病気のモデリングと前臨床薬へのアリの影響 開発 微小血管 を誘発する信頼できる方法そのような microphysiological のネットワーク これら のサイズと生理学的機能を改善するには、システムが必要です。 モデル。 いくつかの物理的および 生体分子 を体系的に設計することによって細胞の特性 微小環境 （ 架橋 密度、ポリマー密度、接着リガンド濃度、および分解性を含む）、著者のアレキサンダーブラウンは、 方法 を説明する設計原理を確立します。合成マトリックスの特性は、モジュラーおよび 調整可能 の血管形態形成に影響を与えます市販の 8アーム に基づくヒドロゲル ポリ （エチレングリコール グリコール） （PEG8a） マクロマー。 著者は これら を適用しますヒドロゲルの深さ全体にわたって一貫した形態を示す内皮ネットワークを生成するための設計原理 より大きい 1 mm。 これら PEG8aベース ヒドロゲルは比較的高い体積膨潤率（> 1.5）を持っており、 それらを制限します マイクロ流体 などの限られた環境でのユーティリティ デバイス。 宛先 この制限を克服するために、著者は高機能の PEGグラフト化 を組み込むことで腫れを軽減します。 アルファヘリックス ポリ （プロパルギル-1-グルタミン酸） （PPLGgPEG） マクロマー 正規の 8アーム と一緒に PEG8a マクロマー ゲル中 形成。 これ ヒドロゲルプラットフォームは、 中性腫脹 における内皮形態形成の強化をサポートします 環境。 最後に、作者は PEG8a-PPLGgPEG を組み込んでいます。ゲル に マイクロ流体 デバイスと改善された拡散速度と 微小血管 を示します その場でのネットワーク形成 PEG8aベース と比較して ゲル。 もし 著作権を侵害している場合は、お問い合わせください。最初にコンテンツを削除します。 シノペグ さまざまなnwを提供する ポリ（エチレングリコール グリコー�