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  • 金表面バイオセンサー開発のための新規チオール化PEGリンカー分子
    金表面バイオセンサー開発のための新規チオール化PEGリンカー分子 September 5,2025.
    Biosens Bioelectron. 2019年9月15日 141:11477. doi: 10.1016/j.bios.2019.111477. Epub 2019年6月25日. 金表面バイオセンサー開発のための新規チオール化PEGリンカー分子 抽象的な 表面修飾リンカー分子は、バイオセンサーの性能と寿命に直接影響を与える可能性があります。リンカー分子は、センサー表面に生物学的認識層を付着させると同時に、表面を汚染から保護する必要があります。この分野における近年の進歩により、表面修飾リンカー分子によって形成される層の効率、安定性、および防汚効果を高めるためのいくつかの重要な要因が特定されています。本研究では、金表面用の多目的リンカーとして機能する可能性のある、新規チオール化PEG表面修飾分子(DSPEG2)の簡便な合成手順、特性評価、および応用について紹介します。金表面におけるDSPEG2の分子空間分布の解析は、飛行時間型二次イオン質量分析(TOF-SIMS)イメージングとX線光電分光法(XPS)を用いて行いました。金表面へのDSPEG2の固定化は、サイクリックボルタンメトリー(CV)、電気化学インピーダンス分光法(EIS)、および表面プラズモン共鳴(SPR)を用いて評価しました。私たちの予備的な結果は、DSPEG2 が金表面に基づく幅広いバイオセンサーに適用できる有望な新規リンカー分子であることを実証しました。 キーワード: 防汚、バイオセンサー、サイクリックボルタンメトリー、電気化学インピーダンス分光法、非特異的吸着、PEG、表面プラズモン共鳴、合成リンカー。
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  • PEGアスパラギナーゼで治療された急性リンパ芽球性白血病患者はPEGとコハク酸リンカーに対する抗体を産生する
    PEGアスパラギナーゼで治療された急性リンパ芽球性白血病患者はPEGとコハク酸リンカーに対する抗体を産生する 2025-08-27
    Br J ヘマトール。 2020 年 5 月;189(3):442-451。土井: 10.1111/bjh.16254。 Epub 2019 12 27。 PEGアスパラギナーゼで治療された急性リンパ芽球性白血病患者はPEGとコハク酸リンカーに対する抗体を産生する 抽象的な ポリエチレングリコール(PEG)結合アスパラギナーゼ(PEGasparaginase)は、小児急性リンパ性白血病の治療に不可欠です。我々は、PEGasparaginaseに対する過敏症反応を示す患者において、PEG部分、リンカー、および薬剤自体に対する抗体を同定するアッセイを開発しました。DCOG ALL-11プロトコルに従って治療を受け、導入療法(12名)または数ヶ月の中断後の強化療法(6名)における初回PEGasparaginase投与で中和性過敏症反応を示した18名の患者を対象としました。抗体の測定にはELISAを用い、BSA、PEGフィルグラスチム、および大腸菌アスパラギナーゼに結合したスクシニミジルコハク酸リンカーで抗体をコーティングし、競合には加水分解PEGasparaginaseおよびmPEG5,000を使用しました。抗PEG抗体は全患者で検出され(IgG 100%、IgM 67%)、そのうち39%は抗PEG抗体のみを有していた。PEG化治療薬を過去に投与されていない患者においても、既存の抗PEG抗体が検出された(IgG 58%、IgM 21%)。SSリンカーに対する抗体は、主に導入療法中に検出された(IgG 50%、IgM 42%)。抗アスパラギナーゼ抗体は、導入療法中にはわずか11%の患者で検出されたが、強化療法中には94%の患者で検出された。結論として、抗PEG抗体および抗SSリンカー抗体は、導入療法中のPEGアスパラギナーゼに対する免疫原性反応において主に役割を果たしている。したがって、適切なアスパラギナーゼ治療のためには、天然大腸菌アスパラギナーゼへの切り替えが選択肢となるであろう。 キーワード: PEGasparaginase、急性リンパ芽球性白血病、抗体。
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  • 金ナノ粒子表面の機能化:混合単分子膜とヘテロ二官能性ペグリンカー
    金ナノ粒子表面の機能化:混合単分子膜とヘテロ二官能性ペグリンカー 2025-08-22
    レビューナノメディシン(ロンドン)2016年4月;11(7):851-65. doi: 10.2217/nnm.16.28. 金ナノ粒子表面の機能化:混合単分子膜とヘテロ二官能性ペグリンカー 抽象的な 臨床的に意義のある金ナノ粒子(AuNP)治療薬を開発するには、薬剤、防汚剤、標的部位など、複数のリガンドで表面を機能化する必要があります。しかし、化学的性質や長さが異なる複数のリガンドを結合させながら、それらの生物学的機能をすべて維持することは依然として困難です。本レビューでは、表面共機能化において最も広く用いられている2つの方法、すなわち混合単分子膜とヘテロ二官能性リンカーを比較します。両方の表面配置を効果的に利用したin vitro研究は数多くありますが、それぞれの相対的なメリットについてはほとんどコンセンサスが得られていません。動物実験および前臨床研究では混合単分子膜機能化の有効性が実証されており、PEGリンカーでキャップされたAuNPについては有望なin vitro結果が報告されていますが、このアプローチの潜在的な利点はまだ十分に解明されていません。
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  • 葉酸結合リポソーム製剤のPEGリンカー鎖長が封入薬剤の標的化能および抗腫瘍活性に及ぼす影響
    葉酸結合リポソーム製剤のPEGリンカー鎖長が封入薬剤の標的化能および抗腫瘍活性に及ぼす影響 2025-08-19
    Int J ナノメディシン。 2023 3 30:18:1615-1630。土井: 10.2147/IJN.S402418。 eコレクション2023。 葉酸結合リポソーム製剤のPEGリンカー鎖長が封入薬剤の標的化能および抗腫瘍活性に及ぼす影響 抽象的な 導入: リガンド結合リポソームは、特定の受容体を過剰発現する癌の治療に有望です。しかしながら、これまでの研究では、リガンドの特性の多様性、リポソームへのポリエチレングリコール(PEG)コーティングの有無、リンカーの長さ、リガンドの密度などにより、一貫性のない結果が出ています。 方法: ここでは、葉酸と結合したさまざまな長さの PEG リンカーを使用して PEG 化リポソームを調製し、in vitro および in vivo の両方で、カプセル化された薬剤のナノ粒子分布および薬理学的効能に対する PEG リンカーの長さの影響を評価しました。 結果: リポソーム表面に葉酸を結合させた場合、葉酸受容体過剰発現KB細胞における細胞内取り込み効率は、通常のリポソームと比較して劇的に向上しました。しかし、in vitroにおけるPEGリンカー長の影響を比較したところ、製剤間に有意差は認められませんでした。一方、in vivoでは、PEGリンカー長の増加に伴い、粒子の腫瘍集積レベルが有意に増加しました。Dox/FL-10K投与群では、Dox/FL-2Kまたは5K投与群と比較して、腫瘍サイズが40%以上縮小しました。 議論: 私たちの研究は、PEG リンカーの長さが増加すると、生体内条件下での腫瘍標的化能力が向上し、カプセル化された薬剤の抗腫瘍活性の増加につながる可能性があることを示唆しています。 キーワード: PEG リンカーの長さ、PEG 化リポソーム、葉酸受容体、リガンド結合リポソーム。
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  • 脂質ナノ粒子-mRNA送達システムの研究の進歩とCAR-T細胞療法への応用
    脂質ナノ粒子-mRNA送達システムの研究の進歩とCAR-T細胞療法への応用 August 11,2025.
    浙江大学学宝一学班をレビューします。 2022 4 25;51(2):185-191。土井:10.3724/zdxbyxb-2022-0047。 脂質ナノ粒子-mRNA送達システムの研究の進歩とCAR-T細胞療法への応用 抽象的な キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法は、造血悪性腫瘍に顕著な有効性を示していますが、さらなる最適化が必要です。最近、非ウイルス遺伝子移入ベクターとしての脂質ナノ粒子(LNP)-mRNA送達システムは、CAR-T細胞療法で急速に進歩しました。クラーディン-6(CLDN6)mRNAは、LNPシステムを介して抗原提示細胞(APC)に送達され、それによって固形腫瘍細胞の除去に対するCLDN6 CAR-T細胞の機能を強化します。急性心障害の治療では、線維芽細胞活性化タンパク質(FAP)CAR mRNAをLNPシステムを介してT細胞に送達し、FAP CAR-T細胞を体内で産生させることで、心筋線維症のプロセスをブロックすることができます。LNP-mRNA送達システムには、宿主ゲノムへの組み込みが不要、安価、低毒性、変更可能などの利点があります。一方、一過性のタンパク質発現による細胞持続性の制限や調製技術の限界といった欠点も存在します。本稿では、LNP-mRNA in vivo送達システムの研究の進歩とCAR-T細胞療法への応用について概説します。 キーワード: キメラ抗原受容体 T 細胞、遺伝子導入ベクター、脂質ナノ粒子、メッセンジャー RNA、レビュー、送達システム。 製品に関する詳しい情報については、下記までお問い合わせください。 米国電話: 1-844-782-5734 米国電話: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 メールアドレス: sales@sinopeg.com
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  • ブレブと空のLNP構造に関する観点
    ブレブと空のLNP構造に関する観点 2025-08-07
    J Control Release. 2024年9月:373:952-961. doi: 10.1016/j.jconrel.2024.07.046. 電子出版 2024年8月8日 ブレブと空のLNP構造に関する観点 抽象的な 脂質ナノ粒子(LNP)はmRNA送達用としてFDAの承認を得ていますが、この魅力的な多成分送達システムについては、まだ解明すべき点が多く残されています。本稿では、LNP上の「ブレブ」構造の存在と、LNP-mRNAベースの製剤におけるmRNAを含有しないLNPの共存について考察します。具体的には、これらの構造的および組成的不均一性に関する重要な論文、これらの特徴がLNPの特性としてマイナスかプラスか、そして研究および品質管理の現場におけるこれらの不均一性への対処方法について考察します。さらに、ブレブ構造と空LNP構造を研究・定量化する最新のアプローチを紹介し、新たな戦略を提案します。これらの特徴に関する文献での見解は相反しており、安全性と有効性への影響に関する体系的な研究は限られています。本稿が、これらの問題に関する現状の考え方を支え、新たな知見をもたらすことを期待します。私は、これらの考え方から新たな研究と洞察が生まれ、ブレブや空の LNP の存在を受け入れ、活用し、または軽減する、安全で効率的な LNP ベースの医薬品の開発を促進できる可能性があると予想しています。 キーワード: ブレブ、空、LNP、脂質ナノ粒子、定量、構造。 製品に関する詳しい情報については、下記までお問い合わせください。 米国電話: 1-844-782-5734 米国電話: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 メールアドレス: sales@sinopeg.com
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  • 脂質ナノ粒子のサイズがmRNAワクチンの免疫原性に与える影響
    脂質ナノ粒子のサイズがmRNAワクチンの免疫原性に与える影響 2025-08-04
    J Control Release. 2021年7月10日:335:237-246. doi: 10.1016/j.jconrel.2021.05.021. 電子出版 2021年5月18日. 脂質ナノ粒子のサイズがmRNAワクチンの免疫原性に与える影響 抽象的な 脂質ナノ粒子(LNP)はメッセンジャーRNA(mRNA)の効果的な送達媒体であり、ワクチンへの応用が期待されています。しかしながら、LNPの生物物理学的特性がワクチンの性能にどのように影響するかを詳述した報告は発表されていません。私たちは、mRNA LNPワクチンのin vivo研究を遡及的に分析した結果、様々な組成のLNPを用いてマウスにおけるLNP粒子サイズと免疫原性の関係を明らかにしました。これをさらに調査するため、脂質組成を変えずにLNP粒子サイズを体系的に変化させる一連の研究を設計し、得られたLNPの生物物理学的特性と免疫原性を評価しました。小径LNPはマウスにおける免疫原性が大幅に低下しましたが、試験したすべての粒子サイズで非ヒト霊長類(NHP)において強力な免疫反応が得られました。 キーワード: 脂質、ナノ粒子、サイズ、ワクチン、mRNA。 製品に関する詳しい情報については、下記までお問い合わせください。 米国電話: 1-844-782-5734 米国電話: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 メールアドレス: sales@sinopeg.com
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  • 遺伝子治療を可能にする脂質ナノ粒子システム
    遺伝子治療を可能にする脂質ナノ粒子システム 2025-08-01
    Review Mol Ther. 2017年7月5日;25(7):1467-1475. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Epub 2017年4月13日 遺伝子治療を可能にする脂質ナノ粒子システム 抽象的な 低分子干渉RNA(siRNA)、mRNA、プラスミドDNAなどの遺伝子医薬品は、病的遺伝子のサイレンシング、治療用タンパク質の発現、あるいは遺伝子編集技術を用いることで、多くの疾患を治療する遺伝子治療の可能性を秘めています。しかしながら、遺伝子医薬品を臨床応用するには、高度な送達システムが必要です。脂質ナノ粒子(LNP)システムは現在、遺伝子医薬品の臨床応用を可能にする主要な非ウイルス性送達システムです。2017年には、現在治療不可能なトランスサイレチン誘発性アミロイドーシスの治療薬として、LNP siRNA医薬品の承認申請が米国食品医薬品局(FDA)に提出される予定です。本稿ではまず、全身投与後に肝細胞における標的遺伝子のサイレンシングを可能にするLNP siRNAシステムの開発につながる研究を概説します。次に、タンパク質補充、ワクチン、遺伝子編集への応用を目指し、LNP技術をmRNAおよびプラスミドに拡張するための進展について概説します。最後に、遺伝子治療薬に適用されるLNP技術の現状における限界と、それらの限界を克服する方法について考察する。LNP技術は、堅牢かつ効率的な製剤プロセスに加え、効力、ペイロード、設計の柔軟性といった利点を有することから、遺伝子治療の大きな可能性を実現する有力な非ウイルス技術となるだろうと結論づけられる。 キーワード: 遺伝子編集、遺伝子治療、遺伝子医薬品、脂質ナノ粒子、mRNA、siRNA。 製品に関する詳しい情報については、下記までお問い合わせください。 米国電話: 1-844-782-5734 米国電話: 1-844-QUAL-PEG CHN 電話: 400-918-9898 メールアドレス: sales@sinopeg.com
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