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  • PEGアスパラギナーゼで治療された急性リンパ性白血病患者はPEGとコハク酸リンカーに対する抗体を生成する
    PEGアスパラギナーゼで治療された急性リンパ性白血病患者はPEGとコハク酸リンカーに対する抗体を生成する 2024-10-05
    Br J ヘマトール。 2020 年 5 月;189(3):442-451。土井: 10.1111/bjh.16254。 Epub 2019 12 27. PEGアスパラギナーゼで治療された急性リンパ芽球性白血病患者は、PEGおよびコハク酸リンカーに対する抗体を生成する 要約 ポリエチレングリコール (PEG) 結合アスパラギナーゼ (PEガスパラギナーゼ) は、小児急性リンパ芽球性白血病の治療に不可欠です。私たちは、PEGアスパラギナーゼに対する過敏反応を経験している患者のPEG部分、リンカー、および薬物自体に対する抗体を同定するアッセイを開発しました。 DCOG ALL-11 プロトコールに従って治療され、導入時(12 名)または数ヶ月の中断後の強化中に(6 名)最初の PEGasparaginase 用量で PEGasparaginase に対する中和過敏反応を示した 18 名の患者が含まれた。 ELISAを使用して抗体を測定し、BSA、PEGフィルグラスチムおよび大腸菌アスパラギナーゼに結合したスクシンイミジルコハク酸リンカーでコーティングし、競合のために加水分解PEGアスパラギナーゼおよびmPEG5,000を使用した。抗PEG抗体はすべての患者で検出され(IgG 100%、IgM 67%)、そのうち39%が抗PEG抗体のみを持っていました。以前にPEG化治療薬を受けていない患者からも、既存の抗PEG抗体が検出されました(IgG 58%、IgM 21%)。 SS リンカーに対する抗体は主に誘導中に検出されました (50% IgG、42% IgM)。抗アスパラギナーゼ抗体は、誘導中は 11% のみ検出されましたが、強化中は 94% 検出されました。結論として、抗PEGおよび抗SSリンカー抗体は、誘導中のPEGアスパラギナーゼに対する免疫原性応答において主に役割を果たしています。したがって、適切なアスパラギナーゼ治療のためには、天然の大腸菌アスパラギナーゼに切り替えることが選択肢となるでしょう。[8]。 キーワード:PEガスパラギナーゼ;急性リンパ性白血病。抗体。 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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  • 金ナノ粒子表面の官能化: 混合単層対ヘテロ二官能性ペグリンカー
    金ナノ粒子表面の官能化: 混合単層対ヘテロ二官能性ペグリンカー 2024-09-25
    Nanomedicine (Lond) をレビューします。 2016 4 月;11(7):851-65。土井: 10.2217/nnm.16.28. 金ナノ粒子表面の官能基化: 混合単層対ヘテロ二官能性ペグリンカー 要約 臨床的に適切な金ナノ粒子 (AuNP) 処理を作成するには、表面を薬物、防汚剤、ターゲティング部分などの複数のリガンドで官能化する必要があります。しかし、化学的性質や長さが異なる複数のリガンドを、それらすべての生物学的機能を確実に保持しながら結合することは依然として課題です。このレビューでは、表面共官能化で最も広く採用されている 2 つの方法、つまり混合単層とヘテロ二官能性リンカーを比較します。両方の表面配置をうまく利用した in vitro 研究は数多くありますが、それらの相対的な利点についてはほとんどコンセンサスがありません。動物研究および前臨床研究では、混合単層機能化の有効性が実証されており、PEG リンカーでキャップされた AuNP についていくつかの有望な in vitro 結果が報告されていますが、このアプローチの潜在的な利点はまだ完全には理解されていません。 製品の詳細については、次のアドレスまでお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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  • 短いPEGリンカーがトラスツズマブの生体内薬物動態を変化させ、高コントラストの免疫PET画像を生成します
    短いPEGリンカーがトラスツズマブの生体内薬物動態を変化させ、高コントラストの免疫PET画像を生成します 2024-09-15
    J Mater Chem B. 2021 4 月 7;9(13):2993-2997。土井: 10.1039/d0tb02911d。 Epub 2021 年 3 月 16 日。 短い PEG リンカーがトラスツズマブの in vivo 薬物動態を変化させ、高コントラストの免疫 PET 画像を生成します 要約 免疫PETイメージングを使用する場合、放射線標識された抗体コンジュゲートの血液循環が長引くと、放射線被ばく量が増加し、十分なコントラストが得られるまで入院が長くなるという問題があります。 PEG化により血液滞留時間が延長されるという一般的な考えとは対照的に、短いPEG8リンカーを持つPEG化抗体は、PEG化されていない抗体と比較して、腫瘍への取り込みを維持しながら血液からはるかに速く除去されることが観察されました。乳房腫瘍は、免疫陽電子放射断層撮影法 (PET) イメージングにおいて、注射後 24 時間という早い段階で非常に高い腫瘍対バックグラウンド比で明確に視覚化されました。 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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  • 金表面でのバイオセンサー開発のための新規チオール化PEGリンカー分子
    金表面でのバイオセンサー開発のための新規チオール化PEGリンカー分子 2024-09-05
    バイオセンスバイオエレクトロン。 2019 9 15:141:111477。土井: 10.1016/j.bios.2019.111477。 Epub 2019 6 25. 金表面でのバイオセンサー開発のための新規チオール化 PEG リンカー分子 要約 表面修飾リンカー分子は、バイオセンサーの性能と寿命に直接影響を与える可能性があります。センサー表面に生物学的認識層を取り付けられるだけでなく、汚れの影響から表面を保護できる必要があります。この分野における最近の進歩により、表面修飾リンカー分子によって形成される層の効率、安定性、および汚れ防止効果を高めることができるいくつかの重要な要素が特定された。ここで、この研究は、金表面の多目的リンカーとして機能する可能性のある新規チオール化 PEG 表面修飾分子 (DSPEG2) の簡単な合成手順、特性評価、および応用を示します。金表面上の DSPEG2 の分子空間分布の分析は、飛行時間型二次イオン質量分析法 (TOF-SIMS) イメージングと X 線光電子分光法 (XPS) を使用して実行されました。金表面への DSPEG2 の固定化は、サイクリック ボルタンメトリー (CV)、電気化学インピーダンス分光法 (EIS)、および表面プラズモン共鳴 (SPR) を使用して検査されました。我々の予備的な結果は、DSPEG2 が金表面に基づく幅広いバイオセンサーに適用できる有望な新規リンカー分子であることを実証しました。 キーワード: 防汚;バイオセンサー;サイクリックボルタンメトリー;電気化学インピーダンス分光法;非特異的吸着。ペグ;表面プラズモン共鳴。合成リンカー。 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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  • カプセル化薬物のターゲティング能力および抗腫瘍活性に対する葉酸結合リポソーム製剤のPEGリンカー鎖長の影響
    カプセル化薬物のターゲティング能力および抗腫瘍活性に対する葉酸結合リポソーム製剤のPEGリンカー鎖長の影響 2024-08-25
    Int J ナノメディシン。 2023 3 30:18:1615-1630。土井: 10.2147/IJN.S402418。 eコレクション 2023. カプセル化薬物のターゲティング能力および抗腫瘍活性に対する葉酸結合リポソーム製剤のPEGリンカー鎖長の影響 要約 はじめに: リガンド結合リポソームは、特定の受容体を過剰発現する癌の治療に有望です。しかし、これまでの研究では、リガンドの特性、リポソーム上のポリエチレングリコール (PEG) コーティングの存在、リンカーの長さ、リガンドの密度が異なるため、一貫性のない結果が示されています 9。 方法: ここでは、葉酸と結合したさまざまな長さのPEGリンカーを使用してPEG化リポソームを調製し、ナノ粒子の分布およびカプセル化薬物の薬理効果に対するPEGリンカーの長さの影響をインビトロおよびインビトロの両方で評価しました。ヴィヴォ. 結果: 葉酸をリポソーム表面に結合させると、葉酸受容体を過剰発現したKB細胞における細胞取り込み効率が、通常のリポソームの場合と比較して劇的に増加しました。しかし、インビトロでPEGリンカーの長さの効果を比較すると、製剤間に有意差は観察されませんでした。対照的に、PEGリンカーの長さが増加すると、in vivoでの粒子の腫瘍蓄積レベルが大幅に増加しました。腫瘍サイズは、Dox/FL-2K または 5K 治療群と比較して、Dox/FL-10K 治療群で 40% 減少しました。 考察: 我々の研究は、PEGリンカーの長さが増加するにつれて、生体内条件下で腫瘍標的化能力が強化され、カプセル化薬物の抗腫瘍活性の増加につながる可能性があることを示唆している。 キーワード:PEGリンカーの長さ; PEG化リポソーム;葉酸受容体。リガンド結合リポソーム。 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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  • In Vivo 内臓止血用の Tetra-PEG ベースのヒドロゲル シーラント
    In Vivo 内臓止血用の Tetra-PEG ベースのヒドロゲル シーラント 2024-08-15
    アドバンスメーター。 2019 7 月;31(28):e1901580。土井: 10.1002/adma.201901580。 Epub 2019 5 月 20. 生体内内臓止血用テトラ PEG ベースのヒドロゲル シーラント 要約 生体内止血のための医療用シーラント器具は、高齢化社会において満足のいくものとは程遠い。主要な課題は、増加する抗凝固療法を受ける患者の迅速な出血制御、高い安全性、および容易なアクセスを効果的に統合することです。ここでは、急速なゲル化速度、強力な組織接着性、および高い機械的強度を備えた、明確に定義されたアンモノリシスベースの Tetra-PEG ハイドロゲル シーラントが開発されました。ヒドロゲルマトリックスに環化スクシニルエステル基を導入すると、シーラントに急速分解性と制御可能な溶解性の特性が与えられます。ハイドロゲルは、抗凝固条件下でも優れた止血能力を有し、優れた生体適合性と実現可能性を示します。これらの結果は、最適化されたヒドロゲルが、生体内での出血制御のための容易で効果的かつ安全なシーラントである可能性があることを明らかにしている。 キーワード:テトラ PEG ハイドロゲル。制御可能な溶解;劣化が早い。シーラント。内臓止血 関連商品 略語:テトラ-PEG 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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  • 危機的状況における緊急治療のための止血性および細菌応答性の in situ ハイドロゲルの合成と特性
    危機的状況における緊急治療のための止血性および細菌応答性の in situ ハイドロゲルの合成と特性 2024-08-10
    ACS アプリケーション インターフェイス。 2016 年 5 月 25 日;8(20):12674-83。土井: 10.1021/acsami.6b03235。 Epub 2016 5 月 16 日. 危機的状況における緊急治療のための止血性および細菌応答性の in situ ハイドロゲルの合成と特性 要約 戦場、自然災害、交通事故などの危機的な状況で命を救うには、即時の出血制御と感染予防が極めて重要です。 in situ ヒドロゲルは有望な候補ですが、機械的強度が危機的な状況で使用するには十分ではないことがよくあります。この研究では、バンコマイシンを抗菌剤として組み込んだ、4アーム-PEG-NH2、4アーム-PEG-NHS、および4アーム-PEG-CHOからのシッフ塩基部分の量が異なる3つのヒドロゲルを構築しました。 。ハイドロゲルは多孔質構造、優れた機械的強度、および高い膨潤率を備えています。細胞毒性の研究により、複合ヒドロゲル系が良好な生体適合性を有することが示されました。組み込まれたシッフ塩基は接着性を向上させ、ヒドロゲルに細菌感受性を与えます。ウサギとブタでの in vivo 止血および抗菌実験では、ヒドロゲルが迅速な出血制御と感染予防に役立つことが実証されました。要約すると、バンコマイシンを配合したヒドロゲルは、危機的な状況での負傷者の応急処置のための止血材料および抗菌材料として優れた候補となる可能性がある [9]。 キーワード:PEG;抗菌;止血;ヒドロゲル; pH 応答性。 関連商品 略語:4アームPEG-OH、4アームPEG-NH2 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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  • ATRP およびクリックケミストリーによる、明確に定義された PAA-PEG マルチ応答性ハイドロゲルの合成と特性評価
    ATRP およびクリックケミストリーによる、明確に定義された PAA-PEG マルチ応答性ハイドロゲルの合成と特性評価 2024-08-05
    ATRP およびクリックケミストリーによる、明確に定義された PAA–PEG マルチ応答性ハイドロゲルの合成と特性評価 https://doi.org/10.1039/C4RA09438G 要約 明確に定義された架橋構造を持つ多重応答性ポリ(アクリル酸)-ポリ(エチレングリコール) (PAA-PEG) ハイドロゲルは、原子移動ラジカル重合 (ATRP) と銅触媒 1,3-双極性アジドを使用して合成されました。アルキン付加環化 (CuAAC) 技術。 PAA 鎖と PEG 鎖の分子量を制御することで、架橋度が異なる明確に定義された PAA‒PEG ハイドロゲルが生成されました。調製された多重応答性ハイドロゲルは、pH と Ca2+ イオンの二次架橋を調整することにより、規則的な物理的および機械的特性を示します。 pH が増加すると、明確に定義されたマルチ応答 PAA-PEG ハイドロゲルの膨潤率が著しく増加しました。さらに、Ca2+ 二次架橋を備えた明確な PAA-PEG ハイドロゲルは、より低い膨潤率、より高い貯蔵弾性率、より高い導電性および熱安定性に反映されるように、大幅に高い架橋密度を備えていました。また、in vitro 細胞生存率アッセイでは、明確に定義された多応答性 PAA-PEG ハイドロゲルが生体適合性があり、移植可能な生体材料としての可能性があることを示しました。 関連商品 略語: 4-arm-PEG 製品の詳細については、以下までお問い合わせください: 米国電話番号: 1-844-782-5734 米国電話番号: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com
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