生体材料。2018 年 3 月;157:107-124。土井: 10.1016/j.biomaterials.2017.12.003。Epub 2017 12 月 9. NIR 媒介複数強化光力学および光熱腫瘍治療のための腫瘍酸性度活性化多機能ナノプラットフォーム Junjie Liu、Huining Liang、Menghuan Li、Zhong Luo、Jixi Zhang、Xingming Guo、Kaiyong Cai 要約 この研究は、複数の増強光線力学療法 (PDT) および光熱療法 (PPT) のためのナノキャリアに関連する生物学的障壁を克服する、メソポーラス シリカでコーティングされた金ナノロッド (AuNR@MSN) に基づく多機能ナノプラットフォームを報告します。インドシアニン グリーン (ICG) を AuNR@MSN にロードし、β-シクロデキストリン (β-CD) でエンドキャップしました。次に、原形質膜透過性とミトコンドリア標的化能力を備えたペプチド RLA ([RLARLAR]2) を、宿主ガスト相互作用を介して AuNR@MSN に固定しました。続いて、電荷可逆性ポリマーを導入してステルス性を付与した。ナノプラットフォームが腫瘍組織に血管外に浸出すると、腫瘍微小環境の弱酸性により電荷可逆性ポリマーの解離とRLAペプチドの再露出が誘発される可能性があります。このような pH 媒介遷移は、ミトコンドリアにおけるナノプラットフォームの標的蓄積を促進する可能性があります。単一の808 nmレーザー照射により、ナノプラットフォームは、AuNRの局所電場、プラズモニック光熱効果、およびミトコンドリアを標的としたPDTによる内因性ROSの漏洩によって媒介される活性酸素種（ROS）の生成を通じて、強化されたPDT効果を示した。一方、PPT では、ICG と AuNR の両方によって局所温熱が生成されました。in vitro および in vivo 実験では、複合ナノプラットフォームが副作用を最小限に抑えながら優れた抗腫瘍効果を発揮することが実証されました。この研究は、腫瘍治療のための新しい光線療法の開発に対する新たな洞察を提供します。このナノプラットフォームは、AuNRの局所電場、プラズモニック光熱効果、およびミトコンドリアを標的としたPDTによる内因性ROSの漏洩によって媒介される活性酸素種（ROS）の生成を通じて、強化されたPDT効果を示した。一方、PPT では、ICG と AuNR の両方によって局所温熱が生成されました。in vitro および in vivo 実験では、複合ナノプラットフォームが副作用を最小限に抑えながら優れた抗腫瘍効果を発揮することが実証されました。この研究は、腫瘍治療のための新しい光線療法の開発に対する新たな洞察を提供します。このナノプラットフォームは、AuNRの局所電場、プラズモニック光熱効果、およびミトコンドリアを標的としたPDTによる内因性ROSの漏洩によって媒介される活性酸素種（ROS）の生成を通じて、強化されたPDT効果を示した。一方、PPT では、ICG と AuNR の両方によって局所温熱が生成されました。in vitro および in vivo 実験では、複合ナノプラットフォームが副作用を最小限に抑えながら優れた抗腫瘍効果を発揮することが実証されました。この研究は、腫瘍治療のための新しい光線療法の開発に対する新たな洞察を提供します。in vitro および in vivo 実験では、複合ナノプラットフォームが副作用を最小限に抑えながら優れた抗腫瘍効果を発揮することが実証されました。この研究は、腫瘍治療のための新しい光線療法の開発に対する新たな洞察を提供します。in vitro および in vivo 実験では、複合ナノプラットフォームが副作用を最小限に抑えながら優れた抗腫瘍効果を発揮することが実証されました。この研究は、腫瘍治療のための新しい光線療法の開発に対する新たな洞察を提供します。 キーワード:チャージリバーサル。金ナノロッド; ミトコンドリアの標的化; 光線力学療法。光熱療法; 活性酸素種。 関連商品 略称：mPEG-CM 名前:メトキシポリ(エチレングリコール)カルボキシメチル 製品の詳細については、以下までお問い合わせください。 US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com...

パウダーテクノロジー。358 巻、2019 年 12 月 15 日、ページ 3-12 https://doi.org/10.1016/j.powtec.2018.08.045 転移性腫瘍の増殖および転移を阻害するためのマトリックスメタロプロテイナーゼ感受性多機能ミセル Chao Qin、Xin Yang、Yubing Wu、 Yaqi Lv、Li Zhang、Xiaofei Xin、Lei Yang、Wei He、Xiaopeng Han、Lifang ying、Chunyong Wu 要約 マトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）は、従来の化学療法剤パクリタキセル（PTX）とマトリックスメタロプロテイナーゼの阻害剤であるマリマスタット（MATT）を負荷する多機能ミセルシステムを引き起こし、腫瘍の増殖と転移を防ぐために確立されました。ミセルは、PTXとポリ(エチレングリコール)(PEG)の間の架橋としてMMPs感受性ペプチドを用いて合成された結合体によって自己集合した。マウス乳房腫瘍由来の 4T1 細胞株は、転移率が高いため、細胞モデルとして選択されました。細胞毒性アッセイと細胞アポトーシス分析により、感受性ミセルは非感受性ミセルと比較して毒性と細胞アポトーシスを増加させることが明らかになりました。さらに、このシステムは腫瘍スフェロイドへの高い浸透能力と、トランスウェル浸潤アッセイ法による顕著な浸潤阻害も示しました。4T1 腫瘍を有する BALB/c マウスでは、このシステムは転移性腫瘍の増殖を阻害し、低い全身毒性で肺転移の発生を防止しました。また、腫瘍転移の過程で重要なMMP-2とMMP-9の発現は下方制御されていた。一般に、インビトロおよびインビボ研究から得られたデータは、MMP 感受性ミセルによる PTX と MATT の同時送達が、顕著な抗腫瘍効果だけでなく、癌による死亡の主な原因である腫瘍転移の明らかな阻害効果も達成したことを確認しました。この機能性粒子システムは、転移性乳がん治療に有望な戦略を提供する可能性があります。また、腫瘍転移の過程で重要なMMP-2とMMP-9の発現は下方制御されていた。一般に、インビトロおよびインビボ研究から得られたデータは、MMP 感受性ミセルによる PTX と MATT の同時送達が、顕著な抗腫瘍効果だけでなく、癌による死亡の主な原因である腫瘍転移の明らかな阻害効果も達成したことを確認しました。この機能性粒子システムは、転移性乳がん治療に有望な戦略を提供する可能性があります。また、腫瘍転移の過程で重要なMMP-2とMMP-9の発現は下方制御されていた。一般に、インビトロおよびインビボ研究から得られたデータは、MMP 感受性ミセルによる PTX と MATT の同時送達が、顕著な抗腫瘍効果だけでなく、癌による死亡の主な原因である腫瘍転移の明らかな阻害効果も達成したことを確認しました。この機能性粒子システムは、転移性乳がん治療に有望な戦略を提供する可能性があります。これらはがんによる死亡の主な原因です。この機能性粒子システムは、転移性乳がん治療に有望な戦略を提供する可能性があります。これらはがんによる死亡の主な原因です。この機能性粒子システムは、転移性乳がん治療に有望な戦略を提供する可能性があります。 関連商品 略称：mPEG-CM 名前:メトキシポリ(エチレングリコール)カルボキシメチル 製品の詳細については、以下までお問い合わせください。 US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com...

工業用作物と製品。Volume 152、2020 年 9 月 15 日、112497 https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2020.112497 刺激応答性および制御放出特性を備えたアベルメクチン担持カルボキシメチルセルロースナノ粒子 Huaxin Zhu、Yue Shen、Jianxia Cui、Anqi wang、Ningjun Li 、Chong Wang、Bo Cui、Changjiao Sun、Xiang Zhao、Chunxin Wang、Fei Gao、Shenshan Zhan、Liang Guo、Liang Zhang、Zhanghua Zeng、Yan Wang、Haixin Cui 概要 ポリエチレングリコール（PEG）をカルボキシメチルセルロース（CMC）に導入し、PEG-CMCの親水鎖を形成しました。アベルメクチン (Avm) は、脱水剤として N, N-ジシクロヘキシルカルボジイミド (DCC) および触媒として 4-ジメチルアミノピリジン (DMAP) を使用して、PEG-CMC の長鎖にグラフトされ、両親媒性分子を形成しました。次に、自己集合によりエステラーゼ応答性徐放性アベルメクチンナノ粒子を調製することに成功した。ナノ粒子のサイズは 400 nm 未満でした。アベルメクチンの充填量は 8% で、キセノンアークランプで 72 時間照射した場合の分解率は 50% 未満でした。アベルメクチン テクニカルと比較すると、明らかに光劣化防止の利点が示されました。市販の顆粒水和剤（WDG）と比較して、アベルメクチンのナノ粒子はキュウリの葉の表面での接触角が小さく、有意な差がありました。毒性試験により、ナノ粒子がハイファントリア・クネアの幼虫に対して一定の殺虫効果を有し、その感受性は時間の経過とともに徐々に増加することが示された。 関連商品 略称：mPEG-CM 名前:メトキシポリ(エチレングリコール)カルボキシメチル 製品の詳細については、以下までお問い合わせください。 US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com

J Mater Chem B. 2016 年 5 月 21 日;4(19):3324-3330。ドイ: 10.1039/c6tb00278a. Epub 2016 4 月 26 日. 高分子造影剤としてのオリゴエチレンイミン グラフト PEG 化ポリ (アスパラギン酸): プロパティと in vivo 研究 Bin Jiang、Min Liu、Kunchi Zhang、Guangyue Zu、Jingjin Dong、Yi Cao、Lan Zhang、Renjun Pei Abstract ペグ化ポリ (アスパラギン酸-g-OEI) は、磁気共鳴イメージング プローブとして開発されました。PEG-PBLA ブロック共重合体は、mPEG-NH2 の末端一級アミノ基によって開始される β-ベンジル-1-アスパラギン酸 N-カルボキシ無水物 (BLA-NCA) の開環重合と、それに続くオリゴエチレンイミン ( OEI、Mw = 800) および Gd-DTPA。Gd-DTPA (4.42 mM-1 s-1) と比較して、PEG-p(Asp-OEI-DTPA-Gd) ははるかに高い T1 緩和能 (19.03 mM-1 s-1) を示し、Gd- より最大 4.3 倍高かった。 DTPA。WST アッセイおよび H&E 分析から明らかな細胞毒性は観察されませんでした。これは、この高分子造影剤 (mCA) が優れた生体適合性を示したことを示しています。葉酸 (FA) は、mCA にターゲティング能力を付与するために mCA にさらに標識されました。in vivo での動物実験では、FA 標識 MRI プローブは、さまざまな時間間隔で腫瘍の信号強度の有意な増強を示し、MR 検査のための長く効率的なウィンドウ時間を提供しました。これらの結果は、そのような mCAs が、高い効率と安全性を備えた磁気共鳴画像法 (MRI) プローブとして優れた候補であることを示唆しています。 関連製品 略称：MeO-PEG-NH2 名前: α-メトキシ-ω-アミノ ポリ(エチレングリコール) 製品情報の詳細については、 次の 連絡先までお問い合わせください 。

Int J ナノメディシン。2018 年 3 月 9 日;13:1381-1398。ドイ: 10.2147/IJN.S152312. eCollection 2018. 効率的な二剤併用がん治療のための pH 感受性メトトレキサート プロドラッグ標的クルクミン ナノ粒子の設計 Jiajiang Xie、Zhongxiong Fan、Yang Li、Yinying Zhang、Fei Yu、Guanghao Su、Liya Xie、 Zhenqing Hou複数の化学療法薬と併用癌治療の同時送達のためのクルクミン (CUR) 薬物を搭載したプロドラッグ自己組織化ナノ粒子をターゲットとする酸不安定メトトレキサート (MTX) を設計しました。 方法: 抗がん剤と腫瘍標的リガンドの両方として作用する二重作用型 MTX を、1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホエタノールアミン-N-[アルデヒド(ポリエチレングリコール)-2000] に結合させました。シッフ塩基反応による。合成されたプロドラッグ複合体 (DSPE-PEG-Imine-MTX) は、水溶液中でミセルナノ粒子 (MTX-Imine-M) に自己組織化され、疎水性相互作用 (MTX-Imine-M-CUR) によって CUR をコアにカプセル化することができました。 . 結果：調製されたMTX-イミン-M-CURナノ粒子は、内側の疎水性DSPE / CURコアと外側の親水性ビスヒドロキシルポリ（エチレングリコール）（PEG）シェルで構成され、自己ターゲティングMTXプロドラッグコロナが含まれていました。動的共有結合としての 1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホエタノールアミン-N-[アルデヒド(ポリエチレングリコール)-2000] と MTX の間のイミン リンカーは、生理学的 pH で完全な状態を維持するのに十分な強度がありました。酸性pHで急速に切断されます。MTX-Imine-M-CUR は、葉酸受容体を介したエンドサイトーシスを介して MTX と CUR を選択的かつ効率的に癌細胞に共送達し、続いてエンドソーム/リソソームの酸性度を介して CUR と活性型 MTX を細胞内に急速に放出します。さらに、 結論: スマート システムは、ターゲットを絞った併用化学療法のためのシンプルでありながら実行可能な薬物送達戦略を提供しました。 キーワード: 併用療法; ナノ粒子; pH 感受性プロドラッグ; 自己組織化; ターゲティング。 関連製品 略称：HO-PEG-OH 名称：α,ω-ジヒドロキシルポリ（エチレングリコール） 製品情報の詳細については、 次の 連絡先までお問い合わせください 。

Adv Healthc Mater。2020 年 7 月;9(13):e2000268. ドイ: 10.1002/adhm.202000268. Epub 2020 年 5 月 19 日。 リチウムを充填したオクタポリ（エチレングリコール）ベースの接着剤は、軸索の再生と切断された末梢神経の再結合を促進します 。 Sun, Hufei Wang, Fei Yang, Decheng Wu, Jiasong Guo 概要 現在、切断された神経を診療所で再接続することは、依然として主に外科的縫合に依存しています。これは、徹底した訓練が必要であり、時間のかかる手順でもあります。ここでは、切断された末梢神経の迅速な再接続のためのオクタ-ポリ(エチレングリコール) (PEG) ベースの接着剤が報告されています。治療効果を高めるために、接着剤の制御可能な溶解特性を付与するためにスクシニル単位が適用され、軸索再生を改善するために接着剤にリチウムがロードされます。現在のデータは、この接着剤が良好な細胞適合性を有し、縫合手術に必要な時間と比較して、切断された神経末端の再接続時間を大幅に短縮できることを明らかにしています。組織学、電気生理学的、および行動の評価は、接着剤で再接続された神経が低度の線維症を示すことを示しています。炎症反応、および筋萎縮、ならびに強力な軸索再生および機能回復。まとめると、これらの結果は、このオクタ PEG 接着剤が末梢神経損傷における従来の神経縫合の代替として機能できることを示しています。 キーワード:接着剤; 末梢神経修復; ポリエチレングリコール）; サクシニル単位。 関連製品 略称：HO-PEG(8)-OH 名称：オクタエチレングリコール 略語: H2N-PEG(8)-NH2 名前: α,ω-ビス-アミノ オクタ(エチレングリコール) 製品情報の詳細については、 次の連絡先までお問い合わせください 。

pSar などの多糖ベースのポリマーや、DOTMA (1,2-ジオレオイル-3-トリメチルアンモニウム-プロパン) などのカチオン性界面活性剤は、薬物送達システムの開発にますます利用されています。pSar は、薬物やその他の分子をカプセル化するために使用できる生体適合性と生分解性のポリマーであり、分解から保護し、溶解度を高めます。DOTMA は、ナノ粒子の表面特性を変更するために使用できるカチオン性界面活性剤で、ナノ粒子をより安定させ、溶解度を高めます。どちらのポリマーも、体内の標的部位への薬物やその他の分子の送達を改善するために使用できます。pSar と DOTMA を組み合わせて使用​​すると、より効果的な薬物送達システムを作成できます。薬物の溶解度を高め、吸収を改善するために使用できるからです。さらに、それらは、タンパク質、脂質、およびその他の分子の特性を変更するために使用でき、それらをより安定させ、溶解度を高めます。結論として、pSar と DOTMA は、薬物送達システムの開発に使用されている 2 つの必須ポリマーであり、それらの組み合わせを使用して、より効果的な薬物送達システムを作成できます。 製品の詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。 米国の電話: 1-844-782-5734 米国の電話: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 電子メール: sales@sinopeg.com

Jコントロールリリース。2018 年 8 月 10 日;283:113-125。ドイ: 10.1016/j.jconrel.2018.05.032. Epub 2018 5 月 29 日. 肝線維症の chemogene 療法のためのビタミン A で装飾された生体適合性 ミセル、Yu-Kyoung Oh、Chaofeng Zhang、Hu-Lin Jiang 要約 肝線維症とは、主に活性化肝星細胞 (HSC) によって産生される肝コラーゲンの過剰な蓄積を指します。抗線維化薬は活性化された HSC を特異的に標的としないという事実を反映して、この状態を治療するために臨床的に利用できる有効な薬はありません。ここでは、ポリ (ラクチド-コ-グリコリド)-ポリスペルミン-ポリ (エチレングリコール)-ビタミン A (PLGA-PSPE-PEG-VA) の合成と評価、および活性化された HSC を標的とする生体適合性両親媒性ポリマーの共線維形成におけるコラーゲンIの蓄積を相乗的に抑制する化学薬品（シリビニン）および遺伝子薬品（siCol1α1）の送達。PLGA-PSPE-PEG-VA は、低濃度でコアシェル ポリマー ミセル (PVM) に自己集合します。シリビニンとsiCol1α1をロードした後、結果として得られた化学/遺伝薬を搭載した PVM (CGPVM) は、小さな粒子サイズとわずかに正の表面を示しました。CGPVM は、in vitro での細胞毒性と溶血活性が非常に低く、マウスでの忍容性が高く、肝臓への毒性や炎症はありませんでした。重要なことに、CGPVM は線維性肝臓に効果的に蓄積し、活性化された HSC を特異的に標的としました。予想どおり、CGPVMは、化学薬品（シリビニン）をロードしたPVM（CPVM）または遺伝子薬品（siCol1α1）をロードしたPVM（GPVM）のみと比較して、コラーゲンI産生をより効率的に減少させ、肝線維症を改善しました。これらの結果は、CGPVM が、肝線維症の治療において活性化 HSC へのケモジーンの標的送達のための有望なツールであることを示しています。CGPVM は、in vitro での細胞毒性と溶血活性が非常に低く、マウスでの忍容性が高く、肝臓への毒性や炎症はありませんでした。重要なことに、CGPVM は線維性肝臓に効果的に蓄積し、活性化された HSC を特異的に標的としました。予想どおり、CGPVMは、化学薬品（シリビニン）をロードしたPVM（CPVM）または遺伝子薬品（siCol1α1）をロードしたPVM（GPVM）のみと比較して、コラーゲンI産生をより効率的に減少させ、肝線維症を改善しました。これらの結果は、CGPVM が、肝線維症の治療において活性化 HSC へのケモジーンの標的送達のための有望なツールであることを示しています。CGPVM は、in vitro での細胞毒性と溶血活性が非常に低く、マウスへの耐性が高く、肝臓への毒性や炎症はありませんでした。重要なことに、CGPVM は線維性肝臓に効果的に蓄積し、活性化された HSC を特異的に標的としました。予想どおり、CGPVMは、化学薬品（シリビニン）をロードしたPVM（CPVM）または遺伝子薬品（siCol1α1）をロードしたPVM（GPVM）のみと比較して、コラーゲンI産生をより効率的に減少させ、肝線維症を改善しました。これらの結果は、肝線維症の治療において、CGPVM が活性化 HSC へのケモジーンの標的送達のための有望なツールであることを示しています。予想どおり、CGPVMは、化学薬品（シリビニン）をロードしたPVM（CPVM）または遺伝子薬品（siCol1α1）をロードしたPVM（GPVM）のみと比較して、コラーゲンI産生をより効率的に減少させ、肝線維症を改善しました。これらの結果は、肝線維症の治療において、CGPVM が活性化 HSC へのケモジーンの標的送達のための有望なツールであることを示しています。予想どおり、CGPVMは、化学薬品（シリビニン）をロードしたPVM（CPVM）または遺伝子薬品（siCol1α1）をロードしたPVM（GPVM）のみと比較して、コラーゲンI産生をより効率的に減少させ、肝線維症を改善しました。これらの結果は、肝線維症の治療において、CGPVM が活性化 HSC へのケモジーンの標的送達のための有望なツールであることを示しています。 キーワード:ケモジーン療法; 肝線維症; ミセル; シリビニン; ビタミンA; siRNA。 関連製品 略称：HOOC-PEG-COOH 名前: α,ω-ジカルボキシル ポリ(エチレングリコール) 製品情報の詳細については、 次の 連絡先までお問い合わせください 。...