骨粗鬆症は全身性および代謝性骨疾患として定義されており、これは骨量の減少を特徴とする。 微細構造の単位体積と劣化 骨組織の骨の脆弱性と感受性を増大させる。 世界中の高齢者集団の割合の増加、そしてその結果、閉経後の女性の数、 亜麻仁症そして骨粗鬆症は重要な公衆の健康です。 アレンドロネート （ALN） 骨粗鬆症のような骨格障害の治療において最も広く使用されている薬物である一種の薬物である。 しかしながら、透過性が悪いことは極めて低いことを示す。バイオアベイラビリティ経口投与後（ 1％） さらに、原油による重大な副作用を避けるために相互作用、患者は朝の朝食前に少なくとも30分、そして一晩の空腹時に、そして少なくとも30分後に直立したままにしています。 に 従来の治療法の限界を克服し、中国の科学アカデミーからの研究者、そして Zhengzhou 大学は、臨床的骨粗鬆症治療に有効である長期的な注射用薬物送達のための最小侵襲性手順システムを共同開発してきました。（スキーム 1） 彼ら PEG化 Aln （PEG-ALN） プロドラッグ Tetra-Pegの alnの解放率を制限するハイドロゲルネットワーク おそらくおもちゃ PEG-ALN ポリマーは、4アームPEGヒドロゲルネットワークにおいて容易かつ自由に動かないので、遅い薬物放出および地方の薬物送達を達成し、全身性の重大な副作用を回避する。

SINOPEG are Covid-19 ワクチン 賦形剤 サプライヤー。 多くの製薬会社が開発し続けています Covid-19 ワクチン 現在市場に2つの有名なアメリカワクチンがあり、私達はメインワクチンを作り出して提供することができます。そしてそれらのうちの1つの主要なサプライヤの1つがすでにあります。 これが私たちの Covid-19 ワクチン 賦形剤 リスト。 リスト： ALC-0315 = （（4-ヒドロキシブチル） アザネディオール ビス（ヘキサン-6,1-ジイル）ビス（2-ヘキシルドカン酸）、CASいいえ。 ： 2036272-55-4 ALC-0159 = 2 - [（ポリエチレン グリコール）-2000] -N、N-ジテトラデシルアセトアミド 1,2-ジデアロイル-SN-グリセロ-3-ホスホコリン、DSPC、CASいいえ。 ： 816-94-4 ポリエチレングリコール [PEG] 2000 DimyRistoyl グリセロール[DMG]、 MPEG2000-DMG、CASいいえ。 ： 160743-62-4 SM-102 （ヘプタデカン-9-イル 8 - （（2-ヒドロキシエチル）（6-オキソ-6-（ウンデシルオキシ） ヘキシル） アミノ） メトキシポリ（エチレン グリコール） 2000、 MPEG-OH Methoxypoly （エチレン グリコール） プロピルアミン 2000、 MPEG-CH 2 CH 2 CH 2-NH 2 メトキシポリ（エチレン グリコール） カルボキシメチル 2000、 MPEG-CM 研究のみ

Protac （タンパク質分解 Chimeras） 一種の二重機能性です。 Protac 分子は3つから構成されています一方の端部は、標的タンパク質に分解されるリガンド分子であり、他方の側は E3に結合するリガンド分子である。 ユビキタイン リガーゼ、そして真ん中は特定のリンカーによって接続されています。 Protac 分子は標的タンパク質を結ぶ。e3 ユビキタイン リガーゼ 上記の配位子を通して、標的タンパク質がユビキチン化されている。プロテアソームによってさらに劣化した。 その一方で、プロタックはプロテアソームによって劣化していません。そして 再利用可能です。 一般的な小分子阻害剤と比較して、 Pactac分子は、職業駆動とは無関係の方法でタンパク質分解機能を触媒し、優れた高い選択性および低毒性を示し、そして伝統的な小分子の耐性を効果的に克服することができる。 PEG PATAC PATAC リンカー！ MONODSPERSE ポリエチレングリコール誘導体 SINOPEG この種の高品質の選択は Pactac リンカー！ とコミュニケーションをとることを歓迎します。

糖尿病は 非治癒 につながる可能性があります腱、骨、関節の慢性潰瘍、およびそのような状態は、これまでに 以上 につながっている必要があります。片足を患っている2000万人の患者 切断 毎年下肢切断を必要とする患者の数は 20301までに2倍になると考えられています。 恐ろしく慢性的な糖尿病性潰瘍の合併症の主な原因は、血管形成の障害、特に 微小血管系 です。形成。これは、特に初期の段階で、創傷治癒に必要な酸素、栄養素、および成長因子の送達に重要です。 なし 十分な血管新生 （ 毛細血管網の形成）、高レベルのブドウ糖が創傷部位に蓄積し、虚血および組織 壊死を引き起こします。 したがって、 再確立 糖尿病患者の創傷拡大と潰瘍形成を防ぐには、治癒の初期段階での糖尿病性創傷の血管網の形成が不可欠です。 この記事では、 彼ら 注射可能な 自己治癒 を報告する抗菌性および 血管新生 を伴う配位ヒドロゲル糖尿病性創傷の特性 再生 ヒドロゲル （ Ag-SH-PEGと呼ばれる） 協調的な 架橋 を使用して簡単に準備されました マルチアーム の チオール化 ポリエチレングリコール （SH-PEG） 硝酸銀を使用 （AgNO3） （スキーム 1a）。 agの動的で可逆的な性質による – 配位結合、得られた配位ヒドロゲルは 自己修復 を特徴とします繰り返し破裂後の特性と注射可能な特性 いつ 医療用 針を通して適用されます。 そのような 自己回復 注射可能な特性は、皮膚の傷の修復に特に魅力的です なぜなら 彼ら 外部の機械的破壊の後でも、ゲルの断片化を減らし、破裂したゲルを標的部位に統合するのに役立ち、したがって、皮膚の傷を継続的にサポートすることができます 治癒 さらに、ヒドロゲルネットワークは抗菌性の銀イオンを徐々に放出します。これは、影響を受けやすい開放型糖尿病の皮膚での使用に非常に魅力的です。 血管新生 が組み込まれているため薬、 デスフェリオキサミン （DFO）、 に 配位ヒドロゲル、 彼ら 最終的に 多機能 を取得しました管理しやすく、外部ストレスに耐性があり、抗菌性があり、 血管新生 （スキーム 1b）。 例として、 から に起因する不規則な傷足潰瘍が 示されています; このような場合、通常、血管が （スキーム 1c）で成長することは困難です。これは、提案された 定式化で克服される可能性があります。 さらに、 自己回復 はありませんヒドロゲルは、血管新生を促進すると同時に細菌感染を防ぐ固有の構造特性を含むことが報告されています。 彼ら その�

骨の再生は、骨形成、血管新生、および 抗菌 という3つの主要な部分からなる複雑なプロセスです。過去数十年の間に、研究者は骨再生を導くためのさまざまなアプローチを試みてきました。たとえば、 生物活性 などのいくつかのハイブリッドヒドロゲルです。ガラス 複合 ゼラチン メタクリロイル ヒドロゲル、 ヒドロキシアパタイト 組み込まれたヒドロゲルは、骨の再生を導く際に報告されています 。 しかし 強化された 骨形成 差別化 できた これら で観察されます研究、 彼ら それでも血管新生や抗菌効果との調整に失敗します。 用 現在、 これら を適切に組み合わせるための一般的なプラットフォームの準備に関する研究はまだ限られています。 3つの パーツ この研究では 彼ら 注射可能な 4-アーム-ポリエチレン を使用することによる戦略を提案しました グリコール-チオール （4-arm-PEG-SH） リポソーム-カルシウム を組み込んだヒドロゲルリン酸塩 ナノ粒子 （Lip＃CaP） これら を調整する際に1つの一般的なプラットフォームを合成する骨形成、血管新生、抗菌効果を含む3つの部分 （表示 ‘ スリーインワン ' ヒドロゲル プラットフォーム）。 他の研究と比較して、これ ‘ スリーインワン ’ ヒドロゲルプラットフォームは、局所的に放出されたDFOによって引き起こされる誘発された血管新生を含む、骨再生プロセスの3つのプロセスを適切に誘導し、 骨形成 を強化しました。 CaP-enhanced によって引き起こされます細胞外マトリックスの石灰化、および Ag + の組み合わせによって引き起こされる広域スペクトル抗菌剤および バクテリア。 さらに、このプラットフォームは8週間後に完全に劣化する可能性があります 新しく生成された 骨のためのスペースを占有することを回避するインプラント。抗菌効果は Ag + によって達成されました 抗生物質 によって引き起こされる抗生物質耐性を大幅に回避します。 もし 著作権を侵害している場合は、お問い合わせください。最初にコンテンツを削除します。 シノペグ さまざまなnwを提供する ポリ（エチレングリコール グリコール） （PEG） 製品： 2KDa、5KDa、10KDa、20KDaなど。 製品： 線形 単機能 ペグ 線形 二機能性 ペグ 線形 ヘテロ機能 ペグ 分岐ペグ マルチアーム 機能的なペグ 機能的にグラフトされたペグ

グラフェンは、最も薄く、最も強く、最も硬い材料であり、 sp2-ハイブリッド化 されたハニカムパターン構造に配置されています。カーボンは、現代の産業でより多くの潜在的なアプリケーションを見つけます より 他の炭素質 同素体; 手付かずの形で、それはまた優れた熱および電気伝導体です 。 ただし、特に電子アプリケーションでグラフェンを利用する際の主な障害は、 グラフェン 間の強い親和性により、完全に還元された状態でのグラフェンの不溶性です。 シート。 本研究では、 彼ら 初めて合成された 多分散 グラフェン 共有結合による望ましい導電率 機能化 単一端子付き アミノ化 ポリエチレングリコール モノメチル エーテル （PEG-NH2）。 PEG-NH2 グラフト化 グラフェン （PEG @ GO） その後、ヒドラジン水和物によって PEG @ rGO に還元されました。その後、 に 組み込まれます溶液混合によるエポキシ樹脂 方法 PEG @ rGO 「コアシェル」構造 エポキシに均一に分散し、誘電損失を効果的に低減したため、最終的な PEG @ rGO / エポキシ に優れた誘電特性と機械的強度をもたらしました。 ナノコンポジット。 図 1. 低倍率と高倍率 SEM （a、 a ’） の画像きちんとしたエポキシ、（b、 b ’） PEG @ rGO / エポキシ 1.0 wt％、および（c、 c ’） rGO / エポキシ 1.0 wt％ ナノコンポジット。 PEG @ rGO / エポキシ の誘電特性 ナノコンポジット。 図 1は代表的な SEM を表示しますきちんとしたエポキシの画像、 PEG @ rGO / エポキシ および rGO / エポキシ ナノコンポジット。 きちんとしたエポキシの表面 （図 1a および a '） その 脆性 に特徴的な典型的な滑らかな構造を表示します。変更された PEG @ rGO エポキシに優れた分散性を示します （黒 図 1bの矢印） PEG @ rGO の明らかな集合体はありません 観察されます。 拡大された SEM PEG @ rGO / エポキシ の画像 （ 図 1b ’を参照） いくつかの PEG @ rGO を明らかにします ナノシート 引き出しまたはドラッグ from エポキシであり、強力な界面を確認します フィラー / マトリックス フィラー表面による相互作用 機能化 対照的に、未処理の グラフェン （rGO） ナノプレートレット 還元された グラフェン の不活性表面によって引き起こされるエポキシマトリックスに容易に凝集します。 図1c に示されているようにおよびc '、 rGO。 の混合と分散が不十分です。したがって、 PEG @ rGO の優れた分散未処理と比較して rGO その結果、 ナノコンポジット の誘電特性と機械特性が向上します。次の2つの サ�

統計によると、世界の糖尿病患者数は 425 に達しています。 2017.It で百万世界の糖尿病患者数は 629 に達すると推定されています 2045年に百万人。糖尿病 医学は 世界で最大の医薬品市場の1つです。それら、注射薬（インスリン、 GLP-1） 合計290億米ドルで、 69％を占めています; 経口製剤（DPP-4、 SGLT-2） 合計 $ 13 十億、 31％を占める。 セマグルチド 人間です GLP-1 リラグルチド と同様の構造を持つ、2型糖尿病の治療のために現在開発中の類似体。 セマグルチド HbA1c、収縮期血圧、および体重を減らします 体重。後 12週間の治療、 セマグルチド インスリン産生を増加させ、グルカゴン分泌を減少させることにより、空腹時および食後のブドウ糖を減少させます （これは通常、血中の糖の増加に関連しています） セマグルチド また、空腹時のトリグリセリドとvldlコレステロールを低下させ、心血管系の健康に有益な効果を発揮します。 Novo Nordiskの 半年 2020 財務報告、 セマグルチド 注射 （オゼンピック） world.In の43か国でリストされています。 2020年上半期、売上高は 152％ 増加しました。私たちに $ 1.5 10億。 リラグルチド の販売 （ヴィクトーザ） 落ちた 18％ 〜 $ 1.47 10億。 また、経口 セマグルチド の販売 （ライベルサス） 2019 で承認されました届きます $ 92 百万。 評価ファーマの予測によると、 GLP-1 および SGLT-2 世界の の半分を占めるでしょう 2024年の血糖降下薬トップ10。 セマグルチド のグローバル販売 注射（Ozempic） $ 5.28 に達すると予想されます2024年までに10億ドル、経口 セマグルチド （ライベルサス） $ 3.23 に達すると予想されています 10億。 もし 著作権を侵害している場合は、お問い合わせください。最初にコンテンツを削除します。 シノペグ 提供する セマグルチド そして リラグルチド 。 この製品は、高純度で完全な品質システムを備えており、臨床用途に対応できます。 もし ヘルプが必要な場合は、 お問い合わせください！

組織接着剤は、創傷の縫合の代わりとして、外科的プロセスにおいて重要な役割を果たします 閉鎖 組織接着剤は、歯科、整形外科、および心臓血管の創傷閉鎖で広く使用されており、組織の変形、不規則な血流、および創傷の裂開を引き起こすことが多い従来の縫合アプローチに部分的に取って代わります。ただし、既存の市販のティッシュ接着剤の多くには、 すぐに明らかになる欠陥があります。 アプリケーション。 用 例、 シアノアクリレート （Super Glue）は、最も強力な組織接着剤と見なされており、強い細胞毒性を持っていることが示されています 。 フィブリン glueand ポリエチレングリコール 接着剤 彼ら のために広く使われています迅速な閉鎖と 生分解性 。 ただし、どちらのタイプの接着剤も、 それら のために用途が限られています。貧弱 組織接着剤 特性と引張 強度 これ 研究現在のクリックケミストリーが強化され、 二重架橋 cs 生体接着剤 強力な接着強度、注射性、および 生体適合性を備えた創傷閉鎖の新しい戦略として。詳細については、 CS-TCO および CS-Tz 前駆体は カルボキシルからアミン を介して合成されました 架橋 （スキーム 1）。 上 管理、 4アーム PEG-PALD 前駆体の1つと混合し、両方の前駆体を創傷内に注入して混合しました （スキーム 1、 2）。 架橋 csの両方を介して、共役クリックケミストリーペア TCO / Tz 間の迅速な反応そして Schiff の形成 PEG-PALD 間の塩基および CS。 上の第一級アミン混合物は2分以内に固体ヒドロゲルを形成することができます。共架橋剤の投与量、接着強度、レオロジー、膨潤を最適化することにより 比率、およびヒドロゲルの細孔径を特徴づけて比較し、最も強い接着強度を有するレシピをさらなる動物研究のために選択した。スキーム 1。 前駆体の段階的な合成と 架橋 csの 生体接着剤。 スキーム 2。 cs 生体接着剤 間の結合構造の描写および周囲の 組織。 この研究では、[化学ベース]をクリックしますcs 生体接着剤 製造され、 それら について評価されました創傷閉鎖を加速し、創傷を促進する能力 治癒。 迅速なクリックケミストリー反応時間を利用することにより、 彼ら ゲル化 を調整することができますcsの時間 生体接着剤 およそ 60-70 さまざまな臨床アプリケーションの秒数 シフ の紹介を通じてcs内に形成された塩基 生体接着剤 そしてcsの間 生体接着剤 および周囲の組織、csの接着強度 生体接着剤 大幅に 上昇しました。 あり 最適化された配�